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公开(公告)号:CN111530126B
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202010395077.9
申请日:2020-05-12
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: B01D17/022
摘要: 本发明公开了一种超疏水泡沫铁的制备方法及应用。本发明首先在超亲水泡沫铁上电沉积高熵合金然后进行超疏水表面处理得到超疏水泡沫铁,然后将超疏水泡沫铁应用于所设计的油水分离装置中,进行油水分离。本发明制备工艺简单、生产成本低、绿色、高效,适于大规模工业化生产。本发明所制备的超疏水泡沫铁具有自清洁、防污、长期耐腐蚀、高油水分离效率等特性,其静态接触角大于150°、滚动角小于10°。本发明设计的油水分离装置可以实现连续油水分离,适用于含轻油以及重油的油水分离,在分离过程中具有高的分离效率。
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公开(公告)号:CN110157296A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910459250.4
申请日:2019-05-29
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C09D163/00 , C09D5/08 , C09D7/61
摘要: 本发明公开了一种类石墨相氮化碳/环氧树脂耐腐蚀涂料及其制备方法和应用,耐腐蚀涂料包括以下组分:类石墨相氮化碳、环氧树脂、溶剂和固化剂;其中,类石墨相氮化碳与环氧树脂的重量比为:0.5-5:100;所述环氧树脂的类型为缩水甘油醚类环氧树脂。本发明克服了纯环氧树脂涂料在海洋环境中耐腐蚀性、耐久性差的缺陷,类石墨相氮化碳具有大的比表面积,能够有效地阻碍腐蚀介质进入涂料,使得涂料渗透路径更加曲折,与纯环氧树脂涂料相比,复合涂料的腐蚀速率降低了2-3个数量级;并且,涂料与基体间的附着力也明显提高,从3B级别提高到5B级别。在极大提高金属基体耐腐蚀性的同时还有效提高了环氧树脂与金属基体表面的附着力。
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公开(公告)号:CN106496570B
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201610937846.7
申请日:2016-10-25
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C08G79/04
摘要: 本发明公开了一种含磷氮及苯环结构的超支化聚磷酰胺成炭剂及其制备方法,以磷酰二氯、三聚氰胺、缚酸剂、反应溶剂为原料,利用A2单体(磷酰二氯)和B3单体(三聚氰胺)进行溶液缩聚反应,制备方法为:首先将三聚氰胺溶解,搅拌下冷凝回流,把缚酸剂加入上述溶液中,然后再加入磷酰二氯反应8h‑16h;减压蒸馏,洗涤、过滤、干燥后得到成炭剂产品。本发明制备所得的成炭剂具有高温热稳定性好、成炭量大、炭层强度高等优点;且原料来源广泛,生产过程简单,有利于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN108641559A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810364728.0
申请日:2018-04-23
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C09D167/00 , C09D129/14 , C09D5/18 , C09D7/20 , C08J7/04 , C08L23/12 , C08L25/06
摘要: 本发明公开了一种膨胀阻燃剂及其制备方法和应用。所述膨胀阻燃剂由以下重量份数的原料制成:改性的聚磷酸铵:4-6份;超支化聚酯:3-4份;聚乙烯醇类:0-1份;无水乙醇:45-50份。本发明的超支化聚酯既能作为成炭剂也是成膜剂;本发明提供了该膨胀阻燃剂在工程塑料中的应用,应用时采用磁控溅射处理工程塑料表面,无需复杂的表面润湿剂或者化学沉积处理,即可提高其表面能,易于涂覆,粘附力达到5B级别。阻燃剂中的超支化聚酯具有优异的成炭性,提升涂层附着牢固性的同时达到优异的阻燃效果;在聚丙烯上的极限氧指数LOI达到32%并达到UL-94测试V0级别,且涂层柔韧性优异,可以适应基体的变形而不脱落,适用环境广。
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公开(公告)号:CN106700078A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201710045701.0
申请日:2017-01-22
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C08G77/38 , C08G77/395 , C08G77/12 , C08L83/05
摘要: 本发明公开了一种含杂化结构的聚硅氧烷阻燃剂及其制备方法,是在溶剂中利用含氢硅油、烯丙基缩水甘油醚、乙烯基硅烷类物质、含磷活性物质与硅烷偶联剂在催化剂作用下相互反应,得到聚硅氧烷阻燃剂。该阻燃剂分子中含有大量苯环等有机基团、较长的‑Si‑O‑Si‑主链以及杂化结构,具有疏水性,接触角达到95°,能够提高其与高聚物之间的相容性;具有较高的热稳定性,能够满足高聚物的加工要求;含有大量的碳、氮、磷和硅元素,可以同时作为膨胀体系中的碳源与气源,同时具有多种阻燃元素的协同阻燃效应,成碳能力强,阻燃效率高。
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公开(公告)号:CN106189566A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610588731.1
申请日:2016-07-25
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C09D129/14 , C09D5/18
