一种纯钽材料轧制过程的分子动力学模拟方法及系统

    公开(公告)号:CN118335261A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410589739.4

    申请日:2024-05-13

    Abstract: 本申请涉及钽材料加工技术领域,公开了一种纯钽材料轧制过程的分子动力学模拟方法及系统。所述纯钽材料轧制过程的分子动力学模拟方法,包括:S1,构建初始晶胞模型,基于初始晶胞模型建立多晶模型;S2,对所述多晶模型进行优化;S3,基于优化后的多晶模型,选取预采用的轧制系综和轧制模拟参数构建轧制模型,模拟轧制过程,获取轧制模拟结果。本申请通过建立初始晶胞模型和多晶模型,并引入轧制所需的条件构建轧制模型进行模拟轧制,研究纳米多晶纯钽在轧制过程中的实时变化,获取每个状态的微观结构演化和位错结构,研究轧制过程中位错运动、原子迁移及晶体取向演变,确定位错运动对晶体取向演变的影响规律。本申请有助于理解钽材内部位错的演化过程,并基于模拟结果对钽材料进行改进;可针对性的提高钽材的性能,缩短了试验周期,降低了试验成本。

    一种纯钽材料轧制热处理过程的分子动力学模拟方法及系统

    公开(公告)号:CN116629084A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310594541.0

    申请日:2023-05-24

    Abstract: 本发明公开了一种纯钽材料轧制热处理过程的分子动力学模拟方法及系统,包括构建不同倾斜角度的初始晶胞模型,基于初始晶胞模型建立对称双晶模型;基于建立的对称双晶模型,选取势函数,设置进行分子动力学模拟的原子类型和边界条件,并进行能量最小化,得到优化后的双晶模型的初始构型;基于双晶模型的初始构型,选取模型预采用的轧制系综和轧制模拟中所需的条件,然后在模型中对材料施加压缩应变量,模拟轧制过程,接着对轧制完成后的模型,进行加热、保温及冷却处理,模拟高温退火过程。能够从缺陷演化和晶界结构相互作用角度解释材料变形机制,有利于获取精确的材料内部缺陷的演化过程,基于结果有针对性的对材料进行改善。

    磷酸镁医用骨粘结剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103407980A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310303727.2

    申请日:2013-07-16

    Abstract: 磷酸镁医用骨粘结剂的制备方法,具体步骤为:步骤1,将医用级MgO经过煅烧后干磨粉碎至粒度为0~20μm的粉体;步骤2,将KH2PO4置于干燥温度为120℃的干燥箱中烘干24小时以上,然后干磨粉碎至粒度为0~20μm的粉体;步骤3,将添加剂配制成浓度为1.0~10.0%的稀溶液并搅拌均匀,得到固相调和液A,步骤4,将步骤1得到的MgO粉体与步骤2得到的KH2PO4粉体混合均匀得到混合物B,然后边搅拌边向混合物B中加入固相调和液A得到浆料C,最后将浆料C继续搅拌1min,得到磷酸镁医用骨粘结剂。本发明制备方法通过在固相调和液中添加添加剂,使得制备得到的磷酸镁医用骨粘结剂的粘结强度明显提高。

    无机电解质调控HAp稳定乳液特性制备多孔材料的方法

    公开(公告)号:CN111875939B

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202010543781.4

    申请日:2020-06-15

    Inventor: 王爱娟 朱卓

    Abstract: 本发明公开的无机电解质调控HAp稳定乳液特性制备多孔材料的方法,具体如下:步骤1、配置水相混合液:向水溶液中先添加一定量的无机电解质,再加入一定量的HAp;步骤2、配置油相混合液:向CH2Cl2溶剂中添加一定量的聚合物;步骤3、将步骤1配置的水相混合液及步骤2配置的油相混合液混合,制备HAp稳定的皮克林乳液,固化乳液,即得多孔材料。该方法解决目前多孔材料制备过程中由于添加剂过多而导致材料生物活性和生物相容性降低或具有毒副作用的问题。

    适于骨组织生长的钛种植体表面处理方法

    公开(公告)号:CN102230206A

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN201110147488.7

    申请日:2011-06-02

    Abstract: 一种适于骨组织生长的钛种植体表面处理方法,在种植体表面制备出了适合于骨组织生长并且具备多尺寸孔径的膜层,其具体操作步骤为:先将钛种植体放入氧化槽的硅酸盐或磷酸盐电解溶液中并接电源的正极,电源的负极接不锈钢,通过电参数的控制,制备出TiO2膜层,再将电解液换做纯碱,再通过电参数控制,即得到了所需要的膜层。本发明的方法处理的钛种植体完全满足了在人体中的使用要求,可以解决骨组织在种植体表面充分生长的问题。

