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公开(公告)号：CN118207158B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410605857.X
申请日：2024-05-16
申请人： 天津医科大学眼科医院
IPC分类号： C12N5/0775 , A61F9/00 , A61F9/04 , C12N5/071 , C12N5/09 , C12N13/00 , G02C7/04 , A61K47/46 , A61K45/00 , A61K38/20 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了一种细胞内来源的纳米囊泡的制备方法及应用，特别是作为药物载体的应用。所述方法可高效富集来源于细胞内的纳米囊泡，所得细胞内纳米囊泡，相较从细胞上清液中分离的以外泌体为主要成分的小细胞外囊泡，具有不同的脂质、蛋白质和核酸成分，产量更大，粒径较小，粒径分布范围窄，在不同温度下更稳定，其作为载体负载药物时具有更高的包封率和载药率，在体内给药更容易被组织吸收，例如在玻璃体腔注射形式下负载的药物可更快被视网膜吸收，在医药领域中具有非常好的应用和研究价值。
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公开(公告)号：CN118207158A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410605857.X
申请日：2024-05-16
申请人： 天津医科大学眼科医院
IPC分类号： C12N5/0775 , A61F9/00 , A61F9/04 , C12N5/071 , C12N5/09 , C12N13/00 , G02C7/04 , A61K47/46 , A61K45/00 , A61K38/20 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了一种细胞内来源的纳米囊泡的制备方法及应用，特别是作为药物载体的应用。所述方法可高效富集来源于细胞内的纳米囊泡，所得细胞内纳米囊泡，相较从细胞上清液中分离的以外泌体为主要成分的小细胞外囊泡，具有不同的脂质、蛋白质和核酸成分，产量更大，粒径较小，粒径分布范围窄，在不同温度下更稳定，其作为载体负载药物时具有更高的包封率和载药率，在体内给药更容易被组织吸收，例如在玻璃体腔注射形式下负载的药物可更快被视网膜吸收，在医药领域中具有非常好的应用和研究价值。
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公开(公告)号：CN115282286A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210120969.7
申请日：2022-02-09
申请人： 天津医科大学眼科医院
摘要： 本发明公开了一种治疗眼部新生血管类疾病的纳米复合体，所述纳米复合体是利用超声的方法将色素上皮衍生因子PEDF装载到脐带间充质干细胞来源的小细胞外囊泡sEV上以制备得到的PEDF@sEV纳米复合体。本发明经超声法制备得到的PEDF@sEV纳米复合体新材料，结合了PEDF和sEV两者的优点：PEDF使纳米复合体在抑制新生血管增殖方面具有更好的长期安全性，sEV载体赋予复合体优异的跨屏障性能，PEDF@sEV纳米复合体与单纯的PEDF相比，同等剂量下治疗效果更好，与目前临床上应用最广泛的VEGF抗体药物相比，具有更强的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN118813715A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411303408.6
申请日：2024-09-19
申请人： 天津医科大学眼科医院
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10 , C07K19/00 , A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/62 , A61P27/02 , A61P37/02
摘要： 本发明公开了一种来源于细胞内的靶向纳米囊泡的制备方法和应用。本发明所述细胞内纳米囊泡产量大，粒径小，粒径分布范围窄，作为载体负载药物时具有更高的包封率和载药率，在玻璃体腔注药方式下分布的范围和程度更广，例如在玻璃体腔注射形式下负载的药物可更快被吸收，在医药领域中具有非常好的应用和研究价值。特别是，本发明赋予了细胞内纳米囊泡靶向性，通过对Lamp2b的改造使其携带靶向肽，获得具有靶向性的细胞内纳米囊泡。本发明提供的纳米囊泡，产量大，靶向性强，可更高效地发挥治疗作用或药物载体作用，具有非常好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN118178472B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410605829.8
申请日：2024-05-16
申请人： 天津医科大学眼科医院
摘要： 本发明公开了一种成体干细胞来源的细胞内纳米囊泡（MSC‑sIVs）在治疗眼科疾病中的应用。本发明的小细胞内纳米囊泡，相对于以外泌体为主要成分的小细胞外囊泡，粒径更小，粒径分布范围窄，在不同温度下更稳定，具有良好的组织相容性。本发明的MSC‑sIVs能减缓视网膜变薄，改善视网膜电生理功能，对于蓝光诱导的视网膜光损伤模型和rd10小鼠的遗传性视网膜色素变性模型的视网膜损伤均有明显的保护作用，其修复效果优于MSC‑sEVs。MSC‑sIVs还可以改善因创伤等导致的角膜损伤，其修复效果优于MSC‑sEVs。因此，本发明的成体干细胞来源的细胞内纳米囊泡在医药领域中具有非常好的应用和研究价值。
