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公开(公告)号：CN102268687B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110198936.6
申请日：2011-07-16
Applicant: 太原理工大学
IPC: C25B3/02
Abstract: 一种氧化甲苯/二甲苯制备苯甲醛/甲基苯甲醛的方法，其制备氧化液是将无隔膜电解槽置于超声波浴槽中，加入电解液MnSO4，选择PbO2/Pb电极为阳极，Pb电极为阴极，超声波电解制得氧化液，用亚铁滴定法测定其浓度；其制备苯甲醛/甲基苯甲醛是将适量的原料甲苯/二甲苯置于反应器中，在一定温度和超声波作用下，将制得的氧化液逐滴加入进行液-液双相氧化反应，同时加入适量的硫酸溶液调节反应液酸度，反应后将上层有机相经分离、蒸馏后，制得苯甲醛/甲基苯甲醛。本发明方法反应简单可靠，物料利用率、电流效率和产品收率较高，大大节省了反应所用原料和设备空间，提高了反应效率和产品收率。
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公开(公告)号：CN104177328B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410372070.X
申请日：2014-07-31
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07D333/08
Abstract: 本发明涉及一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法，尤其是一种以2-氯噻吩为原料先变成三噻吩基硼烷，然后与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯反应生成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法。以2-氯噻吩、锂、硼酸三异丁酯为原料反应得到三（2-噻吩基）硼烷，然后它与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯在四(三苯基膦)钯的催化下反应得到1,2-二（2-噻吩基）乙烷。本发明提供了一种合成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的新方法，其特点是反应条件温和，反应路线短，反应收率高。
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公开(公告)号：CN102268687A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110198936.6
申请日：2011-07-16
Applicant: 太原理工大学
IPC: C25B3/02
Abstract: 一种氧化甲苯/二甲苯制备苯甲醛/甲基苯甲醛的方法，其制备氧化液是将无隔膜电解槽置于超声波浴槽中，加入电解液MnSO4，选择PbO2/Pb电极为阳极，Pb电极为阴极，超声波电解制得氧化液，用亚铁滴定法测定其浓度；其制备苯甲醛/甲基苯甲醛是将适量的原料甲苯/二甲苯置于反应器中，在一定温度和超声波作用下，将制得的氧化液逐滴加入进行液-液双相氧化反应，同时加入适量的硫酸溶液调节反应液酸度，反应后将上层有机相经分离、蒸馏后，制得苯甲醛/甲基苯甲醛。本发明方法反应简单可靠，物料利用率、电流效率和产品收率较高，大大节省了反应所用原料和设备空间，提高了反应效率和产品收率。
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公开(公告)号：CN105217746A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510633294.6
申请日：2015-09-30
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明具体为一种磁性净水设备，解决了现有污水处理装置存在占地面积大、分离效率低、分离时间长且不易推广使用等问题。一种磁性净水设备，包括上端封口的柱状筒体，柱状筒体下端设置有下部直径小于上部直径的锥状筒体，锥状筒体下端设置有底流管，底流管上设置有流量调节阀门，柱状筒体内设置有上端穿出其顶部的溢流管，且柱状筒体侧壁顶部设置有顶端与其齐平且与其筒壁切向连通的进料管，锥状筒体内设置有上端与溢流管连接的分离筒，柱状筒体、锥状筒体及底流管外壁均设置有通电线圈，且通电线圈外侧罩有隔磁壳体。本发明大大提高了分离效率和分离效果，具有占地面积小、分离效率高、分离时间短、结构简单、适应性强、易于推广应用的优点。
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公开(公告)号：CN104328453A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410612405.0
申请日：2014-11-05
Applicant: 太原理工大学
IPC: C25B3/00
Abstract: 本发明涉及一种制备苯甲醛和四甲基哌啶醇的方法，尤其是一种成对电合成苯甲醛和四甲基哌啶醇的方法，将H型隔膜电解槽装上Nafion117阳离子膜，在阳极池中加入纯水、NaOH、苯甲醇，搅拌使其完全溶解并混合均匀；阴极池中加入乙醇溶液、NaOH、四甲基哌啶酮，搅拌使其完全溶解并混合均匀，通过恒温水浴保持阳极池和阴极池温度为25℃，进行电解，然后通过过滤、蒸馏、分离等步骤获得苯甲醛和四甲基哌啶醇。本发明总电流效率和时空效率均得到较大程度的提高，生产成本和能耗也大大降低,其经济效益显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101054183A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710061821.6
申请日：2007-04-26
