公开(公告)号：CN105873911A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201480071934.2

申请日：2014-12-25

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 采女英树 ,  亚西尔·萨米尔·阿伯杜勒哈利克·索凯里克

IPC分类号： C07D277/20 ,  A01N43/78 ,  A01P7/04 ,  C07D277/36 ,  C07D417/12

CPC分类号： A01N43/78 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C07D417/12

摘要： 一种式(1)所示的噻唑化合物，其对有害生物具有优异的防除活性。〔式中，R1表示可具有1个以上的氟原子的C1?C4烷基，R2表示氢原子等，R3和R4相同或不同，表示氢原子等，Ar表示可具有选自组A的1个以上的原子或基团的苯基等，n表示0、1或2。〕

公开(公告)号：CN102985405B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201180032088.X

申请日：2011-07-01

申请人： ASKA制药株式会社

发明人： 内田裕 ,  朝乌章 ,  松井照明

IPC分类号： C07D207/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/55 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D231/40 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D307/68 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D207/34 ,  C07D231/40 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D307/68 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07F5/025

摘要： 本发明提供用于选择性抑制p27Kip1的分解的新的杂环化合物或其盐。该化合物或其盐由下述式（1）表示（式中，A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可具有取代基；环B表示5～8元单环式杂环或含有该单环式杂环的稠环，环B可具有取代基；环C表示芳香性环，环C可具有取代基；L表示其主链具有选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子的3～5个原子且具有选自氮原子、氧原子和硫原子的至少1个杂原子的连接基，连接基L可具有取代基；n为0或1）。

公开(公告)号：CN103003974B

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201180033747.1

申请日：2011-04-25

申请人： 索尼公司

发明人： 二瓶歩未 ,  村田昌树

IPC分类号： H01L51/42 ,  C07D277/20 ,  C07D277/50

CPC分类号： H01L51/0069 ,  C07D277/20 ,  C07D277/50 ,  C09B29/0085 ,  C09B29/12 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1037 ,  H01L27/307 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/42 ,  H05B33/02

摘要： 本发明公开了具有出色灵敏度和响应性的光电转换元件，所述光电转换元件具有由有机材料组成的光电转换材料层。本发明公开的光电转换元件包括：（a-1）相互分开设置的第一电极（21）和第二电极（22）；以及（a-2）设置在所述第一电极（21）和所述第二电极（22）间的光电转换材料层（30），其中，所述光电转换材料层（30）包含结构式（1）所示的具有偶氮部分的噻唑化合物。

公开(公告)号：CN105061251A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510479141.0

申请日：2009-06-29

申请人： 三井化学AGRO株式会社

发明人： 小林由实 ,  胜田裕之 ,  野村路一 ,  塚田英孝 ,  平林敦 ,  大同英则 ,  高桥祐介 ,  番场伸一

IPC分类号： C07C237/42 ,  A01N37/22 ,  A01N37/24 ,  A01N37/44 ,  A01N37/46 ,  A01N37/48 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C259/06 ,  C07D213/81 ,  C07C271/22 ,  C07C279/36 ,  C07C311/32 ,  C07C311/46 ,  C07C317/28 ,  C07C323/42 ,  C07C237/40 ,  C07D277/20 ,  C07C251/38 ,  C07D277/56 ,  A01P7/04

CPC分类号： A01N37/34 ,  A01N37/22 ,  A01N37/24 ,  A01N37/30 ,  A01N37/44 ,  A01N37/46 ,  A01N37/48 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C251/38 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C279/36 ,  C07C311/32 ,  C07C311/46 ,  C07C317/28 ,  C07C323/42 ,  C07D213/81 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56

摘要： 本发明提供下述通式(6d)表示的苯胺衍生物，通过该苯胺衍生物制备得到的酰胺衍生物具有优异的有害生物防除效果。（式中，Y5d表示C1-C3卤代烷基；Y1d表示卤原子、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、或C1-C4卤代烷基亚磺酰基；Y3d表示C1-C6卤代烷基；Y2d及Y4d分别独立地表示氢原子、卤原子、或C1-C4烷基；R2a表示氢原子、C1-C4烷基或-L-D表示的基团）。

公开(公告)号：CN103889951A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201280052958.4

申请日：2012-10-25

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 吉永光周 ,  桑田刚志 ,  宫腰直树 ,  石坂知子 ,  若杉大介 ,  城川伸一 ,  服部信隆 ,  岛崎洋一

IPC分类号： C07D207/444 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/537 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/553 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P17/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D451/06 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

CPC分类号： C07D471/08 ,  C07D207/444 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D233/90 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D451/06 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

摘要： 本申请的发明提供情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿舞蹈病、摄食障碍、高血压、消化器官疾病、药物依赖症、癫痫、脑梗塞、脑缺血、脑浮肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发症等疾病的治疗或预防剂。具体而言，提供具有精氨酸加压素1b受体拮抗作用的通式（I）表示的唑类衍生物、或其可药用盐。【化1】

