公开(公告)号：CN110075306A

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201910351885.2

申请日：2019-04-28

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 乔卫红 ,  姚维贺 ,  王宁 ,  刘宸宇 ,  周恒君 ,  陈海亮

IPC: A61K47/18 ,  A61K47/02 ,  A61K9/00

Abstract: 本发明公开了一类近红外光控药物载体，即邻硝基苄酯两亲性分子囊泡包封水溶性上转换纳米颗粒(Ligand-UCNPs)形成具有载药能力的的载体，属于表面活性剂领域，其中脂肪链的烷基碳原子总数为6～36。载体制备方法包括三部分：合成油溶性的上转换纳米颗粒(OA-UCNPs)；合成水溶性的上转换纳米颗粒(Ligand-UCNPs)；邻硝基苄酯类两亲性分子包封上转换纳米颗粒。本发明中邻硝基苄酯两亲性分子具有紫外光可裂解性，引入对组织穿透深度大和能将人体伤害小的近红外光转换为紫外光的上转换纳米颗粒(UCNPs)，可克服紫外光穿透深度小和对人体伤害大的缺点，达到光解释药的目的，是一种潜在的近红外光控释药载体。

公开(公告)号：CN110075306B

公开(公告)日：2020-11-06

申请号：CN201910351885.2

申请日：2019-04-28

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 乔卫红 ,  姚维贺 ,  王宁 ,  刘宸宇 ,  周恒君 ,  陈海亮

IPC: A61K47/18 ,  A61K47/02 ,  A61K9/00

Abstract: 本发明公开了一类近红外光控药物载体，即邻硝基苄酯两亲性分子囊泡包封水溶性上转换纳米颗粒(Ligand‑UCNPs)形成具有载药能力的的载体，属于表面活性剂领域，其中脂肪链的烷基碳原子总数为6～36。载体制备方法包括三部分：合成油溶性的上转换纳米颗粒(OA‑UCNPs)；合成水溶性的上转换纳米颗粒(Ligand‑UCNPs)；邻硝基苄酯类两亲性分子包封上转换纳米颗粒。本发明中邻硝基苄酯两亲性分子具有紫外光可裂解性，引入对组织穿透深度大和能将人体伤害小的近红外光转换为紫外光的上转换纳米颗粒(UCNPs)，可克服紫外光穿透深度小和对人体伤害大的缺点，达到光解释药的目的，是一种潜在的近红外光控释药载体。