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公开(公告)号：CN104203285A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201280064772.0
申请日：2012-12-24
申请人： 奈克斯简尼有限公司
发明人： 阿尔图尔·亚历山德罗维奇·伊萨耶夫 , 谢尔盖·利沃维奇·基谢廖夫 , 罗曼·瓦季莫维奇·迪弗 , 伊尔娅·雅迪格维奇·鲍祖 , 叶连娜·萨吉乌娜·菲洛年科
IPC分类号： A61K47/48 , A61K48/00 , A61K38/18 , C12N5/0789 , C12N15/64
CPC分类号： A61K35/12 , A61K47/6901 , A61K47/6923 , A61K48/0041 , A61L27/12 , A61L27/24 , A61L27/3804 , A61L27/46 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/258 , A61L2300/64 , A61L2400/06 , A61L2430/02 , C08L89/06
摘要： 本发明提供一种包括细胞、基因构建体和支架的生物复合材料，以及用所述生物复合材料修复哺乳动物中的组织和器官的方法。所述生物复合材料的组分的相互作用对修复再生过程提供复杂的影响。本发明还提供向受体施用基因-细胞治疗性构建体的方法，其可以在医学和兽医学中用于提供修复过程。在将所述生物复合材料施用到受体后，所述支架结构释放核酸，所述核酸进入受植床的细胞和移植产品的细胞中。所述核酸得以表达，从而使得负责修复过程的目标产物的浓度增加。
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公开(公告)号：CN106488771B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201580024656.X
申请日：2015-10-13
申请人： 奈克斯简尼有限公司
摘要： 本发明涉及医学，特别是涉及生成对替换扩大的(大体积的)骨缺损有效的成骨材料。所开发的用于制造这些医学制品的方法包括使用生物可再吸收载体基质的3‑D打印技术并通过基因结构将其活化。通过所述方法产生的医学制品可以是骨自体移植的有效替代物。
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公开(公告)号：CN105308173B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201380045032.7
申请日：2013-08-02
申请人： 奈克斯简尼有限公司
IPC分类号： A61K38/18 , A61P9/00 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/10 , C12N15/12 , C12N15/09 , C07K14/475 , C07K14/435 , C12R1/19
摘要： 本发明提供了用于在血管组织中诱导生长的药物组合物，其包括编码血管内皮生长因子(VEGF)的纯化的质粒DNA和可药用赋形剂，所述可药用赋形剂包括有效量的作为媒介物和/或用于将pH稳定在7.0到9.0的范围内的pH稳定剂的低温防护剂。本发明还提供了编码VEGF的质粒DNA的储存方法，所述方法包括将纯化的质粒DNA与至少一种低温防护剂的溶液混合，所述低温防护剂具有媒介物和/或pH范围为7.0‑9.0的pH稳定剂的性质。将溶液冻干并储存在+2℃到+8℃。可以使用通过培养大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli)菌株TOP10/pCMV‑VEGF165而生产的超螺旋DNA pCMV‑VEGF165。将所述药物组合物以足以提供必要的治疗效果的量给药到人类。所提供的质粒DNA pCMV‑VEGF165的药物组合物当在从+2℃到+8℃的温度下储存较长时间时并不会显著改变活性物质的性质。
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公开(公告)号：CN107087417A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201580050094.6
申请日：2015-08-27
申请人： 奈克斯简尼有限公司
发明人： 阿尔图尔·亚历山德罗维奇·伊萨耶夫 , 阿尔伯特·阿娜托里耶维奇·理兹瓦诺夫 , 鲁斯兰·法力多维奇·马斯古托夫 , 阿勒克塞·安德里维奇·博谷弗 , 伊尔努尔·伊杜索维奇·萨拉夫特迪诺夫 , 罗曼·瓦迪莫维奇·迪弗 , 伊利亚·雅迪格洛维奇·伯祖 , 伊龚尔·勒尼杜维奇·普拉克萨 , 安德雷·阿勒克斯维奇·博谷弗
CPC分类号： A61K38/1866 , A61K38/1825 , A61K48/00 , C07K14/475 , C07K14/503 , C12N15/63 , C12N15/85 , C12N2800/22 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及医学，更具体涉及神经外科学和创伤外科学，并可通过使用编码血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子(FGF‑2)的基因治疗构建物用于刺激神经再生。编码所述两种因子的基因治疗构建物是基于密码子优化的重组质粒。所述基因治疗构建物可在手术期间或术后期间直接引入受损神经中或神经周组织中。本发明显著改善受损周围神经的重建治疗的结果。
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公开(公告)号：CN105308173A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201380045032.7
申请日：2013-08-02
申请人： 奈克斯简尼有限公司
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/63 , C12N15/10 , C12N15/12 , C12N15/09 , C07K14/475 , C07K14/435 , A61K35/74 , A61K38/18 , A61P9/00 , C12R1/19
摘要： 本发明提供了用于在血管组织中诱导生长的药物组合物，其包括编码血管内皮生长因子(VEGF)的纯化的质粒DNA和可药用赋形剂，所述可药用赋形剂包括有效量的作为媒介物和/或用于将pH稳定在7.0到9.0的范围内的pH稳定剂的低温防护剂。本发明还提供了编码VEGF的质粒DNA的储存方法，所述方法包括将纯化的质粒DNA与至少一种低温防护剂的溶液混合，所述低温防护剂具有媒介物和/或pH范围为7.0-9.0的pH稳定剂的性质。将溶液冻干并储存在+2℃到+8℃。可以使用通过培养大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli)菌株TOP10/pCMV-VEGF165而生产的超螺旋DNA pCMV-VEGF165。将所述药物组合物以足以提供必要的治疗效果的量给药到人类。所提供的质粒DNA pCMV-VEGF165的药物组合物当在从+2℃到+8℃的温度下储存较长时间时并不会显著改变活性物质的性质。
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