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公开(公告)号:CN102428369B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201080019807.X
申请日:2010-03-24
Applicant: 雅培医护站股份有限公司
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/5306 , G01N2333/4712 , G01N2333/58 , Y10S436/824 , Y10S436/825 , Y10T436/112499 , Y10T436/25125 , Y10T436/25375
Abstract: 本发明涉及用于减少分析物免疫测定中来自嗜异性抗体的干扰的方法和设备。在一个实施方式中,本发明涉及包括下列步骤的方法:(a)通过使干试剂溶解到生物学样品中以产生至少约20μg/mL的非人IgM浓度或等同的片段浓度,而用非人IgM或其片段修正所述生物学样品(例如全血样品);和(b)在所述经修正的样品上进行电化学免疫测定以确定所述样品中所述分析物的浓度。优选地,除IgM或其片段之外,还用IgG或其片段修正所述样品。
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公开(公告)号:CN1155828C
公开(公告)日:2004-06-30
申请号:CN95192581.4
申请日:1995-04-11
Applicant: 库特国际公司
Inventor: 华莱士·H·科特 , 罗伯特·K·兹沃纳 , 罗伯特·J·施米特林 , 托马斯·R·拉塞尔
IPC: G01N33/574 , G01N33/553
CPC classification number: G01N33/54333 , G01N33/553 , G01N33/56972 , G01N33/574 , Y10S436/824
Abstract: 一种应用较重的密实粒子和重力沉积从生物样本中分离出选定的所需或不需组群的分离程序。粒子具有一个或多个反应剂连结在其上,该反应剂专门针对所选定的组群并容易与它连结。粒子与样本的混合最好是使粒子反复通过样本的相当大的部分进行沉积以便与选定的组群连结。然后最好使粒子和连结在其上的选定的组群在样本内沉积,包括非选定组群的上层清液可从粒子和连结着的选定组群上分开。粒子可以加热以便杀菌并清除内毒素。
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公开(公告)号:CN1272218A
公开(公告)日:2000-11-01
申请号:CN98808077.X
申请日:1998-06-19
Applicant: 赛弗根生物系统股份有限公司
IPC: H01J49/04
CPC classification number: C40B30/04 , B01D15/1878 , B01D15/305 , B01D15/3809 , B01J20/281 , B01J20/286 , B01J20/3204 , B01J20/3212 , B01J20/3219 , B01J20/3248 , B01J20/3253 , B01J20/3265 , B01J20/3274 , B01J20/3289 , B01J2219/00605 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00617 , B01J2219/00619 , B01J2219/00621 , B01J2219/00626 , B01J2219/00628 , B01J2219/0063 , B01J2219/00637 , B01J2219/00641 , B01J2219/00644 , B01J2219/00659 , B01J2219/00702 , B01J2219/00725 , B01J2220/54 , C12Q1/00 , C40B40/10 , G01N30/00 , G01N30/02 , G01N30/461 , G01N30/463 , G01N30/466 , G01N30/48 , G01N30/482 , G01N30/90 , G01N30/95 , G01N33/531 , G01N33/538 , G01N33/543 , G01N33/54306 , G01N33/54353 , G01N33/54373 , G01N33/54393 , G01N33/566 , G01N33/6803 , G01N33/6845 , G01N33/6851 , G01N2030/008 , G01N2030/009 , Y02A90/26 , Y10S422/906 , Y10S435/803 , Y10S435/81 , Y10S435/814 , Y10S435/815 , Y10S435/97 , Y10S435/973 , Y10S435/975 , Y10S436/808 , Y10S436/809 , Y10S436/811 , Y10S436/813 , Y10S436/824 , Y10S436/825 , Y10T436/24 , Y10T436/25 , Y10T436/25125 , Y10T436/2525 , Y10T436/25375 , Y10T436/255 , B01D15/363 , B01D15/322 , B01D15/327 , B01D15/3804 , B01D15/362 , B01D15/38 , B01D15/26
Abstract: 本发明提供了用滞留层析分辨样品中分析物的方法。该方法涉及在多种选择性条件下让分析物吸附于基质上,和用解吸谱法检测滞留在基质上的分析物。这些方法可用于生物学和医药学,包括临床诊断和药物开发。
