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公开(公告)号：CN113521195B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110868997.2
申请日：2021-07-30
申请人： 大连理工大学 , 大连理工大学滇西产业发展研究院
IPC分类号： A61K36/8984 , A61P1/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/32 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了一种用于酒精使用障碍的药食同源组合物及其应用，属于保健食品技术领域。本发明的组合物由石斛、黄精和葛根配伍组成。本发明的组合物对小鼠酒精性肝损伤有显著的保护作用，包括对肝脏细胞形态、结构的改善，对肝功能以及肝脏脂代谢能力的改善。另一方面，本发明的组合物能改善酒精戒断后的抑郁、焦虑样反应，降低酒精戒断引起的促肾上腺皮质激素释放激素、促肾上腺皮质激素和皮质酮的升高；抑制酒精戒断引起的单胺类递质多巴胺和去甲肾上腺素的减少。
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公开(公告)号：CN113521195A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110868997.2
申请日：2021-07-30
申请人： 大连理工大学 , 大连理工大学滇西产业发展研究院
IPC分类号： A61K36/8984 , A61P1/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/32 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了一种用于酒精使用障碍的药食同源组合物及其应用，属于保健食品技术领域。本发明的组合物由石斛、黄精和葛根配伍组成。本发明的组合物对小鼠酒精性肝损伤有显著的保护作用，包括对肝脏细胞形态、结构的改善，对肝功能以及肝脏脂代谢能力的改善。另一方面，本发明的组合物能改善酒精戒断后的抑郁、焦虑样反应，降低酒精戒断引起的促肾上腺皮质激素释放激素、促肾上腺皮质激素和皮质酮的升高；抑制酒精戒断引起的单胺类递质多巴胺和去甲肾上腺素的减少。
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公开(公告)号：CN116870019A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310054436.8
申请日：2023-02-03
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种具有协同增效作用的药物组合物及其在癌症化疗中的应用，属于生物医药技术领域。所述药物组合物包括表阿霉素、多西他赛以及黄豆黄素和/或其衍生物，所述表阿霉素：多西他赛：黄豆黄素和/或衍生物的摩尔比为0.8‑12.8:1:12.5‑50或20‑160:1:2500‑5000。本发明的药物组合物在治疗乳腺癌中具有显著的协同效用，降低了用药剂量，提高了药物的疗效，减少了副作用的发生。
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公开(公告)号：CN104876902B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510144951.0
申请日：2015-03-30
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D311/30 , A61K31/352 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及7‑环己基甲基‑5‑(2’‑氨基)苯基白杨素及其制备方法和应用，特别涉及7‑环己基甲基‑5‑(2’‑氨基)苯基白杨素及其与10‑羟基喜树碱组成的药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用。本发明提供一种新的白杨素基化合物：7‑环己基甲基‑5‑(2’‑氨基)苯基白杨素，该化合物具有式I所示的结构：该化合物可单独使用作为抗肿瘤药物，也可以与10‑羟基喜树碱共同作用作为高活性的抗肿瘤药物组合物。本发明提供的组合物在治疗各类癌症，尤其是胃癌、乳腺癌、子宫颈癌等中具有显著的协同效用，降低了用药剂量，提高了药物的疗效，减少了副作用的发生。
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公开(公告)号：CN101509023A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910010745.5
申请日：2009-03-19
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种羟喜树碱的微生物转化制备方法，本发明利用无毒黄曲霉Cr－1菌株(Aspergillus.flavus)和根霉T－34菌株(Rhizopus sp.)对悬浮培养的喜树细胞进行生物转化，获得转化后的喜树细胞培养物经过原料粉碎、回流提取、析晶、硅胶柱层析、结晶等分离和精制，从而得到羟喜树碱纯品。本发明是利用微生物对悬浮培养的喜树细胞进行生物转化获取具有抗肿瘤活性的植物次生代谢产物羟喜树碱，其含量达到了细胞干重的0.4％(g/g)；建立了获得羟喜树碱高产的新途径，符合可持续发展的要求；分离羟喜树碱的方法简便易行，产品的纯度高，有很好的发展前景。
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公开(公告)号：CN101502673A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910300705.4
申请日：2009-03-05
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明公开了一种可注射壳聚糖/甘油磷酸钠/胶原水凝胶的制备方法，属于生物技术与组织工程领域，特别涉及一种温敏型可注射材料制备的技术。其特征是：用2.2％(W/V)的壳聚糖溶液与50％(W/W)的β－甘油磷酸钠溶液低温下混合制成壳聚糖/甘油磷酸钠溶液，接着将该体系与胶原溶液按1∶10－10∶1的体积比低温下混合，在室温(18℃)下保持液态，在体温下12分钟转变为凝胶。本发明的有益效果是，壳聚糖/甘油磷酸钠/胶原水凝胶能够在pH值为生理范围内(pH值为7.0～7.2)时低温保持液态，温度升高到体温(37℃)时转变为凝胶。由于加入了理想的细胞生长基质胶原，使得此种水凝胶具有良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN103113381A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310062966.3
申请日：2013-02-26
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D491/22 , A61P35/00
摘要： 本发明首次将环烷胺醇亚甲基引入到羟基喜树碱结构中，合成了系列水溶性羟基喜树碱环烷胺醇衍生物，将强细胞毒性的羟基喜树碱修饰成中等细胞毒性的羟基喜树碱环烷胺醇衍生物，提高了诱导肿瘤细胞凋亡的选择性。并首次发现羟基喜树碱脯氨醇在体内具有特殊的氢化还原代谢途径，是已有喜树碱衍生物所不具有的，可通过对细胞内活性氧调控，从而抑制细胞增殖，选择性诱导肿瘤细胞的凋亡，抑制细胞发炎坏死，不影响正常细胞功能。
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公开(公告)号：CN101220063A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710159335.8
申请日：2007-12-29
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07H17/04 , A61K31/7048 , A61P25/28 , A61P25/16
摘要： 本发明涉及通式(I)的梓醇的制备新方法，其中R1为单糖，R3，R4，R5，R8为氢，R6为OH，R7为－OCH2OH。本发明还涉及该化合物和含它的药物组合物在预防和治疗老年性痴呆病和帕金森病方面的应用。本发明为研究开发新的抗老年性痴呆和帕金森病药物提供了该化合物新的制备方法和含它的药物组合物，有利于进一步开发天然药物资源。
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公开(公告)号：CN114404422A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210067250.1
申请日：2022-01-20
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： A61K31/555 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种药物组合物与应用，所述药物组合物包括卡铂、紫杉醇和芹菜素和/或其衍生物，所述卡铂：紫杉醇：芹菜素和/或衍生物的摩尔比为80–640:1:200。本发明的药物组合物在治疗卵巢癌中具有显著的协同效用，降低了用药剂量，提高了药物的疗效，减少了副作用的发生。
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