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公开(公告)号：CN107163284A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710363518.5
申请日：2017-05-23
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种温敏型壳聚糖/氧化石墨烯材料的制备方法，制备浓度为100‑600mg/L的氧化石墨烯水溶液，超声20min，向氧化石墨烯水溶液中加入壳聚糖粉末，使得壳聚糖/氧化石墨烯的质量比为0.1～0.6，冰水浴条件下搅拌，并逐滴滴入冰醋酸，使得冰醋酸/水的体积比为0.1％～0.6％，持续搅拌2h，得到澄清透明的溶液；配置β‑甘油膦酸二钠盐溶液，在冰水浴条件下，向澄清透明的溶液中逐滴滴入β‑甘油磷酸二钠盐溶液，使得β‑甘油磷酸二钠盐的浓度在0.1‑0.2mol/L，充分搅拌30min，即得到温敏型壳聚糖/氧化石墨烯；保存在4℃条件下，用时置于37℃水浴10‑15min即得温敏型壳聚糖/氧化石墨烯材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106581768B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201611080238.5
申请日：2016-11-30
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种用于心肌修复的组织工程支架的制备方法。向氧化石墨烯水溶液中加入壳聚糖粉末，搅拌均匀，得到乳浊液；逐滴向乳浊液中滴加冰醋酸，边滴加边搅拌，直至溶液澄清透明，得到粘稠的溶液；持续搅拌粘稠的溶液12～48小时后，缓慢倒入模具；将装有溶液的模具置于‑80℃温度条件下冷冻24小时以上，然后将模具置于预冻4小时以上真空冷冻干燥机中，冷冻干燥过夜，得到组织工程支架。本发明制备出的支架能够有利于细胞之间传导电信号，这是因为氧化石墨烯具有很强的导电能力，能够为细胞之间电信号传导提供介质，应用于心肌组织工程更加有利于心肌细胞间的信号传导；本发明的制备方法不采用有细胞毒性的交联剂，制备出的支架材料无细胞毒性。
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公开(公告)号：CN106800579A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710012168.8
申请日：2017-01-10
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00 , C12Q1/02 , C12Q1/32
CPC classification number: C07H15/256 , C07H1/08 , C12Q1/32 , G01N33/5011
Abstract: 一种从王枣子中分离提取内折香茶菜苷A的方法及应用，属于植物活性成分提取分离技术及应用领域。干燥王枣子根粉末，过筛后加入乙醇，搅拌均匀，超声提取，合并后的提取液进行减压蒸馏，馏分乙醇回收再利用，浓缩液分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯萃取液减压浓缩，馏分回收再利用，浓缩干粉得到乙酸乙酯浓缩物。浓缩物进行硅胶柱层析收集目标段馏分并浓缩，浓缩干粉用少量甲醇加热溶解后重结晶，结晶后抽滤，用甲醇多次冲洗，真空干燥后得到内折香茶菜苷A。本发明工艺操作简单，节省成本，更有利于工业化。初步细胞毒检测实验表明内折香茶菜苷A具有抗癌作用和氧化损伤作用，可以促进癌细胞的凋亡，从而开发新一代抗癌药物。
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公开(公告)号：CN106581768A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611080238.5
申请日：2016-11-30
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种用于心肌修复的组织工程支架的制备方法。向氧化石墨烯水溶液中加入壳聚糖粉末，搅拌均匀，得到乳浊液；逐滴向乳浊液中滴加冰醋酸，边滴加边搅拌，直至溶液澄清透明，得到粘稠的溶液；持续搅拌粘稠的溶液12～48小时后，缓慢倒入模具；将装有溶液的模具置于‑80℃温度条件下冷冻24小时以上，然后将模具置于预冻4小时以上真空冷冻干燥机中，冷冻干燥过夜，得到组织工程支架。本发明制备出的支架能够有利于细胞之间传导电信号，这是因为氧化石墨烯具有很强的导电能力，能够为细胞之间电信号传导提供介质，应用于心肌组织工程更加有利于心肌细胞间的信号传导；本发明的制备方法不采用有细胞毒性的交联剂，制备出的支架材料无细胞毒性。
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公开(公告)号：CN112802552A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110035308.X
申请日：2021-01-12
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗生素耐药基因影响因素和差异性分析方法，包括如下步骤：输入样本宏基因组数据以及对应样本的表型信息；进行抗生素耐药基因注释，获得抗生素耐药基因丰度文件；抗生素耐药基因影响因素分析：PERMANOVA分析获得对抗生素耐药基因影响显著的表型；抗生素耐药基因差异性分析：利用Wilcoxon检验和FDR校正进行两组均值比较，利用Kruskal‑Wallis检验、PMCMR包中的多重比较和FDR校正进行两组以上均值比较；抗生素耐药基因含量变化趋势判断；本发明所用抗生素参考数据库更好地适应了抗生素耐药序列的增加，多模块组合分析的方法使得抗生素耐药基因的分析更加全面系统；同时，利用数据集拆分重组的方法对多数据集分析结果取交集增加了结果的可靠性。
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公开(公告)号：CN108676055A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810375971.2
申请日：2018-04-20
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于制药技术领域，提供了一种雷公藤甲素衍生物、制备方法和应用。一种雷公藤甲素衍生物，其结构式如下：其中，R为氨基环类化合物基团，进一步为环己胺基团、吗啡啉基团或苯胺基团。以雷公藤甲素为原料，加入雷公藤甲素摩尔数1‑6倍的氨基环类试剂和摩尔数10‑40％的催化剂，在无溶剂条件下，反应时间24‑48小时；反应后处理：将反应液用去乙酸乙酯洗涤，后用去离子水洗涤乙酸乙酯相多次，干燥脱水，蒸干；雷公藤甲素衍生物纯化：用吸附剂作为固定相进行分离纯化，洗脱液经回收干燥，得到雷公藤甲素衍生物。该类雷公藤甲素衍生物对甲状腺癌细胞，人前列腺癌细胞，结肠癌细胞均有抑制作用。
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