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公开(公告)号：CN112826824A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110181589.X
申请日：2021-02-10
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61P25/00
摘要： 本发明提供了人参皂苷Re在制备用于保护血清饥饿导致神经元损伤的药物中的用途。所述人参皂苷Re是由名贵中药材人参中提取所得，可用于保护血清饥饿导致损伤的神经元细胞。本发明公开了人参皂苷Re对血清饥饿造成损伤的神经元细胞具有优良的保护作用，能够提高细胞的存活率，在制备用于保护神经元损伤的药物中具有显著的药效，是一种潜在的天然药物或保健食品。
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公开(公告)号：CN108373469B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201810337475.8
申请日：2018-04-12
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D401/14 , A61P35/00
摘要： 一种二芳基乙二醚类化合物及其在药学上可接受的盐、合成方法，结构通式为：其中，R1，R3选自氢、氯或甲基；R2选自氢、甲基、异丙基、叔丁基、卤素、羟基或甲氧基。制备方法为：将3‑羟基‑2硝基吡啶溶于DMF中，加入1,2‑二溴乙烷和碳酸钾，反应得到化合物e。将化合物e溶于溶剂DMF中，再加入和碳酸钾后加热反应，反应得到化合物d。化合物d经铁粉还原得到化合物c。将化合物c溶于乙腈溶液中，经溴代反应后得到的产物b。将反应原料化合物b和1‑(1‑叔丁氧羰基哌啶‑4‑基)吡唑‑4‑硼酸频那醇酯加入DME中，再加入Pd(dppf)Cl2和Cs2CO3水溶液，反应后得到化合物a。将化合物a加入二氯甲烷中，在冰浴条件下逐滴加入氯化氢的1,4‑二氧六环溶液，反应后得到产物。本发明提供的结构新颖的化合物，具有抗非小细胞肺癌和抗神经母细胞瘤的作用，抗肿瘤活性相当于或优于阳性对照克唑替尼。
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公开(公告)号：CN108373469A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810337475.8
申请日：2018-04-12
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D401/14 , A61P35/00
摘要： 一种二芳基乙二醚类化合物及其在药学上可接受的水合物或盐、合成方法及其在抗肿瘤上的应用，结构通式为：制备方法：将3-羟基-2硝基吡啶溶于DMF中，加入1,2-二溴乙烷和碳酸钾，反应得到化合物e。将e溶于溶剂DMF中，再加入和碳酸钾后加热，反应得到化合物d。d经铁粉还原得到化合物c。将c溶于乙腈溶液中，经溴代反应得到产物b。将化合物b和1-(1-叔丁氧羰基哌啶-4-基)吡唑-4-硼酸频那醇酯加入DME中，再加入Pd(dppf)Cl2和Cs2CO3水溶液，反应得到化合物a。将a加入二氯甲烷中，在冰浴条件下逐滴加入氯化氢的1,4-二氧六环溶液，反应得到产物。本发明提供的结构新颖的化合物，具有抗非小细胞肺癌和抗神经母细胞瘤的作用，抗肿瘤活性相当于或优于阳性对照克唑替尼。
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公开(公告)号：CN107163284A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710363518.5
申请日：2017-05-23
申请人： 大连理工大学
摘要： 一种温敏型壳聚糖/氧化石墨烯材料的制备方法，制备浓度为100‑600mg/L的氧化石墨烯水溶液，超声20min，向氧化石墨烯水溶液中加入壳聚糖粉末，使得壳聚糖/氧化石墨烯的质量比为0.1～0.6，冰水浴条件下搅拌，并逐滴滴入冰醋酸，使得冰醋酸/水的体积比为0.1％～0.6％，持续搅拌2h，得到澄清透明的溶液；配置β‑甘油膦酸二钠盐溶液，在冰水浴条件下，向澄清透明的溶液中逐滴滴入β‑甘油磷酸二钠盐溶液，使得β‑甘油磷酸二钠盐的浓度在0.1‑0.2mol/L，充分搅拌30min，即得到温敏型壳聚糖/氧化石墨烯；保存在4℃条件下，用时置于37℃水浴10‑15min即得温敏型壳聚糖/氧化石墨烯材料。
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公开(公告)号：CN110917202A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911367433.X
申请日：2019-12-26
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P25/00
摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备用于保护神经元损伤的药物中的用途。具体地，本发明提供了用于保护血清饥饿细胞的化合物，寻找能够保护细胞免受饥饿导致的过度自噬的保护剂。本发明公开了拟人参皂苷F11对血清饥饿诱导的神经元损伤模型具有明显的保护作用，通过细胞形态观察，细胞密度及形态得到了明显的改善；同时通过MTT实验，细胞存活率也出现明显的提高。
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公开(公告)号：CN108822089A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810956555.1
申请日：2018-08-22
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D405/04 , C07D409/04 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D403/04 , C07D233/02 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，提供2-芳基咪唑烷类化合物、制备方法及其作为Hsp90抑制剂在抗肿瘤上的应用。本发明采用乙醇-水为溶剂，将化合物(II)、化合物(III)加入溶剂中，室温或者50～120℃搅拌反应3～12小时，通过TLC监测显示至化合物(III)原料全部转化后，通过抽滤和简单洗涤处理即可制得产物，化合物(II)、化合物(III)、化合物(I)依次为：本发明制备的2-芳基咪唑烷类化合物，体外抗乳腺癌细胞增殖活性检测表明，2-芳基咪唑烷类化合物具有较好的抗乳腺癌活性。
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