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公开(公告)号：CN109503328B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201811573919.4
申请日：2018-12-21
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明公开一种在常温下以异丙苯为原料，氧气为氧化剂，在氙光照射下，加入二苯并噻吩作为可供循环还原剂的2‑苯基‑2‑丙醇合成的新工艺。加入氙光照射降低了反应温度，并提高该反应的选择性，使得在室温下2‑苯基‑2‑丙醇的收率相对于无氙光无还原剂提高13～23％之间；加入二苯并噻吩作为还原剂有利于提高金属卟啉的催化寿命和催化活性，并且氧化产物二苯并噻吩亚砜在光催化下可自动脱氧生成二苯并噻吩，循环使用，有效提高异丙苯转化率，相对于不加入还原剂提高4～11％之间。
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公开(公告)号：CN104277870A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410548393.X
申请日：2014-10-16
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C10G32/00
CPC分类号： C10G32/00 , C10G2300/202
摘要： 本发明公开了一种用于氧化脱硫的苯并噻吩类化合物的光解方法。该方法包括苯并噻吩类化合物在氧化剂以及金属酞菁或金属卟啉存在下，经过光照反应达到C-S键断裂的反应。本发明的方法在常温常压的温和条件下，氧化石油产品中最为稳定的一类硫化物-苯并噻吩类化合物，达到苯并噻吩类化合物分子中C-S键氧化断裂，得到极性更大的含硫化合物和不含硫的烃类氧化物，在金属卟啉为催化剂时C-S键断裂转化率达到90％以上，克服了目前苯并噻吩类化合物分子中C-S键氧化断裂反应需要高温、高压和特殊催化剂，对设备的要求高，产率低等问题。
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公开(公告)号：CN101301627B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200810011859.7
申请日：2008-06-13
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明属于催化氧化脱硫技术领域，公开了一种仿生催化氧化噻吩类化合物的方法。其特征是仿生催化剂的结构如通式I、II所示：其中：M＝Fe、Co或Mn；R1＝NO2、NH2、Cl、F、SOH3或H；R2＝NO2、NH2、Cl、F、SOH3或H；R3＝NO2、NH2、Cl、F、SOH3或H；R4＝NO2、NH2、Cl、F、SOH3或H；R5＝NO2、NH2、Cl、F、SOH3或H。本发明的效果和益处是以金属酞菁类和金属卟啉类化合物为催化剂，可以实现在温和条件下高选择性地传递、活化氧分子，催化氧化有机物。此反应体系不需要加入共氧剂，不腐蚀油品且对环境友好，催化剂用量小，可回收利用，使成本降低，反应温度和反应压力不高，而且可实现油品的深度脱硫。
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公开(公告)号：CN102241614B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201110118554.8
申请日：2011-05-10
申请人： 浙江建业化工股份有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C07C311/16 , C07C311/21 , C07C303/40 , C07C233/65 , C07C231/12 , C07D333/34 , B01J27/188 , B01J29/00
CPC分类号： Y02P20/584 , Y02P20/588
摘要： 本发明属于精细有机合成领域，涉及一种N-烃基取代酰胺化合物的合成方法。其特征是烃基化剂是具有下述通式结构的烃基甲醚：R-O-CH3；催化剂是具有H3PW12O40结构的在非固载或固载条件下的磷钨杂多酸。其中固载载体为含硅分子筛、蒙脱土或膨润土；氨基化剂是具有下述通式结构的酰胺：反应在无溶剂或以C1～C5羧酸为溶剂条件下进行，反应温度为20℃～150℃，优选范围为50℃～135℃，反应时间为2h～24h，合成N-烃基取代酰胺化合物。本发明的效果和益处是原料易得、反应条件温和；催化体系可回收再利用、唯一副产物甲醇易回收且有自身价值。
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公开(公告)号：CN102924287A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210424568.7
申请日：2012-10-30
申请人： 浙江建业化工股份有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C07C211/03 , C07C209/62 , C07C211/27
