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公开(公告)号：CN110075306A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910351885.2
申请日：2019-04-28
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一类近红外光控药物载体，即邻硝基苄酯两亲性分子囊泡包封水溶性上转换纳米颗粒(Ligand-UCNPs)形成具有载药能力的的载体，属于表面活性剂领域，其中脂肪链的烷基碳原子总数为6～36。载体制备方法包括三部分：合成油溶性的上转换纳米颗粒(OA-UCNPs)；合成水溶性的上转换纳米颗粒(Ligand-UCNPs)；邻硝基苄酯类两亲性分子包封上转换纳米颗粒。本发明中邻硝基苄酯两亲性分子具有紫外光可裂解性，引入对组织穿透深度大和能将人体伤害小的近红外光转换为紫外光的上转换纳米颗粒(UCNPs)，可克服紫外光穿透深度小和对人体伤害大的缺点，达到光解释药的目的，是一种潜在的近红外光控释药载体。
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公开(公告)号：CN107349459B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201710458188.8
申请日：2017-06-16
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种葡聚糖基止血抗菌促愈合材料及其制备方法，利用葡聚糖自身醛基化改性，能够自身发生缩醛化，在冷冻干燥条件下形成三维网状结构的海绵材料，孔径约为30‑50μm，吸水率高达39.1g水/g材料。可快速吸收血液中的水分，形成“即时水凝胶”在伤口部位形成物理性屏障，同时大量聚集红细胞与血小板，快速激活凝血系统，从而实现止血材料的高效、快速止血，该材料同时兼具优良的抗菌与促愈合性能。本发明与传统的方法相比，其特点是：(1)高吸水与吸血率，止血快速；(2)成本低、生物安全性好；(3)止血同时抗菌、促伤口愈合。
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公开(公告)号：CN107349459A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710458188.8
申请日：2017-06-16
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种葡聚糖基止血抗菌促愈合材料及其制备方法，利用葡聚糖自身醛基化改性，能够自身发生缩醛化，在冷冻干燥条件下形成三维网状结构的海绵材料，孔径约为30-50μm，吸水率高达39.1g水/g材料。可快速吸收血液中的水分，形成“即时水凝胶”在伤口部位形成物理性屏障，同时大量聚集红细胞与血小板，快速激活凝血系统，从而实现止血材料的高效、快速止血，该材料同时兼具优良的抗菌与促愈合性能。本发明与传统的方法相比，其特点是：(1)高吸水与吸血率，止血快速；(2)成本低、生物安全性好；(3)止血同时抗菌、促伤口愈合。
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公开(公告)号：CN110075306B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201910351885.2
申请日：2019-04-28
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一类近红外光控药物载体，即邻硝基苄酯两亲性分子囊泡包封水溶性上转换纳米颗粒(Ligand‑UCNPs)形成具有载药能力的的载体，属于表面活性剂领域，其中脂肪链的烷基碳原子总数为6～36。载体制备方法包括三部分：合成油溶性的上转换纳米颗粒(OA‑UCNPs)；合成水溶性的上转换纳米颗粒(Ligand‑UCNPs)；邻硝基苄酯类两亲性分子包封上转换纳米颗粒。本发明中邻硝基苄酯两亲性分子具有紫外光可裂解性，引入对组织穿透深度大和能将人体伤害小的近红外光转换为紫外光的上转换纳米颗粒(UCNPs)，可克服紫外光穿透深度小和对人体伤害大的缺点，达到光解释药的目的，是一种潜在的近红外光控释药载体。
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