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公开(公告)号:CN111337686A
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN202010168896.X
申请日:2020-03-12
申请人: 天津海关动植物与食品检测中心 , 天津科技大学
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/569
摘要: 本发明涉及一种利用免疫富集技术与MALDI-TOF MS生物质谱联用快速,准确的检测食品中金黄色葡萄球菌的方法。本检测方法与传统方法相比大大缩短了目标菌的筛选培养时间,检测方法所涉及的免疫富集技术具有特异性好,选择性高等特点,可将目的菌从待检测样品中特异性富集;同时所使用的MALDI-TOF MS生物质谱仪具有灵敏度高,检测结果快速准确等特点,本发明将二者联合使用,用于检测食品中金黄色葡萄球菌,具有特异性好,选择性高,灵敏度强,检测结果快速准确的特点,可用于牛奶等食品样品中的金黄色葡萄球菌快速准确鉴定。
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公开(公告)号:CN110747283A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201910906161.X
申请日:2019-09-24
申请人: 天津科技大学
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及一种喹诺酮类抗生素抗性基因qnrD的特异性引物,所述引物的核苷酸序列为:F1:SEQ ID NO:1;R1:SEQ ID NO:2。本引物具有较高的特异性,检测方法的检测过程无需依靠标准曲线来测定核酸量,而是可以直接读取DNA分子的拷贝数,大大简化操作步骤,该方法结果判读直观准确、精确度高、灵敏度高,重复性好,同时具有高效性,最低可检测6.8个拷贝数。
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公开(公告)号:CN110669832A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910907255.9
申请日:2019-09-24
申请人: 天津科技大学
IPC分类号: C12Q1/686 , C12Q1/6876 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及一种喹诺酮类抗生素抗性基因aac(6’)-ib-cr的特异性引物,所述引物的核苷酸序列为:F1:SEQ ID NO:1;R1:SEQ ID NO:2。本引物具有较高的特异性,检测方法的检测过程无需依靠标准曲线来测定核酸量,而是可以直接读取DNA分子的拷贝数,大大简化操作步骤,该方法结果判读直观准确、精确度高、灵敏度高,重复性好,同时具有高效性,最低可检测21个拷贝数。
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公开(公告)号:CN109647512A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201811345415.7
申请日:2018-11-13
申请人: 天津科技大学
IPC分类号: B01J31/06 , B01J27/06 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要: 本发明涉及一种BiOBrxI1-x/纤维素复合光催化材料,所述材料采用原位合成法,通过调节Br与I的摩尔比,合成制备得到,该材料具有三维网状结构。本发明采用原位合成法,通过调节Br与I的摩尔比,在纤维素纤维上进行原位生长合成,经洗涤、真空冷冻干燥后制备出具有三维结构的BiOBrxI1-x/纤维素复合光催化材料,扩展了光吸收范围,加速了光生载流子的分离效率,并且具有较高的比表面积;然后经过洗涤清洗,真空冷冻干燥等工艺制得目标材料。该材料具有三维网状结构,其骨架尺寸在微纳米范围;对以罗丹明B、荧光素、盐酸四环素为模拟污染的降解效果优良,样品为块体,该材料易于回收,重复使用效果好。
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公开(公告)号:CN110747261A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201910905969.6
申请日:2019-09-24
申请人: 天津科技大学
IPC分类号: C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及一种四环素类抗生素抗性基因tetX的特异性引物,所述引物的核苷酸序列为:F1:SEQ ID NO:1;R1:SEQ ID NO:2。本引物具有较高的特异性,检测方法的检测过程无需依靠标准曲线来测定核酸量,而是可以直接读取DNA分子的拷贝数,大大简化操作步骤,该方法结果判读直观准确、精确度高、灵敏度高,重复性好,同时具有高效性,最低可检测17个拷贝数。
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公开(公告)号:CN110747260A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201910905955.4
申请日:2019-09-24
申请人: 天津科技大学
IPC分类号: C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及一种β-内酰胺类抗生素抗性基因blaTEM的特异性引物,所述引物的核苷酸序列为:F1:SEQ ID NO:1;R1:SEQ ID NO:2。本引物具有较高的特异性,检测方法的检测过程无需依靠标准曲线来测定核酸量,而是可以直接读取DNA分子的拷贝数,大大简化操作步骤,该方法结果判读直观准确、精确度高、灵敏度高,重复性好,同时具有高效性,最低可检测25.5个拷贝数。
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公开(公告)号:CN110184364A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910396272.0
申请日:2019-05-14
申请人: 天津科技大学
摘要: 本发明涉及一种用于检测携带磺胺类耐药基因的嗜肺军团菌的多重PCR检测方法,所述方法在检测时使用如下两对特异性引物:F1:SEQ NO.1,即5’-TCCGCCTGGACTAATCCTAAAG-3’;R1:SEQ NO.2,即5’-CACCAACCATCCCTATCTCATTAC-3’;F2:SEQ NO.3,即5’-CGTATTGCGCCGCTCTTAG-3’;R2:SEQ NO.4,即5’-ATCTAACCCTCGGTCTCTGGC-3’。本发明所述的核酸序列,可用于临床快速检测诊断肺炎患者致病性细菌的磺胺类抗生素的耐药情况,为临床治疗提供参考依据。
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