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公开(公告)号：CN109490448B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811284249.4
申请日：2018-10-31
IPC分类号： G01N30/04
摘要： 本发明公开了一种地高辛标准物质的制备方法，包括如下步骤：将地高辛粗品经过活性炭脱色、液液萃取、溶剂结晶，最后制备得到地高辛标准物质。采用本发明的方法可以将影响地高辛产品色泽的微量杂质进行了有效脱除，产品颜色更白；可以将地高辛和洋地黄以及羟基洋地黄毒苷等杂质进行了有效分离，使产品纯度得到了有效地提高；将双羟基洋地黄毒苷等结构类似的杂质从地高辛产品中分离出去，产品纯度达到99.5％以上。采用本发明所述的方法获得的地高辛晶体产品的含量高于99.5％(HPLC法)，可以作为标准物质用于地高辛原药质量监测以及血药浓度监测，制备方法简单。
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公开(公告)号：CN109490448A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811284249.4
申请日：2018-10-31
IPC分类号： G01N30/04
摘要： 本发明公开了一种地高辛标准物质的制备方法，包括如下步骤：将地高辛粗品经过活性炭脱色、液液萃取、溶剂结晶，最后制备得到地高辛标准物质。采用本发明的方法可以将影响地高辛产品色泽的微量杂质进行了有效脱除，产品颜色更白；可以将地高辛和洋地黄以及羟基洋地黄毒苷等杂质进行了有效分离，使产品纯度得到了有效地提高；将双羟基洋地黄毒苷等结构类似的杂质从地高辛产品中分离出去，产品纯度达到99.5％以上。采用本发明所述的方法获得的地高辛晶体产品的含量高于99.5％(HPLC法)，可以作为标准物质用于地高辛原药质量监测以及血药浓度监测，制备方法简单。
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公开(公告)号：CN114974909B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202210352925.7
申请日：2022-04-06
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开一种非金属桥连核壳电极材料，所述材料在制备时，首先以水热法在集流体泡沫镍上直接生长具有特殊结构的过渡金属氢和/或氧化物，过渡金属氧化物或者氢氧化物为核，洗涤、干燥后再次作为基体利用水热法在其表面引入非金属连接体，再次经过洗涤干燥后，利用共沉积法在连接体之上生长三维块状普鲁士蓝类似物PBAs，形成具有优越电化学性能的新型核‑连接体@PBAs核壳电极材料。本发明将非金属作为桥梁插入到核与壳之间作为非金属连接体，形成新型“核‑连接体‑壳”电极材料，这不仅可以改变电极主体结构的电子性质，同时可以暴露更多的活性位点，从而在根本上加速电子在电化学反应过程中的传质。
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公开(公告)号：CN115744961A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211398873.3
申请日：2022-11-09
申请人： 天津大学 , 中核核电运行管理有限公司 , 中国核电工程有限公司 , 秦山第三核电有限公司
发明人： 张旭斌 , 邹正宇 , 姚照红 , 熊小红 , 于涛 , 王政 , 尚宪和 , 李世生 , 王佳玮 , 郝鹏飞 , 郑奕 , 李昌达 , 李国兵 , 尹婷茹 , 张鹏 , 高新国 , 蔡旺锋 , 胡玉乔 , 沈沄 , 于拥军 , 吴松海
摘要： 本发明公开了一种结构可控超亲水铜基化合物材料的制备方法，包括((1)将铜或铜合金材料浸泡在去离子水中，浸泡时间约为5～30min；(2)将浸湿的铜或铜合金材料完全浸没在强碱溶液后，滴加过氧化物溶液；(3)使用计量泵将强碱和过氧化物溶液充分混合，同时进行循环反应；(4)步骤(3)循环的反应液由无色溶液迅速变为蓝黑色溶液，当转化为青灰色溶液时，向反应溶液中添加新鲜的过氧化物溶液，继续进行循环反应；(5)重复进行步骤(4)1～3次；(6)当完成步骤(5)所述操作时，将所得铜基化合物材料进行洗涤、干燥，获得具有稳定纳米薄片状结构的氧化铜超亲水材料。该方法所制备的纳米片状结构增大了氧化铜的比表面积，可应用于催化、反应和精馏等化工领域。
