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公开(公告)号：CN118240238A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410463211.2
申请日：2024-04-17
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有脂肪酶响应木质素型载体及其纳米颗粒的制备方法。该方法利用碱木质素与脂肪酸缩水甘油酯、酸酐等进行酯化或醚化改性，通过透析和离心洗涤等得到了具有脂肪酶响应的改性木质素载体；将脂溶性生物活性物质、酰基甘油和改性木质素溶解在有机溶剂中作为油相，表面活性剂和油相中的同一种改性木质素溶解在水中作为水相；在室温搅拌下将油相缓慢滴入水相中，然后进行超声分散、蒸馏和干燥，得到了负载生物活性物质的木质素型纳米颗粒。本发明制备了具有脂肪酶响应的改性木质素载体，纳米颗粒的制备工艺简单，具有较高的载药量和包封率，可以有效稳定脂溶性生物活性物质，能够在特定环境中释放活性物质。
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公开(公告)号：CN110075306B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201910351885.2
申请日：2019-04-28
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一类近红外光控药物载体，即邻硝基苄酯两亲性分子囊泡包封水溶性上转换纳米颗粒(Ligand‑UCNPs)形成具有载药能力的的载体，属于表面活性剂领域，其中脂肪链的烷基碳原子总数为6～36。载体制备方法包括三部分：合成油溶性的上转换纳米颗粒(OA‑UCNPs)；合成水溶性的上转换纳米颗粒(Ligand‑UCNPs)；邻硝基苄酯类两亲性分子包封上转换纳米颗粒。本发明中邻硝基苄酯两亲性分子具有紫外光可裂解性，引入对组织穿透深度大和能将人体伤害小的近红外光转换为紫外光的上转换纳米颗粒(UCNPs)，可克服紫外光穿透深度小和对人体伤害大的缺点，达到光解释药的目的，是一种潜在的近红外光控释药载体。
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公开(公告)号：CN117801322A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311851818.X
申请日：2023-12-28
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种海藻酸钠和丝素蛋白主客体交联水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医学用材料领域。其制备方法包括：(1)海藻酸钠在氧化剂作用下氧化生成氧化海藻酸钠；(2)活化氧化海藻酸钠上的羧基；(3)碱性条件下，氨基主/客体化合物与氧化海藻酸钠发生酰胺化反应；(4)碱性条件下，羧基主/客体化合物与丝素蛋白发生酰胺化反应；(5)主/客体化合物修饰氧化海藻酸钠与客/体化主合物修饰丝素蛋白发生主客体及席夫碱反应，得到海藻酸钠和丝素蛋白主客体及席夫碱交联水凝胶。本发明主/客体化合物修饰氧化海藻酸钠与客/体化主合物修饰丝素蛋白反应条件温和，反应中副反应少，该水凝胶无细胞毒性。
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公开(公告)号：CN109336952A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811260841.0
申请日：2018-10-26
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一类新型可光控释放的核磁造影脂质及其制备方法，属于表面活性剂领域，是一类可光解可追踪磁共振信号的纳米药物载体，其结构包括亲水的核磁造影基团和疏水的光裂解基团及长链基团，化合物可在水中自组装形成囊泡。制备方法包括：多羧基化合物的单酐合成；对脂肪酰胺邻硝基苄酯琥珀酸丙烯酯的合成；疏水端与亲水端的连接反应；多羧基产物的金属螯合与提纯。本发明的脂质体既可以在体内作为一种潜在的核磁造影剂，被MRI识别，追踪载药囊泡在体内的运输路径；又因结构的可光裂解性，在MRI识别囊泡已运转到病变区域后，通过施加光照破坏囊泡结构，达到释放药物的作用，以降低毒性增加药效。系列囊泡可作为一种潜在的可视可控的精准纳米治疗的手段。
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公开(公告)号：CN105833791A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610203212.9
申请日：2016-03-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01F17/28 , B01F17/22 , C07C235/42 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开一种新型光降解表面活性剂及其制备，属于表面活性剂领域。其合成有三步反应：①以二乙烯三胺五乙酸为原料乙酸酐做脱水剂吡啶催化脱水生成二乙烯三胺五乙酸双酐；②以邻硝基苄溴衍生物为原料酰氯化后与仲胺反应得中间体对位双长链碳酰胺邻硝基苄溴。③中间体双长链苄溴在溶剂中催化剂催化下与二乙烯三胺五乙酸双酐中间羧基亲核取代得到还有邻硝基苄酯光控基团的表面活性分子。本发明巧妙地利用二乙烯三胺五乙酸脱水成酐，保护了末端四个羧基，选择性地利用中间羧基有机碱DBU催化成酯，制备了邻硝基苄酯光降解表面活性剂。该方法与传统方法相比，缩短了反应流程，极大地提高了效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105237443A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510595418.6
