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公开(公告)号:CN108503538A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201710114777.4
申请日:2017-02-28
申请人: 山东润博生物科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括如下步骤:A)2,4-二氯苯酚与碱反应得到2,4-二氯苯酚盐反应液,干制,得到2,4-二氯苯酚盐固体;卤代乙酸与碱反应得到卤代乙酸盐反应液,干制,得到卤代乙酸盐固体;B)2,4-二氯苯酚盐固体与卤代乙酸盐固体反应得到2,4-二氯苯氧乙酸盐;C)2,4-二氯苯氧乙酸盐经酸化,得到2,4-二氯苯氧乙酸。本发明将2,4-二氯苯酚盐反应液和卤代乙酸盐反应液分别干制,去除水;使得2,4-二氯苯酚盐固体与卤代乙酸盐固体在非水相中进行反应,使得反应更加彻底,从而制备得到的2,4-二氯苯氧乙酸收率和纯度高。
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公开(公告)号:CN108503527A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201710114034.7
申请日:2017-02-28
申请人: 山东润博生物科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括如下步骤:A)2,4-二氯苯酚与碱反应得到2,4-二氯苯酚盐;卤代乙酸与碱反应得到卤代乙酸盐;B)2,4-二氯苯酚盐与卤代乙酸盐反应得到2,4-二氯苯氧乙酸盐;C)2,4-二氯苯氧乙酸盐与酸混合在管式结晶器结晶,得到2,4-二氯苯氧乙酸。本发明先分别制备得到2,4-二氯苯酚盐与卤代乙酸盐,而后将2,4-二氯苯酚盐与卤代乙酸盐反应得到2,4-二氯苯氧乙酸盐;最终2,4-二氯苯氧乙酸盐与酸混合在管式结晶器结晶,本发明采用上述特定的连续化结晶的方式,得到的产品颗粒大,纯度和收率高;同时在干燥和使用过程没有粉尘,环境友好。
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公开(公告)号:CN108299192A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810018019.7
申请日:2018-01-09
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 成都盛迪医药有限公司
IPC分类号: C07C59/72 , C07C51/43 , C07C67/10 , C07C69/736
CPC分类号: C07C59/72 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C51/02 , C07C51/43 , C07C67/10 , C07C69/736
摘要: 本发明涉及一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法。具体而言,本发明涉及一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法,以及通过他氟前列素酸的金属盐化合物制备他氟前列素的方法,该方法提高了反应产率、降低异构体杂质、简单易操控、利于工业扩大生产。
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公开(公告)号:CN108299186A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810178425.X
申请日:2018-03-05
申请人: 青岛和兴精细化学有限公司
IPC分类号: C07C51/367 , C07C51/02 , C07C51/42 , C07C51/44 , C07C59/125
CPC分类号: C07C51/367 , C07C51/02 , C07C51/42 , C07C51/44 , C07C59/125
摘要: 本发明公开了一种丙氧基乙酸的合成新工艺。该工艺包括下列步骤:1)反应:将丙醇钠分散于正丙醇中,向其中滴加氯乙酸的正丙醇溶液;滴加完毕,保温反应,用浓盐酸酸化;(2)除盐:过滤生成的氯化钠,滤饼用正丙醇淋洗,合并滤液与淋洗液;(3)精馏:滤液与淋洗液合并后,减压精馏,回收正丙醇,得到产品。本发明的有益效果:反应接近定量,产品总收率高达98%;废水不含盐,接近纯水,其各项指标均符合废水排放标准,可直接排放,不会造成环境污染,不会增加三废治理费用;滤出的盐用正丙醇洗涤回收有用成分后烘干,可作为副产出售。
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公开(公告)号:CN107955821A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201711438505.6
申请日:2014-07-02
申请人: 普拉克生化公司
CPC分类号: C12P3/00 , C01B7/01 , C01B7/035 , C01F5/10 , C01F5/30 , C01P2006/80 , C07C51/02 , C12P7/40 , C07C59/08 , C07C55/10 , C07C53/122 , C07C59/01 , C07C59/265 , C07C57/15 , C07C57/13 , C01B13/18 , C01F5/06 , C07C51/412
摘要: 本发明涉及包括以下步骤:将碳源经发酵步骤处理以形成羧酸,将至少一部分羧酸中和的步骤获得羧酸镁;将羧酸镁经酸化步骤处理,形成包括羧酸和氯化镁的含水混合物;将包括羧酸和氯化镁的含水混合物经分离步骤处理,形成包括羧酸和氯化镁溶液的流出物;将包括5-25wt%MgCl2和任选有机污染物的水溶液提供给蒸发步骤,使其中的水和可能存在的有机组分蒸发;从蒸发步骤中取出MgCl2浓度为25-35wt%的水溶液,将其提供给预浓缩器,在其中于至少300℃温度下与含HCl的气流接触;将预浓缩步骤得到的MgCl2浓度为35-45wt%的水溶液提供给热水解反应器,反应器的温度至少为300℃;从热水解反应器中取出固体形式的MgO,和从热水解反应器中取出含HCl的气流,含HCl的气流具有至少300℃的温度;将至少300℃温度的含HCl气流提供给预浓缩器;从预浓缩器中取出至多150℃温度的含HCl气流。