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公开(公告)号：CN105524022B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201510854724.7
申请日：2015-11-27
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D301/12 , C07D303/04 , B01J31/38
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种制备环氧丙烷的方法。以甲苯为溶剂，将接触角为10～20°的钛硅分子筛加入反应器中搅拌，然后向烧杯中滴加含有硅烷化试剂的甲苯溶液，搅拌进行反应；待反应结束后离心分离，用丙酮洗涤掉分子筛表面的甲苯，然后放入烘箱中使分子筛表面的丙酮挥发掉，之后取出自然冷却至室温得到改性后的钛硅分子筛，改性好的钛硅分子筛接触角为80～100°；将双氧水和改性好的钛硅分子筛放入反应器中，向反应器中通入丙烯，加压力使丙烯液化，在搅拌下进行反应。本发明将水油两相混合形成稳定的Pickering乳液，增加了水油两相接触面积，增强了传质速率。未使用任何溶剂来均一反应体系，产物环氧丙烷易于分离。
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公开(公告)号：CN107118083A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710410666.8
申请日：2017-06-03
申请人： 天津大学
摘要： 本发明涉及一种用于含甲醛聚甲氧基二甲醚精制分离的装置与方法，主要包括主要包括分离系统以及淋洗冷凝循环系统。所述分离系统主要由反应单元(Ⅰ)、脱酸装置(Ⅱ)、第一常压分馏塔(Ⅲ)、第二常压分馏塔(Ⅳ)、减压蒸馏塔(Ⅸ)、减压精馏塔(Ⅹ)、脱水装置(Ⅶ)构成；所述淋洗冷凝循环系统主要装置包括第一淋洗吸收塔(Ⅴ)、第二淋洗吸收塔(Ⅵ)以及淋洗液储罐(Ⅷ)以及相关管路构成。本发明通过分离‑淋洗系统的有机结合，有效解决了在分离含醛聚甲氧基二甲醚产物过程中甲醛聚合堵塞冷凝器及管路的问题，分离产物中甲醛100％回收利用，实现了以DMM3‑6为产品的含甲醛聚甲氧基二甲醚产物的连续分离过程，节能环保。
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公开(公告)号：CN102286755B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110276871.2
申请日：2011-09-19
申请人： 瓮福(集团)有限责任公司 , 天津大学
摘要： 本发明公开了一种氟气发生装置，包括包括电解槽（1）、氢气脱HF器（2）、氟气净化管（3）、氟化氢原料罐（4）、氟化氢液化器（5）、直流电源（6），其中：在电解槽槽体（7）上设置有截面成半环形的两个加热夹套（16），夹套（16）设置循环水进水口（17）和出水口（18）；电解槽阳极（9）与阳极导电杆（12）连接；阳极导电杆（12）是中空的，阳极导电杆（12）上开有氟气进口（29）；阴极（10）为截面为矩形的圆环型，紧邻阴、阳极室隔断（8）的外部，通过阴极导电杆（13）固定在顶盖（20）上。本发明可以生产高纯度的氟气、可满足不同使用压力，结构简单，部件更换和维护方便，操作过程简单，价格便宜，可随开随用。
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公开(公告)号：CN102320573A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110276860.4
申请日：2011-09-19
申请人： 瓮福(集团)有限责任公司 , 天津大学
IPC分类号： C01B7/19
摘要： 本发明公开了一种制备电子级氢氟酸的方法，包括；工业级HF原料的气化：从无水氟化氢贮槽引出气体氟化氢，除去其中的非挥发性和高沸点杂质；氟气氧化和脱轻组分；通过氟气氧化反应器把HF中的As3+氧化为As5+，S、P、B等元素形成的部分不挥发性成分氧化为挥发性成分，然后通过脱轻组分设备除去；高沸精馏，把HF中以HAsF6或盐MAsF6的形式存在As5+以及H2SO4、H3PO4、HSiF6、H2O和金属离子盐等高沸物，通过精馏除去；水洗精馏；把前面过程中没有除去的杂质进一步脱除。经过上述步骤后从水洗精馏塔顶馏出的HF溶于水就制得符合电子级产品质量要求的氢氟酸。本方法简单可靠，能使氢氟酸中的金属和非金属元素对应的杂质含量低于半导体设备和材料国际标准SEMI－2标准。
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