申请日：2015-09-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C311/16 , C07C303/40
Abstract: 本发明公开了一类可形成囊泡且可光解的前体化合物4-脂肪磺酰胺基-2硝基溴苄的结构及合成方法，属于表面活性剂领域。其制备方法为，在0℃以下，将邻硝基甲苯加入氯磺酸，30～80℃反应生成4-磺酰氯基-2-硝基甲苯。将所得中间体溶于溶剂中，滴加长链伯胺或仲胺，并调节pH至7～11，30～50℃反应得到4-脂肪磺酰胺基-2-硝基甲苯，减压浓缩反应液，抽滤，干燥。将上步产物溶于溶剂中，加入引发剂，加入溴化剂30～110℃反应生成4-磺酰胺基-2硝基溴苄。本发明的合成方法简单，每步反应的收率都大于或等于66％，反应用洗脱剂为石油醚、乙酸乙酯，对人体危害较小，且石油醚和乙酸乙酯可回收利用，环境友好。
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公开(公告)号：CN118359515A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410460922.4
申请日：2024-04-16
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C237/08 , C07C231/12 , C07C309/14 , C07C303/02 , A61K47/18 , A61K9/51
Abstract: 本发明公开了一种甜菜碱型两性离子脂质的结构及合成方法，属于表面活性剂领域。其制备有四步反应：①以长碳链酸为原料，酰氯化后与N‑(2,3‑二羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯反应得N‑Boc‑1,2‑双长链基丙胺；②将所得N‑Boc中间体和酸溶液作用脱去Boc保护；③中间体双长链基丙胺在溶剂中催化剂催化下与4‑二甲基氨基丁酸盐酸盐进行酰胺化反应得到含有双长链基的叔胺；④将上步产物溶于溶剂中加入碱溶液与季铵化试剂反应生成甜菜碱型两性离子脂质结构。本发明的合成方法条件温和，制备的甜菜碱型两性离子脂质是一种潜在的黏膜疫苗递送载体。
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公开(公告)号：CN116327640B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202310215110.9
申请日：2023-03-08
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了生物粘附型水滑石‑聚多巴胺皮肤复合光屏蔽剂及其制备方法，在避光条件下，向弱碱性缓冲溶液中加入不同比例的锌钛铈水滑石、多巴胺和氧化剂室温反应3‑72h，后处理，真空干燥得到生物粘附型水滑石‑聚多巴胺复合光屏蔽剂。按重量比计，锌钛铈水滑石：多巴胺＝100:1‑1:1；氧化剂：多巴胺＝50:1‑1:1，在10‑40℃下反应3‑72h；产物以5000～11000r/min的转速离心1～15min，洗涤3‑8次，在40‑70℃真空干燥8‑72h，制得ZnTiCe‑LDH@PDA纳米复合材料。本发明提供上述制备方法得到的ZnTiCe‑LDH@PDA纳米复合材料，具有良好的光屏蔽性、光稳定性、抗自由基的能力、皮肤粘附性和防水性。
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公开(公告)号：CN117143457A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311085037.4
申请日：2023-08-24
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种葡聚糖基透明质酸的多糖水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医学材料领域。其合成有五步反应：(1)活化透明质酸上的羧基；(2)碱性条件下，氨基化合物与透明质酸发生酰胺化反应；(3)在酸性条件下脱去氨基透明质酸的Boc基团；(4)葡聚糖在氧化剂作用下氧化成醛基葡聚糖；(5)醛基葡聚糖与氨基透明质酸发生席夫碱反应，得到葡聚糖基透明质酸的多糖水凝胶。本发明氨基透明质酸和醛基葡聚糖反应条件温和，氨基透明质酸反应中副反应少，该多糖水凝胶具有血液相容性。
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公开(公告)号：CN116236417A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310211992.1
申请日：2023-03-07
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种天然聚合物多层表面修饰防晒剂脂质体的包覆材料的制备方法，将磷脂酰胆碱与胆固醇、疏水性防晒剂溶解于氯仿和无水乙醇的混合溶剂中，超声使混合物完全溶解，其后再蒸发除去溶剂，得到脂质体薄膜。加入去离子水超声溶解，之后再使用细胞破碎仪超声，得到包覆有疏水性防晒剂的脂质体溶液。将壳聚糖溶液加入到脂质体溶液中，得到壳聚糖单层表面修饰的脂质体，再加入聚合物溶液，得到聚合物/壳聚糖双层表面修饰脂质体。按照上述方法重复操作，得到聚合物/壳聚糖层层表面修饰的防晒剂脂质体材料。本发明的包覆材料具有稳定性高、防晒性能优异、生物安全性好等优点，很好地解决了目前有机防晒剂存在的稳定性差和易光降解的问题。
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