    一种微弧氧化多孔膜改性镁基表面室温化学镀镍的方法

    公开(公告)号:CN102808168A

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN201210240758.3

    申请日:2012-07-12

    Abstract: 本发明公开了一种微弧氧化多孔膜改性镁基表面室温化学镀镍的方法,先对镁基表面的微弧氧化多孔膜改性处理,合成一层孔径几到十几微米的多孔膜,多孔膜的存在显著增大了镁基体的表面积与表面能,然后进行多孔膜表面的化学镀镍前处理,最后在室温下以次亚磷酸钠为还原剂的普通酸性化学镀镍溶液中进行室温化学镀镍,施镀温度20—30℃之间,显著降低了镀液温度。该方法利用微弧氧化技术在镁基表面合成的改性多孔膜的作用实现在普通酸性镀液中的无加热室温化学镀镍。因微弧氧化工艺与镀液成分的不同,镀镍层的沉积速度在9—17μm/h之间不等。本发明提供的方法技术简单,操作方便,成本低廉,镀层质量高。

    医用骨粘接剂-磷酸镁生物骨胶的制备方法

    公开(公告)号:CN102416197A

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN201110223713.0

    申请日:2011-08-05

    Abstract: 本发明提供一种医用骨粘接剂-磷酸镁生物骨胶的制备方法,先将氧化镁放在坩埚中置于箱式电阻炉中煅烧3小时,然后通过行星式球磨机干磨成6μm~10μm的粉体;将磷酸二氢钾置于行星式球磨机中干磨成10μm~20μm的粉体;将MgO粉体与KH2PO4粉体混合均匀并加入固相调和液,搅拌固化,最后将固化试样放置在温度为37℃,相对湿度为100%的环境中48h,即制得磷酸镁生物骨胶。本发明制备的生物骨胶可注射、降解速度快、力学性能良好,其水化产物具有良好的生物相容性、降解性和胶粘性,且对生物体无毒副作用。

    一种水体难降解有机物的光阳极制备方法

    公开(公告)号:CN118685834A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410854913.3

    申请日:2024-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种水体难降解有机物的光阳极制备方法,步骤1,对钛合金表面进行预处理;步骤2,配置含W、Fe离子的混合电解液,步骤3,将预处理后的钛合金试样放置在加入钨盐和铁盐的混合电解液中,调控等离子体放电的强度与其相互耦合,在TiO2催化层原位生长的过程中,利用不同添加元素的价态和物相种类调控TiO2禁带宽度和价带位置,确保在降低禁带宽度的同时,保证ROS中羟基的生成;该方法制备的光阳极不仅能扩展对太阳光的光波响应范围,提高对太阳光的利用率,同时,实现对TiO2带隙及价带位置的调控,确保难降解物质的完全矿化,大幅降低四环素类中间产物对水体的污染,该制备方法简单、成本低、效率高、对环境友好。

    提高Au-20Ag-10Cu力学性能的形变时效方法

    公开(公告)号:CN113235031A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110454753.X

    申请日:2021-04-26

    Abstract: 本发明公开的一种提高Au‑20Ag‑10Cu力学性能的形变时效方法,具体按照以下步骤实施:步骤1、对Au‑20Ag‑10Cu合金进行畸变应力场作用;步骤2、基于畸变应力场作用下,对Au‑20Ag‑10Cu合金提供温度场。本发明一种提高Au‑20Ag‑10Cu力学性能的形变时效方法,该方法简单可行,可缩短时效时间且硬度和导电率相较于现有固溶时效工艺有较大提高。

    一种核/壳复合结构的羟基磷灰石空心微球的制备方法

    公开(公告)号:CN101862630B

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201010211692.6

    申请日:2010-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种核/壳复合结构羟基磷灰石空心微球的制备方法,按照以下步骤实施:对SiO2-Al2O3空心微球碱热处理:用蒸馏水超声波清洗SiO2-Al2O3空心微球,采用碱液体系对空心微球表面进行活化处理,再经去离子水清洗数次洗去残留在空心微球表面的碱液;空心微球表面沉积羟基磷灰石:在磁力搅拌下,向Ca(OH)2悬浮液中加入上步处理好的SiO2-Al2O3空心微球,然后缓慢加入H3PO4溶液;或者向Ca(NO)3-4H2O溶液中加入上步处理好的SiO2-Al2O3空心微球,然后缓慢加入(NH4)2HPO4溶液,同时采用氨水调节pH值,静置陈化后用酒精清洗,晾干;煅烧处理,即成。本发明方法制备的HA空心微球结晶度高、球形度好。

Patent Agency Ranking