摘要： 本发明属于精细有机合成领域，涉及一种氮杂季碳伯胺的合成工艺，以叔醇和尿素为原料，在苯乙烯系酸性树脂的催化作用下，经中间体叔脲碱解合成氮杂季碳伯胺化合物；催化剂为苯乙烯系酸性树脂；叔醇具有下述通式结构，其中R1 = R2 = R3 = CnH2n+1或 R1 = R2 = R3 = RC6H4, 式中R = H或CmH2m+1 ，n = m = 1 ~ 5；叔醇和尿素的摩尔比为10 ～ 1：1，苯乙烯系磺酸树脂与叔醇质量比为0.1 ～ 1：1；反应温度为20 ℃ ~ 150 ℃，优选范围为70 ℃ ~ 120 ℃，反应时间为20 h ~ 35 h；反应后生成的叔脲经包括碱脱附在内的三滤三回收的后处理，再经碱解、精馏，生成高纯度的氮杂季碳伯胺化合物；本发明原料易得，反应条件温和，过程绿色环保，原料和催化剂可回收利用，产物氮杂季碳伯胺化合物的收率较高。
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公开(公告)号：CN102241614A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110118554.8
申请日：2011-05-10
申请人： 浙江建业化工股份有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C07C311/16 , C07C311/21 , C07C303/40 , C07C233/65 , C07C231/12 , C07D333/34 , B01J27/188 , B01J29/00
CPC分类号： Y02P20/584 , Y02P20/588
摘要： 本发明属于精细有机合成领域，涉及一种N-烃基取代酰胺化合物的合成方法。其特征是烃基化剂是具有下述通式结构的烃基甲醚：R-O-CH3；催化剂是具有H3PW12O40结构的在非固载或固载条件下的磷钨杂多酸。其中固载载体为含硅分子筛、蒙脱土或膨润土；氨基化剂是具有下述通式结构的酰胺：反应在无溶剂或以C1～C5羧酸为溶剂条件下进行，反应温度为20℃～150℃，优选范围为50℃～135℃，反应时间为2h～24h，合成N-烃基取代酰胺化合物。本发明的效果和益处是原料易得、反应条件温和；催化体系可回收再利用、唯一副产物甲醇易回收且有自身价值。
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公开(公告)号：CN108610260B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201810583248.3
申请日：2018-06-08
申请人： 浙江建业化工股份有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C07C209/16 , C07C211/07
摘要： 本发明公开了一种在原料动态平衡中制备叔丁胺的新工艺，将叔丁醇和氨在催化剂存在下催化胺化反应制得叔丁胺，其中，所述催化剂为硅铝酸盐催化剂，所述催化胺化反应在异丁烯与叔丁醇动态平衡的存在下进行。本发明采用价格低廉的硅铝酸盐催化剂，以及通过在反应中通入异丁烯作为循环物质，提高反应效率，其中叔丁醇的单程转化率为60～99％，叔丁胺收率为4～35％，由原料生成的异丁烯通过该体系或者成熟的叔丁醇水合工艺，可使叔丁胺选择性接近100％，同时相比于其他生产工艺，反应时间短，原料成本低廉，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109503328A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811573919.4
申请日：2018-12-21
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明公开一种在常温下以异丙苯为原料，氧气为氧化剂，在氙光照射下，加入二苯并噻吩作为可供循环还原剂的2-苯基-2-丙醇合成的新工艺。加入氙光照射降低了反应温度，并提高该反应的选择性，使得在室温下2-苯基-2-丙醇的收率相对于无氙光无还原剂提高13～23％之间；加入二苯并噻吩作为还原剂有利于提高金属卟啉的催化寿命和催化活性，并且氧化产物二苯并噻吩亚砜在光催化下可自动脱氧生成二苯并噻吩，循环使用，有效提高异丙苯转化率，相对于不加入还原剂提高4～11％之间。
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公开(公告)号：CN108610260A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810583248.3
申请日：2018-06-08
申请人： 浙江建业化工股份有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C07C209/16 , C07C211/07
摘要： 本发明公开了一种在原料动态平衡中制备叔丁胺的新工艺，将叔丁醇和氨在催化剂存在下催化胺化反应制得叔丁胺，其中，所述催化剂为硅铝酸盐催化剂，所述催化胺化反应在异丁烯与叔丁醇动态平衡的存在下进行。本发明采用价格低廉的硅铝酸盐催化剂，以及通过在反应中通入异丁烯作为循环物质，提高反应效率，其中叔丁醇的单程转化率为60～99％，叔丁胺收率为4～35％，由原料生成的异丁烯通过该体系或者成熟的叔丁醇水合工艺，可使叔丁胺选择性接近100％，同时相比于其他生产工艺，反应时间短，原料成本低廉，适用于工业化生产。
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