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公开(公告)号:CN1266537A
公开(公告)日:2000-09-13
申请号:CN98808081.8
申请日:1998-06-19
Applicant: 赛弗根生物系统股份有限公司
IPC: H01J49/04
CPC classification number: C40B30/04 , B01D15/1878 , B01D15/305 , B01D15/3809 , B01J20/281 , B01J20/286 , B01J20/3204 , B01J20/3212 , B01J20/3219 , B01J20/3248 , B01J20/3253 , B01J20/3265 , B01J20/3274 , B01J20/3289 , B01J2219/00605 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00617 , B01J2219/00619 , B01J2219/00621 , B01J2219/00626 , B01J2219/00628 , B01J2219/0063 , B01J2219/00637 , B01J2219/00641 , B01J2219/00644 , B01J2219/00659 , B01J2219/00702 , B01J2219/00725 , B01J2220/54 , C12Q1/00 , C40B40/10 , G01N30/00 , G01N30/02 , G01N30/461 , G01N30/463 , G01N30/466 , G01N30/48 , G01N30/482 , G01N30/90 , G01N30/95 , G01N33/531 , G01N33/538 , G01N33/543 , G01N33/54306 , G01N33/54353 , G01N33/54373 , G01N33/54393 , G01N33/566 , G01N33/6803 , G01N33/6845 , G01N33/6851 , G01N2030/008 , G01N2030/009 , Y02A90/26 , Y10S422/906 , Y10S435/803 , Y10S435/81 , Y10S435/814 , Y10S435/815 , Y10S435/97 , Y10S435/973 , Y10S435/975 , Y10S436/808 , Y10S436/809 , Y10S436/811 , Y10S436/813 , Y10S436/824 , Y10S436/825 , Y10T436/24 , Y10T436/25 , Y10T436/25125 , Y10T436/2525 , Y10T436/25375 , Y10T436/255 , B01D15/363 , B01D15/322 , B01D15/327 , B01D15/3804 , B01D15/362 , B01D15/38 , B01D15/26
Abstract: 本发明提供了用滞留层析分辨样品中分析物的方法。该方法涉及在多种选择性条件下让分析物吸附于基质上,和用解吸谱法检测滞留在基质上的分析物。这些方法可用于生物学和医药学,包括临床诊断和药物开发。
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公开(公告)号:CN1516741A
公开(公告)日:2004-07-28
申请号:CN02810202.9
申请日:2002-04-03
Applicant: 塞莫费尼根股份有限公司
Inventor: 克里斯多佛·贝克
IPC: C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/566 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/58 , B01J2219/005 , B01J2219/00725 , C12Q1/37 , C40B70/00 , G01N30/7233 , G01N33/532 , G01N33/54326 , G01N33/54353 , G01N33/6842 , G01N33/6848 , G01N2333/976 , G01N2458/15 , Y10S436/824 , Y10T436/24
Abstract: 本发明公开了从含有多种肽的样品中获得简化肽混合物的方法和试剂。简化样品比原来的肽样品更容易分析,而且简化样品代表了混合蛋白样品中存在的全部或者接近全部的蛋白,原来的和更复杂的肽样品来自所述混合蛋白样品。本发明方法需要使用包括氨基酸特异性反应基(R)的标记部分。标记部分在特异氨基酸位点“标记”肽或者蛋白(例如,通过和一个氨基酸反应形成共价键),最终能够分离含有这些特异氨基酸的肽。其它方法需要使用反应部分(Rp),所述反应部分包括和选择的蛋白共价或者非共价选择性相互作用的试剂。例如,Rp可以为被标记受体的天然配体或者与被标记的第二个蛋白相互作用的蛋白。Rp可以为酶底物或者诸如抗体,ATP,GTP,NAD,NADP,NADH,NADPH,泛素或者其结构类似物的其它分子识别元件。
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公开(公告)号:CN1495428A
公开(公告)日:2004-05-12
申请号:CN03157912.4
申请日:1998-12-29
Applicant: 艾博特公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/576 , G01N33/571