CPC分类号: C09D129/14 , C08L2201/02 , C08L2205/025 , C08L2205/03 , C09D5/185 , C08L29/14 , C08L77/00 , C08K2003/323 , C08K5/5313
摘要: 本发明公开了一种用于工程塑料表面的膨胀阻燃涂层及其制备方法,属于阻燃涂层技术领域。该阻燃涂层由9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、聚磷酸铵、成膜剂、成炭剂、湿润剂和无水乙醇制成。在其制备过程中,各原料在无水乙醇中的分散性都较好,所制备的阻燃涂层光滑美观,具有很好的储存稳定性。更值得一提的是,此阻燃涂层可应用在表面极性较低的聚丙烯表层,与聚丙烯结合紧密,不易脱落;可使阻燃聚丙烯的极限氧指数LOI达到30.5%并通过UL-94 V0测试,且完全不影响聚丙烯的力学性能。该阻燃涂层能溶解于乙醇溶液,与基体分离,从而可以保证基体材料的完全回收再利用,不会引入其它杂质。
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公开(公告)号:CN105411996A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510959670.0
申请日:2015-12-21
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: A61K9/00 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61K38/17 , D01F8/14
CPC分类号: A61K9/0002 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61K38/1709 , A61K47/34 , D01F8/14
摘要: 一种聚乳酸基载药控释材料的制备方法,所述方法是将左旋聚乳酸溶于其良性溶剂中获得皮层纺丝原液,将目标药物和外消旋聚乳酸溶于其良性溶剂中获得芯层纺丝原液,并利用双组份纺丝方法获得双组份皮芯型载药长纤维,后去除溶剂,分割成短纤维,即为聚乳酸基载药控释材料。本方法利用不同构型聚乳酸降解性能的差异性,通过选用不同分子量和构型的聚乳酸皮芯层原料控制纤维的长度,制备出满足不同药物缓释时间和匹配多种药物的缓释载体材料,而且制备工艺简单,便于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103819734B
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201410059547.9
申请日:2014-02-21
申请人: 太原理工大学
摘要: 本发明公开了一种反应型有机金属氢氧化物阻燃剂及其制备方法,其所述有机金属氢氧化物阻燃剂是由对苯二甲酸、金属氢氧化物在有机溶剂中反应获得;其所述有机金属氢氧化物阻燃剂的制备方法是将对苯二甲酸溶解在有机溶剂中,加入金属氢氧化物,加热、搅拌,利用羧基与金属氢氧化物的氢氧根发生作用,生成有机金属氢氧化物阻燃剂,然后真空抽滤、洗涤、干燥,获得有机金属氢氧化物阻燃剂。该阻燃剂分子结构中既含有羧基又含有氢氧根,能够通过羧基将其接枝到高分子长链上,实现金属氢氧化物由添加型阻燃剂向反应型阻燃剂的本质变化。
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公开(公告)号:CN102875865B
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201210229299.9
申请日:2012-07-04
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C08L23/06 , C08L23/12 , C08L23/08 , C08L61/06 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K5/03 , C08K3/22 , C08K3/38 , B29B9/06 , B29C47/92
CPC分类号: B29C47/0011
摘要: 一种复配阻燃母粒及其制备方法,其所述阻燃母粒是由载体树脂、复配阻燃剂、润滑分散剂和抗氧剂混合构成;所述方法是将十溴二苯乙烷、三氧化二锑、硼酸锌和线性热塑性酚醛树脂粉进行混合,再加入硅烷偶联剂混合后获得复配阻燃剂;后将干燥的载体树脂与复配阻燃剂,以及润滑分散剂和抗氧剂加入高速混合机混合,挤出、造粒和干燥,制得复配阻燃母粒。本发明采用十溴二苯乙烷作为主阻燃剂,有卤而无毒,燃烧不产生有毒多溴代二苯并二恶烷及多溴代二苯并呋湳,同时采用廉价的硼酸锌部分替代较贵的三氧化二锑,不但有价格优势,同时有效降低了燃烧时得烟浓度,抑制了燃烧熔融滴落。本复配阻燃体系的协同效应,大大提高了复配阻燃母粒的阻燃效率。
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公开(公告)号:CN103585113A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310593357.0
申请日:2013-11-23
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: A61K9/16 , A61K31/352 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61P35/00 , A61P31/18 , A61P31/12 , A61P9/00 , A61P25/16
摘要: 一种芹菜素聚乳酸缓释微球及其制备方法,所述方法是将端羟基外消旋聚乳酸和大豆卵磷脂溶于有机溶剂中,在搅拌下将超声后的芹菜素混合液缓慢加入乳化剂水溶液中进行乳化,后减压蒸除溶剂,浓缩体积,再将所得的混合液高速离心、洗涤、干燥,制得由聚乳酸包载芹菜素的酸缓释微球,其微球粒径为1-5μm,载药率>25%,包封率>79%,缓释时间>550h。本发明利用生物相容性和生物降解性好的聚乳酸作为包覆材料制得芹菜素聚乳酸缓释微球,球形规整、颗粒表面光滑无粘连、粒径分布均匀、且缓释效果好,体外持续释放时间550h以上,可克服药物水溶性、脂溶性差的缺点,达到了提高口服利用度、延长药物作用时间及提高药物疗效的目的。
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