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公开(公告)号：CN111411018A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010205258.0
申请日：2020-03-23
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 一种脂肪酸转化为脂肪酸乙酯的方法，属于油脂技术加工领域，现有减少米糠中脂肪酸的方法油脂收率低的问题，本发明使用高岭土为催化剂使脂肪酸与乙醇反应转变成脂肪酸乙酯。米糠油中主要脂肪酸转化为脂肪酸乙酯后具有较弱的香味，可以增加米糠油的风味。亚油酸乙酯具有调节血液胆固醇，预防和治疗动脉粥样硬化、抗变异性等保健作用。
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公开(公告)号：CN106423292B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201610891050.2
申请日：2016-10-13
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01J31/28 , B01J35/08 , C07B53/00 , C07D207/16 , C07D207/24 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种负载功能化L‑脯氨酸的具有温度/磁双响应性杂化微球的制备方法。本发明的技术要点为：通过可逆加成链转移（RAFT）聚合法将功能化的L‑脯氨酸ProlA、温敏性单体N‑异丙基丙烯酰胺NIPAM及亲水性单体寡聚乙二醇丙烯酸酯OEGA聚合成具有温度响应性的两亲性嵌段聚合物，利用“点击化学”方法将上述嵌段聚合物负载到磁性Fe3O4纳米粒子上，得到具有温度和磁双响应性的杂化微球。本发明的杂化微球可用于水相中催化直接不对称Aldol反应，反应体系的温度高于嵌段聚合物的低临界溶解温度（LCST）有利于Aldol反应的催化效率的提高和有机产物的释放，利用其磁性可高效分离回收该杂化微球，可重复使用。
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公开(公告)号：CN105692719B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610135157.4
申请日：2016-03-10
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明涉及食品检测领域，具体是一种硫化钴纳米材料制备及其检测过氧化氢的方法。本发明通过将将邻二氯苯、油酸、三辛基氧化膦与含羰基钴的邻二氯苯溶液反应，然后与含有硫磺的邻二氯苯溶液反应，将反应产物多次用甲醇和蒸馏水依次清洗、离心，得到硫化钴纳米材料粉末，本发明还公开了一种通过硫化钴纳米材料检测过氧化氢的方法，具体是把硫化钴的磷酸盐缓冲液加入Tirs‑Hcl缓冲溶液中，然后加入待检测的溶液、TMB显色剂，通过观察颜色反应从而判断待检测的溶液是否含有过氧化氢。本发明检测速度快，准确率高，检测过氧化氢有较好的专一性。
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公开(公告)号：CN104193656B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410454957.3
申请日：2014-09-09
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/44 , C07C317/24
Abstract: 本发明公开了一种β-二羰基砜类化合物及其制备方法，属于精细化工产品的制备领域。该方法是以β-二羰基化合物，亚磺酸钠盐为起始原料，以碘为催化剂，过氧叔丁醇为氧化剂，乙腈为溶剂，55~75℃温度下反应1-4小时制得。本发明的优点是使用廉价易得原料，低活性的亚磺酸钠盐，并使用非金属催化剂以及绿色氧化剂促进反应，对环境不会产生污染，化学收率高，反应易操作，非常适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104328453A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410612405.0
申请日：2014-11-05
Applicant: 太原理工大学
IPC: C25B3/00
Abstract: 本发明涉及一种制备苯甲醛和四甲基哌啶醇的方法，尤其是一种成对电合成苯甲醛和四甲基哌啶醇的方法，将H型隔膜电解槽装上Nafion117阳离子膜，在阳极池中加入纯水、NaOH、苯甲醇，搅拌使其完全溶解并混合均匀；阴极池中加入乙醇溶液、NaOH、四甲基哌啶酮，搅拌使其完全溶解并混合均匀，通过恒温水浴保持阳极池和阴极池温度为25℃，进行电解，然后通过过滤、蒸馏、分离等步骤获得苯甲醛和四甲基哌啶醇。本发明总电流效率和时空效率均得到较大程度的提高，生产成本和能耗也大大降低,其经济效益显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103910657A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410145161.X
申请日：2014-04-11
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07C311/16 , C07C303/40 , C07C311/17 , C07C311/20 , C07B43/04
Abstract: 本发明公开一种氮杂环丙烷化合物的开环方法，具体地说，是采用金属溴化物对不同结构氮杂环丙烷化合物的开环方法，属于有机合成技术领域。本发明是以甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料，以二氯甲烷为溶剂，使用金属溴化物中的溴作为亲核试剂，对氮杂环丙烷化合物进行开环反应。本发明反应过程简单，条件温和，开环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷化合物能获得较高的收率，具有非常高的区域选择性，多数氮杂环丙烷化合物都能形成单一的异构体。
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公开(公告)号：CN103910655A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410145165.8
申请日：2014-04-11
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07C303/40 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/20
Abstract: 本发明公开一种氮杂环丙烷化合物开环的方法，具体地说，是采用金属氯化物对不同结构氮杂环丙烷化合物开环的方法，属于有机合成技术领域。本发明是以甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料，以二氯甲烷为溶剂，使用金属氯化物中的氯作为亲核试剂，对氮杂环丙烷化合物进行开环反应。本发明反应过程简单，条件温和，开环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷化合物能获得较高的收率，具有非常高的区域选择性，多数氮杂环丙烷化合物都能形成单一的异构体。
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公开(公告)号：CN103288795A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310215988.9
申请日：2013-06-04
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07D333/20
Abstract: 一种2-噻吩乙胺的合成方法是由负载的氯铬酸吡啶（PCC/SiO2）氧化2-噻吩乙醇得到2-噻吩乙醛，2-噻吩乙醛与盐酸羟胺反应得到2-噻吩乙醛肟，2-噻吩乙醛肟经NaBH4/CuSO4/Amberlyst-15体系还原得到2-噻吩乙胺。本发明方法反应条件温和、收率高、污染小，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102503861A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110360339.9
申请日：2011-11-15
Applicant: 太原理工大学 , 山西工程职业技术学院
IPC: C07C303/40 , C07C311/20 , C07C311/19
Abstract: 一种丙二酸二乙酯对氮杂环丙烷化合物的开环方法是在碱的催化作用下，实现丙二酸二乙酯对氮杂环丙烷化合物的开环反应，其反应方程式如下：式中：R1、R2是脂肪族取代基或芳香族取代基；R1、R2是相同或不同的基团。本发明方法在反应过程中无需加入相转移催化剂和路易斯酸，且具有催化剂价格便宜，后处理简单，反应收率高等特点。
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公开(公告)号：CN108863930B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201810750392.1
申请日：2018-07-10
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07D215/58 , C07D215/36
Abstract: 本发明公开了一种3‑硫代‑2,3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以邻氨基查耳酮为原料，以三氟化硼乙醚为催化剂，利用亲电硫试剂诱导邻氨基查耳酮发生分子内亲电环化反应，合成了3‑硫代‑2,3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮类化合物。本发明中原料邻氨基查耳酮和亲电硫试剂简单易得，催化剂无金属试剂参与，合成方法简便，产物3位硫取代的2,3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮是一类新的化合物。
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