CPC classification number: G01N33/56988 , G01N30/90 , G01N33/558 , G01N33/5695 , G01N33/571 , G01N33/5764 , G01N2333/162 , G01N2333/20 , G01N2333/35 , Y10S435/962 , Y10S436/824 , Y10S436/825 , Y10T436/105831 , Y10T436/106664
Abstract: 一种用于全血样品的层析测定装置和方法,它使用红细胞分离剂聚集红细胞,使血浆或血清能借助于毛细作用流动,并且使用中和剂中和红细胞分离剂对此装置和方法可能具有的不利影响。
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公开(公告)号:CN1072724C
公开(公告)日:2001-10-10
申请号:CN95192343.9
申请日:1995-04-03
Applicant: 第一化学药品株式会社
CPC classification number: G01N33/92 , C12Q1/60 , Y10S435/962 , Y10S436/815 , Y10S436/824 , Y10S436/825 , Y10S436/826 , Y10T436/104165 , Y10T436/107497 , Y10T436/25
Abstract: 一种定量测定高密度脂蛋白中胆固醇的方法,其中,在用酶法测定胆固醇之前,向含有脂蛋白的试样中加入一种表面活性剂和一种与除高密度脂蛋白之外的脂蛋白形成配合物的物质。该方法不需要象离心分离这样的任何预处理步骤。简单操作就可有效测定HDLs中的胆固醇。本方法同样可以用于各种自动分析仪,因而在临床测定领域中非常有用。
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公开(公告)号:CN1285918A
公开(公告)日:2001-02-28
申请号:CN98813110.2
申请日:1998-12-29
Applicant: 艾博特公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/576 , G01N33/571
CPC classification number: G01N33/56988 , G01N30/90 , G01N33/558 , G01N33/5695 , G01N33/571 , G01N33/5764 , G01N2333/162 , G01N2333/20 , G01N2333/35 , Y10S435/962 , Y10S436/824 , Y10S436/825 , Y10T436/105831 , Y10T436/106664
Abstract: 一种用于全血样品的层析测定装置和方法,它使用红细胞分离剂聚集红细胞,使血浆或血清能借助于毛细作用流动,并且使用中和剂中和红细胞分离剂对此装置和方法可能具有的不利影响。
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公开(公告)号:CN1088310A
公开(公告)日:1994-06-22
申请号:CN93119654.X
申请日:1993-10-29
Applicant: 罗伯特·A·利费恩 , 斯蒂芬·C·瓦尔德罗 , 贝克顿·迪金森公司
Inventor: 罗伯特·A·利费恩 , 斯蒂芬·C·瓦尔德罗 , 莱昂·W·M·M·特斯塔彭 , 迪泽·J·莱克坦沃尔德 , 托马斯·J·迈尔科林诺
CPC classification number: B01L3/5021 , G01N33/491 , G01N33/5375 , G01N33/56972 , G01N33/585 , Y02A50/57 , Y10S435/81 , Y10S435/967 , Y10S435/971 , Y10S435/973 , Y10S436/805 , Y10S436/81 , Y10S436/824 , Y10S436/829 , Y10T436/111666
Abstract: 通过对透明试管中的血样进行离心处理来诊断病人的健康状况。试管中含有一群或多群,诸如每群有不同密度的脂质体或塑性珠粒的粒子,密度相同的粒子携带有对可能存在于被测血样内的补体抗原或抗体有特效的抗原或抗体。向血样中加入一种对所有结合抗体/抗原偶对有特效的被标记抗体,形成标记抗体+抗原——抗体复合物(AAAC)。离心后,复合物粒子依各自的比重落至管内不同区域,各层的标记辐射程序可定性或定量地分析血样。
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公开(公告)号:CN1008403B
公开(公告)日:1990-06-13
申请号:CN85104030
申请日:1985-05-23
Applicant: 海布利德克公司
Inventor: 古纳斯·埃德温 , 瓦基塞 , 纽·科尔曼 , 欧文 , 菲利普·艾伦·莱文森
IPC: G01N33/50 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/5302 , G01N33/54366 , Y10S435/805 , Y10S435/974 , Y10S436/807 , Y10S436/818 , Y10S436/82 , Y10S436/824
Abstract: 配体受体测定的装置和方法,该装置由膜或滤器为第一部件。它把配体的受体结合或从液样中提取带配体的细胞。第二部件由吸收材料组成,加入液样因第一部件,与第二部件接触,导致液体通过前者。测定时样品加到第一部件上表面,固定在其上的受体结合样品中的配体或提取与配体相关的细胞物质。先加样品后加待测抗原的标记抗体,洗去未结合标记受体;如第一部件上有标记抗体表示样品中有抗原。本发明以配体是抗原,受体是抗体为最好。
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