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公开(公告)号：CN118345422A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410597252.0
申请日：2024-05-14
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C25B11/081 , C25B11/065 , C25B1/04
摘要： 本发明涉及新型多孔结构的RuO2阳极酸性析氧催化剂的制备及应用，属于功能材料、能源技术领域。本发明采用溶剂热与热处理相结合的方式制备了由纳米颗粒组成的多孔结构的RuO2阳极酸性析氧催化剂，通过引入吡啶调控了催化剂的微观形貌使其具有丰富的活性位点，并改善了催化剂的反应动力学使其易于进行电荷转移，这共同降低OER过电位。另外残余的S形成稳定的Ru‑S键提升了RuO2在酸性下的稳定性。电化学测试结果表明，催化剂在0.5M H2SO4溶液中10mA·cm‑2处的析氧过电位仅为146mV且稳定性高达1300h，具有优异的催化活性和稳定性，使其在酸性电解水氧析出反应中具有大规模应用前景。
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公开(公告)号：CN116288503A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310319938.9
申请日：2023-03-29
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C25B11/091 , C01G55/00 , C01F17/10 , C01F17/235 , C25B11/093 , C25B1/04 , C25B9/19
摘要： 本发明涉及电解水制氢材料技术领域,具体涉及一种用于酸性环境下电解水制氢的双电极材料及其制备方法；采用水热法和退火法结合制备二氧化钌负载在碳球上、或二氧化铈负载在碳球上、或二氧化钌/二氧化铈异质结负载在碳球上得到用于阳极析氧和阴极析氢的双功能电催化剂，将双功能电催化剂滴涂在碳纸上得到双电极材料；本发明制备的电极在酸性环境下具有较低的析氧和析氢过电位，在长期酸性电解条件下表现出良好的结构稳定性和较好的全水解催化活性。该制备工艺简单，贵金属含量低，电极组分和种类可调，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114086209A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111497426.9
申请日：2021-12-09
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C25B11/075 , C25B1/04 , C01G53/00
摘要： 本发明公开了一种具有易氧化Ni2+的NiFeOxHy析氧催化剂的制备及应用。通过在碱性电解液中简单的预氧化处理方法制备了无定形的NiFeOxHy。催化剂的无定形程度和Ni‑O共价程度随着KOH溶液浓度变大呈现上升的趋势。所制得的催化剂在近中性条件下展现出高效的阳极析氧催化活性。在0.1M KHCO3电解液（pH=8.3）中，在8.8M KOH中预氧化得到的NiFeOxHy在电流密度为10mA·cm‑2时，析氧过电位仅为350mV，其Tafel斜率为89mV·dec‑1。
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公开(公告)号：CN108385125B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201810191838.1
申请日：2018-03-08
申请人： 太原理工大学
CPC分类号： Y02E60/366
摘要： 本发明公开了一种Au‑Bi阳极析氧催化剂的制备方法及其在电解水阳极析氧反应中的应用。制备步骤包括：1）工作电极的处理；2）电解液和金属前驱体的准备；3）原位制备。本发明制备的Au‑Bi阳极析氧催化剂，其最佳制备条件下的电化学水氧化性能测试在0.1M K3PO4（pH=12.4）电解液中进行，析氧电流密度为6.5mA/cm2；1 mA/cm2处的析氧过电位为315mV，塔菲尔斜率为43.5mV/dec；平均析氧速率为116.381μmol/(cm2·h)，法拉第效率达到90.43%。本发明首次提出了金的氧化物在温和条件下的电化学制备方法，扩充了金属析氧催化剂的研究范围。
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公开(公告)号：CN107099816B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201710211893.8
申请日：2017-04-01
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明公开了一种温和条件制备电解水析氧催化剂Ag‑Pi膜材料的方法，常温、常压、弱碱性（pH=12.4）制备条件，工艺操作简单，反应过程易于控制的电化学方法原位制备催化剂Ag‑Pi膜材料的技术方案。本发明温和条件通过电化学合成方法原位制备了近于非晶态的Ag‑Pi膜材料催化剂，Ag‑Pi催化剂原位析氧速率为11.1μmol/h；通过电量为15C/cm2的Ag‑Pi析氧催化剂，电流密度为1mA/cm2时所需析氧过电位为457mV。本发明提出了温和条件通过电化学沉积法原位制备非晶态Ag基析氧催化剂膜材料的途径，开辟了温和条件通过电化学沉积法制备非晶态Ag基析氧催化剂膜材料的研究领域。
