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公开(公告)号：CN112135830A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201980028757.2
申请日：2019-04-26
申请人： 大日本住友制药株式会社 , 学校法人北里研究所
IPC分类号： C07F5/02 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P13/02 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P43/00
摘要： 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是，本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用，可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN105764887A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201480049801.5
申请日：2014-09-12
申请人： 住友化学株式会社 , 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D207/16 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/453 , A61K31/4535 , A61K31/4545 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/06 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D211/60 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC分类号： C07D211/60 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明提供下述式(I)所表示的化合物或其药学上容许的盐，式中，R1表示可被取代的C1?4烷基，n表示1～4的整数，R2表示可被取代的C1?4的烷基或氢原子，R3表示可被取代的C1?4的烷基，R4a、R4b、R4c及R4d分别相同或不同，表示可被取代的C6?14芳基、可被取代的C1?4烷基或氢原子等，A表示可被取代的C6?14芳基或可被取代的5～11元的杂芳基。
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公开(公告)号：CN102076672A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980124066.9
申请日：2009-04-23
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/426 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D277/42 , C07D417/10
CPC分类号： C07D277/20 , C07D277/42 , C07D417/10
摘要： 公开了式（1）所示的五元环化合物或其可药用盐。该化合物抑制白细胞，包括嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润，并有效作为治疗各种炎症的药物。该化合物高度安全并可长期给药。还公开了含五元环化合物或其可药用盐的药物。（在该式中，R1代表卤素原子或可被C1-C3烷基或C1-C3烷氧基取代的苯基；R2代表可被C1-C3烷基取代的C1-C3亚烷基或羰基；R3代表C1-C3烷基；R4和R5独立地代表氢原子或C1-C3烷基，或-N(R4)R5可代表可被C1-C3烷基取代的吗啉代；Y2代表C2-C4亚烷基；且R6代表氢原子、卤素原子、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基）。
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公开(公告)号：CN101166534A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200680014704.8
申请日：2006-04-28
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/56 , A61K45/00 , A61P11/00 , C07D277/20 , C07D277/42
CPC分类号： A61K31/56 , A61K9/10 , A61K31/5377 , C07D277/42
摘要： 公开了一种预防和/或治疗慢性阻塞性肺部疾病的方法，包括给药式(1)的5－元环化合物：或该化合物的药学可接受的盐或该化合物或盐的前体药物：其中，X代表氧原子或硫原子；R1代表氢原子、取代或未取代的烷基等；R2代表氢原子、取代或未取代的烷基等；Y1代表单键、取代或未取代的亚烷基等；波浪线为(E)－或(Z)－配位；R3代表氢原子、取代或未取代的芳基等；Y2为取代或未取代的亚烷基，或亚烯基；R4代表氢原子、取代或未取代的烷酰基等；R5代表氢原子或取代或未取代的烷基。
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公开(公告)号：CN101166534B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200680014704.8
申请日：2006-04-28
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/56 , A61K45/00 , A61P11/00 , C07D277/20 , C07D277/42
CPC分类号： A61K31/56 , A61K9/10 , A61K31/5377 , C07D277/42
摘要： 公开了一种预防和/或治疗慢性阻塞性肺部疾病的方法，包括给药式(1)的5-元环化合物：或该化合物的药学可接受的盐或该化合物或盐的前体药物：其中，X代表氧原子或硫原子；R1代表氢原子、取代或未取代的烷基等；R2代表氢原子、取代或未取代的烷基等；Y1代表单键、取代或未取代的亚烷基等；波浪线为(E)-或(Z)-配位；R3代表氢原子、取代或未取代的芳基等；Y2为取代或未取代的亚烷基，或亚烯基；R4代表氢原子、取代或未取代的烷酰基等；R5代表氢原子或取代或未取代的烷基。
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公开(公告)号：CN107922350B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201680052438.1
申请日：2016-09-09
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D235/06 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D407/14 , C07D413/04
摘要： 本发明提供一种用于治疗与Nav 1.7相关的疾病的药物，所述疾病例如神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛病、阵发性极度疼痛症、排尿困难和多发性硬化，所述药物包含式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c和R1d是氢、卤素、氰基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基等，条件是R1a、R1b、R1c和R1d中的至少一个是C6‑10芳基、C6‑10芳氧基等，R2和R3是氢、C1‑6烷基、C3‑10环烷基等，R4是氢、C1‑6烷基、C3‑7环烷基等，m是1、2或3，L是CR7R8，和R7和R8是氢、羟基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基等。
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公开(公告)号：CN110612289A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201880032361.0
申请日：2018-03-14
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D235/08 , A61K31/4184 , A61K45/00 , A61P13/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07D405/06
摘要： 本发明涉及用于治疗或预防涉及Na通道的疾病、例如，神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛、阵发性剧痛症、排尿困难、或多发性硬化的药物，包括式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R1c和R1d是氢、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等等，条件是R1a、R1b、R1c和R1d中的至少一个是以上所述的C6-10芳基、C6-10芳氧基等等，R2和R3是氢、C1-6烷基、C3-10环烷基等等，R4是氢、C1-6烷基、C3-7环烷基等等，m是0、1、或2，L是CR7R8，R7和R8是氢、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等等，或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN107922350A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680052438.1
申请日：2016-09-09
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D235/06 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D407/14 , C07D413/04
CPC分类号： C07D235/08 , C07D235/12 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供一种用于治疗与Nav 1.7相关的疾病的药物，所述疾病例如神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛病、阵发性极度疼痛症、排尿困难和多发性硬化，所述药物包含式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c和R1d是氢、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等，条件是R1a、R1b、R1c和R1d中的至少一个是C6-10芳基、C6-10芳氧基等，R2和R3是氢、C1-6烷基、C3-10环烷基等，R4是氢、C1-6烷基、C3-7环烷基等，m是1、2或3，L是CR7R8，和R7和R8是氢、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等。
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公开(公告)号：CN112135830B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN201980028757.2
申请日：2019-04-26
IPC分类号： C07F5/02 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P13/02 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P43/00
摘要： 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是，本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用，可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN118638140A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410723545.9
申请日：2019-04-26
摘要： 本发明涉及氧代取代化合物。本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是，本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用，可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
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