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公开(公告)号:CN107879945A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711284130.2
申请日:2017-12-07
申请人: 深圳市大物科技有限责任公司
IPC分类号: C07C231/02 , C07C233/47 , C07C233/49 , C09K17/14
CPC分类号: C07C231/02 , C07C51/02 , C07C51/09 , C07C51/41 , C07C51/60 , C07C233/47 , C07C233/49 , C09K17/14 , C07C53/42 , C07C57/03 , C07C53/126
摘要: 一种用地沟油或油脂制备重金属螯合剂的方法,包括以下步骤:(步骤A)地沟油或油脂在碱作用下水解然后酸化得到脂肪酸混合物;(步骤B)脂肪酸混合物与卤化试剂反应得到含脂基酰卤混合物;(步骤C)在叔胺类化合物作用下,含脂基酰卤混合物和亚氨基二乙酸发生缩合反应,即得到含脂基酰胺二乙酸的重金属螯合剂混合物。
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公开(公告)号:CN107673972A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201711029471.5
申请日:2017-10-30
申请人: 福安药业集团烟台只楚药业有限公司
CPC分类号: C07C67/14 , C07C45/68 , C07C51/02 , C07C51/367 , C07C51/60 , C07C69/63 , C07C53/50 , C07C59/105 , C07C59/125 , C07C49/517
摘要: 本发明公开了一种6,8-二氯辛酸乙酯的制备方法,本发明主要采用价格便宜的环己酮和乙烯基醚作为基础原料,然后经自由基加成得到2-(2’-乙氧基乙基)环己酮,其次将2-(2’-乙氧基乙基)环己酮经过氧化、水解、酸化反应后得到8-乙氧基-6-羟基-辛酸,本发明所采用的合成原料整体价格低廉,合成方法简单,同时氯化步骤可以有效减少,这样降低了污染,同时整体合成路线安全,不会发生重大安全事故,从而本发明具备经济,合理,安全且无污染的优点。
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公开(公告)号:CN105358484B
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201480036874.0
申请日:2014-07-02
申请人: 普拉克生化公司
CPC分类号: C12P3/00 , C01B7/01 , C01B7/035 , C01F5/10 , C01F5/30 , C01P2006/80 , C07C51/02 , C12P7/40 , C07C59/08 , C07C55/10 , C07C53/122 , C07C59/01 , C07C59/265 , C07C57/15 , C07C57/13
摘要: 本发明涉及处理MgCl2溶液的方法,包括以下步骤:‑将包括5‑25wt%MgCl2和任选有机污染物的水溶液提供给蒸发步骤,使其中的水和可能存在的有机组分蒸发,‑从蒸发步骤中取出MgCl2浓度为25‑35wt%的水溶液,将其提供给预浓缩器,在其中该水溶液于至少300℃温度下与含HCl的气流接触,‑将由预浓缩器得到的MgCl2浓度为35‑45wt%的水溶液提供给热水解反应器,所述反应器的温度至少为300℃,‑从热水解反应器中取出固体形式的MgO,和从热水解反应器中取出含HCl的气流,所述含HCl的气流具有至少300℃的温度,‑将至少300℃温度的含HCl气流提供给预浓缩器,‑从预浓缩器中取出至多150℃温度的含HCl气流。已发现本发明方法可按此方式集成到发酵过程以获得稳定和高效的方法。
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公开(公告)号:CN107473953A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710719665.1
申请日:2017-08-21
申请人: 湖北沙隆达股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种熔融分离提纯2,4-D酸的方法,属2,4-D酸技术领域。本发明一种熔融分离提纯2,4-D酸的方法,通过酸化反应、熔融分层和减压脱水、固化切片或造粒制得2,4-D酸。本发明制得的2,4-D酸产品的含量在98%以上,整个过程不会产生对环境和人体有害的粉尘和气体,具有安全、环保的特点,而且本发明生产过程中分层的水相和油相水洗后的溶液均可用于下一次2,4-D酸的制备,整个过程可循环进行,大大节约了生产成本,具有良好的节能效果。
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公开(公告)号:CN107011148A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201611034161.8
申请日:2012-07-10
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人: 贝亚·比雷 , 利奥·克拉克 , 瓦尔特·戴希曼 , 约翰·海斯 , 朱利叶斯·耶西 , 克里斯蒂安·劳策 , 赖纳·E·马丁 , 迈克尔·米德 , 华金·平唐 , 米开朗琪罗·斯卡洛内 , 于尔根·谢弗 , 丹尼斯·史密斯 , 安德烈亚斯·施特姆里 , 约阿希姆·法伊茨 , 克里斯蒂安·瓦尔希 , 安德鲁·沃尔什 , 安德烈亚斯·佐格
IPC分类号: C07C51/08 , C07C61/08 , C07C51/60 , C07C61/15 , C07C319/22 , C07C323/40 , C07C319/06 , C07C327/30
CPC分类号: C07C319/20 , C07C51/02 , C07C51/06 , C07C51/08 , C07C319/06 , C07C327/30 , C07C2601/14 , C07C323/40 , C07C61/08 , C07C51/60 , C07C319/22 , C07C61/15
摘要: 本发明涉及用于制备环己烷甲酸的方法。本发明公开了一种用于制备式(I)的化合物的方法,式(I)的化合物在例如药物活性化合物的制备中可用作中间体。
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