公开(公告)号：CN104829485A

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201510172076.7

申请日：2015-04-13

申请人： 天津理工大学

发明人： 刘秀杰 ,  李旭 ,  孟侠

IPC分类号： C07C235/64 ,  C07C231/02 ,  A61P7/02

摘要： 一种抗血小板聚集候选药物PN531及其制备方法，所述PN531的分子式为C23H20O3N2Cl2，PN531的化学名称为4-甲氧基-N,N′-二(3-氯-2-甲基苯基)-1,3-苯二酰胺，PN531制备步骤如下：1)将3-氯-2-甲基苯胺和4-甲氧基-1,3-苯二酰氯加入反应溶剂中混合均匀并进行反应，减压蒸馏除去溶剂后，得到化合物粗品；2)将化合物粗品利用重结晶溶剂进行重结晶，得到化合物纯品。本发明的优点是：该制备方法简单易行；制备的PN531具有很强抗血小板聚集活性，为今后进一步深入研究和开发新的抗血小板聚集药物及其应用打下良好基础。

公开(公告)号：CN115261913A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202211015634.5

申请日：2022-08-24

申请人： 天津理工大学

发明人： 陈衍涛 ,  边振江 ,  李旭

IPC分类号： C25B11/075 ,  C25B11/065 ,  C25B11/054 ,  C25B1/04 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明涉及一种碱式碳酸钴纳米阵列的制备方法，包括以下步骤：以清洁的碳布为基底材料，取适量七水硫酸钴和尿素溶解在定量去离子水中形成透明的粉红色溶液；将溶液倒入特氟龙内衬中，放入将处理好的碳布，盖紧盖子后放入水热釜中；将水热釜放置在水热箱中进行水热反应，自然冷却后取出。本发明制备方法简单，制得的碱式碳酸钴纳米阵列形貌维持较好，作为析氧电催化剂性能良好。

公开(公告)号：CN115354358A

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN202211015633.0

申请日：2022-08-24

申请人： 天津理工大学

发明人： 陈衍涛 ,  李旭 ,  陈佳毅

IPC分类号： C25B11/091 ,  C25B1/04

摘要： 本发明涉及一种氮化铜纳米阵列的制备方法，包括以下步骤：(1)将预先经过清洗处理后的泡沫铜，以阳极氧化法在其表面制备出氢氧化铜；将制备出的Cu(OH)2/CF在60℃的鼓风干燥箱中干燥过夜。(2)将两片Cu(OH)2/CF放入石英舟中，放入管式炉石英管的下游，称取500mg尿素放入另一个石英舟中，放入管式炉的上游，密封管式炉，持续通入氩气，流速为40sccm，以5℃/min升温至250℃，保温120min，自然降温，获得的样品经过纯水和酒精冲洗数次后在60℃的鼓风干燥箱中干燥2h，获得Cu3N@CF纳米阵列。本发明方法简单，氮含量较高，且氮化铜纳米阵列形貌维持较好，作为析氢电催化剂性能良好。

公开(公告)号：CN107337596A

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201710579576.1

申请日：2017-07-17

申请人： 天津理工大学

发明人： 刘秀杰 ,  王朝清 ,  李旭

IPC分类号： C07C51/02 ,  C07C65/21

CPC分类号： C07C51/02 ,  C07C45/54 ,  C07C45/64 ,  C07C51/16 ,  C07C51/41 ,  C07C67/08 ,  C07C65/21 ,  C07C49/84 ,  C07C49/825 ,  C07C69/157

摘要： 本发明提供一种4-甲氧基-1,3-苯二甲酸的制备方法，4-甲氧基-1,3-苯二甲酸是制备抗血小板聚集药物吡考他胺(Picotamide,商品名：Plactidil)的关键中间体，该方法采用对甲基苯酚或邻甲基苯酚为起始原料，经酯化、Fries(弗瑞斯)重排、甲基化、氧化和酸化反应而得到4-甲氧基-1,3-苯二甲酸。和传统制备方法相比，本发明具有设备投资少、操作简便、反应快、收率高、合成成本低和对环境污染大为减少等优点，尤其适合大规模工业生产。

公开(公告)号：CN107337596B

公开(公告)日：2020-06-23

申请号：CN201710579576.1

申请日：2017-07-17

申请人： 天津理工大学

发明人： 刘秀杰 ,  王朝清 ,  李旭

IPC分类号： C07C51/02 ,  C07C65/21

摘要： 本发明提供一种4‑甲氧基‑1,3‑苯二甲酸的制备方法，4‑甲氧基‑1,3‑苯二甲酸是制备抗血小板聚集药物吡考他胺（Picotamide,商品名：Plactidil）的关键中间体，该方法采用对甲基苯酚或邻甲基苯酚为起始原料，经酰化、Fries（弗瑞斯）重排、醚化、氧化和酸化反应而得到4‑甲氧基‑1,3‑苯二甲酸。和传统制备方法相比，本发明具有设备投资少、操作简便、反应快、收率高、合成成本低和对环境污染大为减少等优点，尤其适合大规模工业生产。

公开(公告)号：CN104829485B

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201510172076.7

申请日：2015-04-13

申请人： 天津理工大学

发明人： 刘秀杰 ,  李旭 ,  孟侠

IPC分类号： C07C235/64 ,  C07C231/02 ,  A61P7/02

摘要： 一种抗血小板聚集候选药物PN531及其制备方法，所述PN531的分子式为C23H20O3N2Cl2，PN531的化学名称为4‑甲氧基‑N,N′‑二(3‑氯‑2‑甲基苯基)‑1,3‑苯二酰胺，PN531制备步骤如下：1)将3‑氯‑2‑甲基苯胺和4‑甲氧基‑1,3‑苯二酰氯加入反应溶剂中混合均匀并进行反应，减压蒸馏除去溶剂后，得到化合物粗品；2)将化合物粗品利用重结晶溶剂进行重结晶，得到化合物纯品。本发明的优点是：该制备方法简单易行；制备的PN531具有很强抗血小板聚集活性，为今后进一步深入研究和开发新的抗血小板聚集药物及其应用打下良好基础。