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公开(公告)号：CN116785312B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311034021.0
申请日：2023-08-17
申请人： 天津医科大学眼科医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/864 , A61P27/02 , A61P9/10
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及miR‑15a‑5p或修饰的miR‑15a‑5p在治疗眼底疾病中的应用。所述miR‑15a‑5p或修饰的miR‑15a‑5p具有生物活性，可在体外被细胞吸收，或者在体内被视网膜细胞吸收，并迅速发挥生物学作用。通过局部给药的方式，所述miR‑15a‑5p或修饰的miR‑15a‑5p可以抑制病理性新生血管、促进无灌注区恢复、减少视网膜炎症因子表达、减轻视网膜纤维化并促进神经损伤修复。在生物医药领域中具有非常好的应用和研究价值。
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公开(公告)号：CN118806683A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411303356.2
申请日：2024-09-19
申请人： 天津医科大学眼科医院
IPC分类号： A61K8/99 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , A61Q7/00 , A61K35/28 , A61K9/51 , A61P17/14 , A61P17/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61L27/38 , A61L27/54 , C12N5/0775
摘要： 本发明公开了一种成体干细胞来源的细胞内纳米囊泡在皮肤和/或皮肤附属器的抗衰老、修复和再生中的应用，特别是间充质干细胞源的细胞内纳米囊泡在皮肤的抗衰老、毛囊再生中的应用。这种细胞内纳米囊泡可减少衰老相关分子表达，提高人皮肤成纤维细胞增殖活力，提高SOD活性，有效改善细胞衰老（包括内源性老化（自然衰老）和外源性老化（如光老化）），还可有效改善动物模型的衰老。另外，所述细胞内纳米囊泡还可促进毛囊发育和再生，有助于再生出更多的毛发，预期可用于脱发的预防和治疗。因此，本发明所述的细胞内纳米囊泡具有非常好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN118178472A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410605829.8
申请日：2024-05-16
申请人： 天津医科大学眼科医院
IPC分类号： A61K35/28 , C12N5/074 , C12N5/0775 , G02C7/04 , A61F9/00 , A61F9/04 , A61K35/30 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P27/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种成体干细胞来源的细胞内纳米囊泡（MSC‑sIVs）在治疗眼科疾病中的应用。本发明的小细胞内纳米囊泡，相对于以外泌体为主要成分的小细胞外囊泡，粒径更小，粒径分布范围窄，在不同温度下更稳定，具有良好的组织相容性。本发明的MSC‑sIVs能减缓视网膜变薄，改善视网膜电生理功能，对于蓝光诱导的视网膜光损伤模型和rd10小鼠的遗传性视网膜色素变性模型的视网膜损伤均有明显的保护作用，其修复效果优于MSC‑sEVs。MSC‑sIVs还可以改善因创伤等导致的角膜损伤，其修复效果优于MSC‑sEVs。因此，本发明的成体干细胞来源的细胞内纳米囊泡在医药领域中具有非常好的应用和研究价值。
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公开(公告)号：CN116790741A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310741922.7
申请日：2023-06-21
申请人： 天津医科大学眼科医院
IPC分类号： C12Q1/6883
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，提供了一种血浆小细胞外囊泡中miR‑15a‑5p的应用，尤其在诊断或预后评估糖尿病视网膜病变中的应用。经实验证实，本申请的血浆小细胞外囊泡中miR‑15a‑5p作为标志物进行糖尿病视网膜病变的诊断，可以获得较高的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN116785312A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202311034021.0
申请日：2023-08-17
申请人： 天津医科大学眼科医院
IPC分类号： A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/864 , A61P27/02 , A61P9/10
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及miR‑15a‑5p或修饰的miR‑15a‑5p在治疗眼底疾病中的应用。所述miR‑15a‑5p或修饰的miR‑15a‑5p具有生物活性，可在体外被细胞吸收，或者在体内被视网膜细胞吸收，并迅速发挥生物学作用。通过局部给药的方式，所述miR‑15a‑5p或修饰的miR‑15a‑5p可以抑制病理性新生血管、促进无灌注区恢复、减少视网膜炎症因子表达、减轻视网膜纤维化并促进神经损伤修复。在生物医药领域中具有非常好的应用和研究价值。
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