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公开(公告)号:CN112135830A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN201980028757.2
申请日:2019-04-26
申请人: 大日本住友制药株式会社 , 学校法人北里研究所
IPC分类号: C07F5/02 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P13/02 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P43/00
摘要: 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是,本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用,可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
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公开(公告)号:CN112135830B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN201980028757.2
申请日:2019-04-26
IPC分类号: C07F5/02 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P13/02 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P43/00
摘要: 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是,本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用,可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
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公开(公告)号:CN118638140A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410723545.9
申请日:2019-04-26
摘要: 本发明涉及氧代取代化合物。本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是,本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用,可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
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公开(公告)号:CN102482256B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201080037928.7
申请日:2010-06-24
申请人: 大日本住友制药株式会社
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
CPC分类号: A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要: 本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1a是任选取代C1-6烷基等;R1m是氢原子等;G1,G2,G3和G4是(i)等((i)G1是-N(R1b)-,G2是-CO-,G3是-C(R1c)(R1d)-,和G4是氧等);R1b是任选取代的C1-6烷基等;R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等;R2是任选取代C1-6烷基等;R3a,R3b,R3c,和R3d各自独立地是基团:-A-B(A是单键等,B是氢原子等)等;n是1等;R5是C1-4烷氧基羰基等,它们可用作肾素抑制剂。
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公开(公告)号:CN111601811B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN201880087389.4
申请日:2018-11-22
申请人: 住友制药株式会社
IPC分类号: C07D519/00 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P43/00 , A61K31/4985 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08
摘要: 提供了可用于预防其中涉及第II组mGlu受体的疾病和/或作为其中涉及第II组mGlu受体的疾病的治疗性药剂的化合物;和所述化合物的医药应用。提供了由式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐。(在该式中,R1和R2独立地代表氢原子,C1‑4烷基等;环A代表C6‑10芳族碳环基团,4至10元饱和杂环基团等;R3和R4独立地代表氢原子,卤素原子,C1‑6烷基,C1‑4烷氧基等;R5和R6独立地代表氢原子,C1‑6烷基,C1‑6烷氧基,‑NRaRb等;Ra和Rb独立地代表氢原子,C1‑4烷基等;X代表氮原子或‑CRe‑;和Re代表氢原子,卤素原子,C1‑6烷基等)。
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公开(公告)号:CN101952280B
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN200880127476.4
申请日:2008-12-19
申请人: 大日本住友制药株式会社
IPC分类号: C07D413/12 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC分类号: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
摘要: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1a为卤素原子等;R1m为H原子等;G1为-N(R1b)-等;G2为-CO-等;G3为-C(R1c)(R1d)-等;G4为氧原子等;R1b为任选取代的C1-6烷基等;R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等;R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等;R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同,并独立地为基团:-A-B(其中A为单键等,B为H原子等);n为1等。
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公开(公告)号:CN102482256A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201080037928.7
申请日:2010-06-24
申请人: 大日本住友制药株式会社
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
CPC分类号: A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要: 本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1a是任选取代C1-6烷基等;R1m是氢原子等;G1,G2,G3和G4是(i)等((i)G1是-N(R1b)-,G2是-CO-,G3是-C(R1c)(R1d)-,和G4是氧等);R1b是任选取代的C1-6烷基等;R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等;R2是任选取代C1-6烷基等;R3a,R3b,R3c,和R3d各自独立地是基团:-A-B(A是单键等,B是氢原子等)等;n是1等;R5是C1-4烷氧基羰基等,它们可用作肾素抑制剂。
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公开(公告)号:CN114929715A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202080089908.8
申请日:2020-10-23
申请人: 住友制药株式会社
IPC分类号: C07F5/02 , A61K31/407 , A61K31/4196 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/546 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P17/02
摘要: 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用,可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
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公开(公告)号:CN112424195A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN201980049183.7
申请日:2019-07-22
申请人: 大日本住友制药株式会社
IPC分类号: C07D413/12 , A61P43/00 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D498/04 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24
摘要: 本发明涉及神经精神病学障碍的治疗剂,其含有由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
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公开(公告)号:CN111601811A
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN201880087389.4
申请日:2018-11-22
申请人: 大日本住友制药株式会社
IPC分类号: C07D519/00 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P43/00 , A61K31/4985 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08
摘要: 提供了可用于预防其中涉及第II组mGlu受体的疾病和/或作为其中涉及第II组mGlu受体的疾病的治疗性药剂的化合物;和所述化合物的医药应用。提供了由式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐。(在该式中,R1和R2独立地代表氢原子,C1-4烷基等;环A代表C6-10芳族碳环基团,4至10元饱和杂环基团等;R3和R4独立地代表氢原子,卤素原子,C1-6烷基,C1-4烷氧基等;R5和R6独立地代表氢原子,C1-6烷基,C1-6烷氧基,-NRaRb等;Ra和Rb独立地代表氢原子,C1-4烷基等;X代表氮原子或-CRe-;和Re代表氢原子,卤素原子,C1-6烷基等)。
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