公开(公告)号：CN101835737B

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN200880113238.8

申请日：2008-10-24

申请人： 日本烟草产业株式会社

发明人： 岛田隆司 ,  上野弘资 ,  堤一弘 ,  青柳幸一 ,  真部知幸 ,  佐佐木信也 ,  加藤晋

IPC分类号： C07C59/72 ,  A61K31/41 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C235/34 ,  C07D213/64 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34

CPC分类号： C07C59/72 ,  C07B2200/07 ,  C07C59/86 ,  C07C69/734 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C2602/50 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34

摘要： 一种由以下通式[Ia]所示的螺环化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物。

公开(公告)号：CN103140221A

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201180048982.6

申请日：2011-08-09

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 甲斐浩幸 ,  远藤毅 ,  直原彩枝 ,  旭健太郎 ,  堀口透

IPC分类号： A61K31/136 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61P13/10 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C217/92 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/38 ,  C07D233/96 ,  C07D235/30 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/54 ,  C07D239/84 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D241/20 ,  C07D255/02 ,  C07D261/12 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D265/10 ,  C07D265/26

CPC分类号： C07D239/545 ,  C07C217/80 ,  C07C217/84 ,  C07C217/92 ,  C07C233/25 ,  C07C233/75 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/72 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/22 ,  C07D215/56 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/38 ,  C07D233/88 ,  C07D233/96 ,  C07D235/30 ,  C07D237/04 ,  C07D237/20 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/54 ,  C07D239/557 ,  C07D239/78 ,  C07D239/84 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D241/20 ,  C07D255/02 ,  C07D261/12 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D265/06 ,  C07D265/10 ,  C07D265/26 ,  C07D265/36 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/34 ,  C07D277/38 ,  C07D277/42 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。一种具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的药物组合物，其含有式（I）所示的化合物、或其制药学上可接受的盐或它们的溶剂化物,式中，环A为取代或未取代的5～7元环烷烃、取代或未取代的5～7元环烯烃等；C为碳原子；-X-为-N（R16）-等；R16为氢、取代或未取代的烷基等；R7为取代或未取代的5元或6元杂芳基或者取代或未取代的6～10元芳基；Q1和Q2各自独立地为碳原子或氮原子；-L-为-O-、-S-等；R6为取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基等；R2为氢、羟基等。

公开(公告)号：CN103068242A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201180033537.2

申请日：2011-07-04

申请人： 明治制果药业株式会社 ,  国立大学法人岐阜大学

发明人： 利部伸三 ,  三富正明 ,  橘田繁辉 ,  野村昌弘 ,  中村哲 ,  山本一美

IPC分类号： A01N43/78 ,  A01N47/18 ,  A01N47/36 ,  A01P5/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

CPC分类号： A01N43/78 ,  A01N47/18 ,  A01N47/22 ,  A01N47/36 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供使用至少一种下述化学式（I）所示的亚氨基衍生物的有害生物防除剂。

公开(公告)号：CN103003974A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201180033747.1

申请日：2011-04-25

申请人： 索尼公司

发明人： 二瓶歩未 ,  村田昌树

IPC分类号： H01L51/42 ,  C07D277/20 ,  C07D277/50

CPC分类号： H01L51/0069 ,  C07D277/20 ,  C07D277/50 ,  C09B29/0085 ,  C09B29/12 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1037 ,  H01L27/307 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/42 ,  H05B33/02

摘要： 本发明公开了具有出色灵敏度和响应性的光电转换元件，所述光电转换元件具有由有机材料组成的光电转换材料层。本发明公开的光电转换元件包括：（a-1）相互分开设置的第一电极（21）和第二电极（22）；以及（a-2）设置在所述第一电极（21）和所述第二电极（22）间的光电转换材料层（30），其中，所述光电转换材料层（30）包含结构式（1）所示的具有偶氮部分的噻唑化合物。

公开(公告)号：CN102317259A

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201080008786.1

申请日：2010-02-16

申请人： 拜尔农科股份公司

发明人： J·本汀 ,  P·达曼 ,  P·德斯伯德斯 ,  S·加里 ,  M-C·格罗让-库尔诺瓦耶 ,  P·瑞诺尔菲 ,  U·沃彻多夫-纽曼

IPC分类号： C07D207/36 ,  C07D231/18 ,  C07D277/20 ,  A01N43/24 ,  A01N43/36

CPC分类号： C07D207/36 ,  C07D231/18 ,  C07D277/20

摘要： 本发明涉及通式(I)的N-(苯基环烷基)羧酰胺或N-(苄基环烷基)羧酰胺或其硫代羧酰胺衍生物，其中A表示与碳连接的、不饱和或部分饱和的、取代或未取代的5-元杂环基，T表示氧或硫原子，B表示可被1-4个C1-C8-烷基取代的非芳族碳环，X、Z1、Z2和Z3表示各种取代基；它们的制备方法；中间体化合物的制备；它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌(特别是植物中的植物病原真菌)的方法。