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明公开了一种硅铝氧化物粉末制备EUO结构分子筛的方法，该方法是将固体硅铝氧化物粉末与碱、模板剂、晶种、促进剂及水混合均匀制备成初始凝胶混合物，置于反应釜中晶化而获得EUO结构分子筛。该方法采用硅铝氧化物粉末为硅铝原料在干粉、超浓体系中制备EUO结构分子筛，简化了工艺过程、缩短了晶化时间、单釜产率提高了75％～200％、生产成本降低了50％～150％，而且所制备的硅铝分子筛产品性能稳定、结晶度高、硅铝比范围大、骨架铝分布均匀、热及水热稳定性高，而且无母液排放，有效的解决了现有技术中的资源浪费及环境污染等难题。
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公开(公告)号：CN106501412A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611036335.4
申请日：2016-11-23
Applicant: 太原理工大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及收率的测定方法。一种通过高效液相色谱分析法测定利用邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚收率的方法，通过高效液相色谱分析法分别获得以峰面积为纵坐标浓度为横坐标的邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的标准曲线图；通过高效液相色谱分析法获得利用邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚的最终样品溶液的高效液相色谱图；从高效液相色谱图分别获得邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的峰面积，将它们分别代入步骤一中以峰面积为纵坐标浓度为横坐标的邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的标准曲线图，分别获得邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的浓度。
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公开(公告)号：CN103628086B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310640283.1
申请日：2013-12-04
Applicant: 太原理工大学
IPC: C25B3/00
Abstract: 一种成对电解同时合成苯甲醛和山梨醇、甘露醇的方法是先对阳离子膜进行处理；后进行电极的制备及预处理；最后进行成对电合成，所述成对电合成是将H型隔膜电解槽装上阳离子交换膜，阴、阳两极电解池均以硫酸钠溶液为支持电解质，以氢氧化钠调剂溶液碱度，然后在阳极池中加入苯甲醇，在阴极池加入葡萄糖，搅拌后，通过恒温水浴调节反应温度，设定电解电流进行恒流电解，苯甲醇在阳极被选择性氧化为苯甲醛，葡萄糖在阴极被还原为山梨醇和甘露醇。本方法在一个电解过程中，分别以苯甲醇和葡萄糖两种化合物为原料，同时获得了苯甲醛和山梨醇、甘露醇，极大地提高了电流效率和时空效率，降低了生产成本和能耗，阴极产品转化率提高了10%以上，经济效益十分显著。
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公开(公告)号：CN104177328A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410372070.X
申请日：2014-07-31
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07D333/08
CPC classification number: C07D333/08
Abstract: 本发明涉及一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法，尤其是一种以2-氯噻吩为原料先变成三噻吩基硼烷，然后与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯反应生成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法。以2-氯噻吩、锂、硼酸三异丁酯为原料反应得到三（2-噻吩基）硼烷，然后它与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯在四(三苯基膦)钯的催化下反应得到1,2-二（2-噻吩基）乙烷。本发明提供了一种合成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的新方法，其特点是反应条件温和，反应路线短，反应收率高。
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公开(公告)号：CN100540471C
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200710061821.6
申请日：2007-04-26
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明公开了一种硅铝氧化物粉末制备EUO结构分子筛的方法，该方法是将固体硅铝氧化物粉末与碱、模板剂、晶种、促进剂及水混合均匀制备成初始凝胶混合物，置于反应釜中晶化而获得EUO结构分子筛。该方法采用硅铝氧化物粉末为硅铝原料在干粉、超浓体系中制备EUO结构分子筛，简化了工艺过程、缩短了晶化时间、单釜产率提高了75%～200%、生产成本降低了50%～150%，而且所制备的硅铝分子筛产品性能稳定、结晶度高、硅铝比范围大、骨架铝分布均匀、热及水热稳定性高，而且无母液排放，有效的解决了现有技术中的资源浪费及环境污染等难题。
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