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公开(公告)号：CN115109021B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210795657.6
申请日：2022-07-07
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D311/16 , C09K11/06 , C08G83/00 , B01J13/00 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了N‑(4‑烷氧基苯基)‑7‑甲氧基香豆素‑3‑甲酰胺的合成方法，利用酰胺键直接将含有六个碳、八个碳和十个碳的长链烷基苯类成胶基团引入7‑甲氧基香豆素‑3‑羧酸骨架上，合成了3种N‑(4‑烷氧基苯基)‑7‑甲氧基香豆素‑3‑甲酰胺类凝胶因子；研究了3种凝胶因子的凝胶性能和AIE特性；将3种凝胶因子形成的乙酸乙酯凝胶用于甲基橙染料的吸附应用，结果表明这类凝胶具有较好的染料吸附性能。本发明通过酰胺键将长链烷基苯类成胶基团直接引入香豆素衍生物骨架，利用凝胶因子特定的成胶聚集方式和成胶造成的分子内运动受限，将香豆素衍生物的聚集荧光淬灭效应转变为AIE效应，为香豆素衍生物在光学材料应用方面提供了潜在的参考价值。
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公开(公告)号：CN115109109B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210781671.0
申请日：2022-07-05
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07H17/08 , C07H1/00 , C07H1/06 , A61K31/7048 , A61P33/00
摘要： 本发明公开了一种乙酰氨基阿维菌素的合成工艺，工艺路线包括：5位羟基保护、4”羟基氧化、胺化还原、脱保护与乙酰化和精制五步。本发明对乙酰氨基阿维菌素合成工艺中的保护反应、氧化反应和脱保护反应进行了改进和优化，具体来说，步骤1中采用叔丁基二甲基氯硅烷(TBSCl)进行保护反应；步骤2采用二甲基硫醚和N‑氯代丁二酰亚胺(NCS)为活化剂；步骤4中使用乙酸/乙酸异丙酯体系进行脱保护，并将脱保护工段和乙酰化工段进行了整合。相较于传统工艺，本发明所公开的新工艺路线选取了更为安全、环保的原料，简化了合成步骤，提高了反应收率，降低了生产成本，在大规模工业化生产中更具应用前景。
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公开(公告)号：CN115109109A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210781671.0
申请日：2022-07-05
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07H17/08 , C07H1/00 , C07H1/06 , A61K31/7048 , A61P33/00
摘要： 本发明公开了一种乙酰氨基阿维菌素的合成工艺，工艺路线包括：5位羟基保护、4”羟基氧化、胺化还原、脱保护与乙酰化和精制五步。本发明对乙酰氨基阿维菌素合成工艺中的保护反应、氧化反应和脱保护反应进行了改进和优化，具体来说，步骤1中采用叔丁基二甲基氯硅烷(TBSCl)进行保护反应；步骤2采用二甲基硫醚和N‑氯代丁二酰亚胺(NCS)为活化剂；步骤4中使用乙酸/乙酸异丙酯体系进行脱保护，并将脱保护工段和乙酰化工段进行了整合。相较于传统工艺，本发明所公开的新工艺路线选取了更为安全、环保的原料，简化了合成步骤，提高了反应收率，降低了生产成本，在大规模工业化生产中更具应用前景。
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公开(公告)号：CN115109021A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210795657.6
申请日：2022-07-07
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D311/16 , C09K11/06 , C08G83/00 , B01J13/00 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了N‑(4‑烷氧基苯基)‑7‑甲氧基香豆素‑3‑甲酰胺的合成方法，利用酰胺键直接将含有六个碳、八个碳和十个碳的长链烷基苯类成胶基团引入7‑甲氧基香豆素‑3‑羧酸骨架上，合成了3种N‑(4‑烷氧基苯基)‑7‑甲氧基香豆素‑3‑甲酰胺类凝胶因子；研究了3种凝胶因子的凝胶性能和AIE特性；将3种凝胶因子形成的乙酸乙酯凝胶用于甲基橙染料的吸附应用，结果表明这类凝胶具有较好的染料吸附性能。本发明通过酰胺键将长链烷基苯类成胶基团直接引入香豆素衍生物骨架，利用凝胶因子特定的成胶聚集方式和成胶造成的分子内运动受限，将香豆素衍生物的聚集荧光淬灭效应转变为AIE效应，为香豆素衍生物在光学材料应用方面提供了潜在的参考价值。
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