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公开(公告)号：CN103254243A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310158247.1
申请日：2013-05-02
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种由以下结构通式表示的多取代苯基喹啉铱(III)配合物，该配合物通过C^N二齿配体2-芳香基多取代喹啉衍生物与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与乙酰丙酮反应制备得到。本发明制得的目标铱(III)配合物可以用作电致发光磷光材料和磷光掺杂材料应用于有机电致发光器件中，通过引入不同推拉电子的取代基，进行目标配合物的磷光光色调节，实现从黄光到橙黄光、橙红光发射。
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公开(公告)号：CN103254242A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310158246.7
申请日：2013-05-02
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种由以下结构通式表示的多取代苯基喹啉铂(II)配合物，该配合物通过C^N二齿配体2-芳香基多取代喹啉衍生物与氯亚铂酸钾反应，获得相应配体的铂(II)氯桥二聚体，进一步与乙酰丙酮反应制备得到。本发明制得的目标铂(II)配合物可以用作电致发光磷光材料和磷光掺杂材料应用于有机电致发光器件中，通过引入不同推拉电子的取代基，进行目标配合物的磷光光色调节，实现从黄光到橙黄光、橙红光发射。
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公开(公告)号：CN1939583A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200610048331.8
申请日：2006-09-20
申请人： 太原理工大学
摘要： 一种介孔分子筛贮氢材料的制备方法，属于无机多孔材料应用领域，其特征在于是一种镁基金属介孔分子筛复合物贮氢材料的制备方法，具体来讲就是利用孔径可调变的介孔分子筛为载体，通过采用负载和氢气还原及扩散方法将镁基金属置入分子筛孔内，复合而成纳米级镁基金属介孔分子筛复合物贮氢材料，过程是首先将载体介孔分子筛浸渍于金属盐水溶液中，浸渍、干燥、焙烧得到介孔分子筛金属氧化物复合物；然后将制得的介孔分子筛金属氧化物复合物在高温炉中、氢气气氛下采用程序升温还原，得金属介孔分子筛复合物；再将金属介孔分子筛复合物与氢化镁在氢气气氛下扩散，得纳米级镁基金属介孔分子筛复合物贮氢材料。该方法将镁基金属的良好贮氢性能与分子筛的优良的孔道及表面等性能结合，制备出一类具有纳米级镁基金属介孔分子筛贮氢材料。
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公开(公告)号：CN1857773A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610012799.1
申请日：2006-06-06
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： B01J27/16 , B01J27/053 , B01J27/122 , B01J21/06 , B01J32/00 , C07C68/00 , C07C69/96
摘要： 本发明公开了一种Cu基固相催化剂的制备方法，特征在于采用固体超强酸和铜基化合物通过固相反应制得Cu基固相催化剂，其中固体超强酸与铜基化合物按质量比为1∶1－12∶1的比例混合研磨，在管式加热炉里于300℃－800℃下加热2－8h制得铜基化合物固相催化剂，在连续高压反应釜中加入无水甲醇，催化剂，O2和CO，在120℃－150℃，3.0－5.0MPa下合成碳酸二甲酯，目标产物的选择性90.00％－99.97％，DMC的的时空收率达到0.5－3.5g·g－1·h－1。本发明制备工艺简单，催化剂的活性和选择性以及稳定性好，而且大大降低了反应器的腐蚀性，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118724515A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410791394.0
申请日：2024-06-19
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明属于道路建筑材料技术领域，具体涉及一种多孔碱激发粉煤灰基沥青填料的制备方法。包括如下步骤：按照质量份数配比，称取50份粉煤灰、25份浓度为10mol/L的氢氧化钠溶液和适量份水，搅拌8min，得到均匀的地聚合物浆体，液固质量比为0.35；将地聚合物浆体倒入模具中，振动1min除去浆体中的气泡，在室温条件下用塑料薄膜包裹固化24h；将试块脱模，脱模后，试块放入温度为40℃、湿度为60%的养护箱中养护2天；养护完成后，采用研磨机研磨试块，将研磨所得粉末过200目筛，去除筛余。本发明的制备方法可降低沥青的粘度，可减少石灰石填料使用量，还能改善沥青胶浆性能，对节能减排和保护环境具有重要意义。
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