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公开(公告)号：CN117466750A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311556789.4
申请日：2023-11-21
IPC分类号： C07C209/36 , C07C209/38 , C07C211/51 , C07C209/02 , C07C211/52 , B01J23/14 , B01J21/10 , B01J27/24 , B01J37/10 , B01J37/08
摘要： 本发明提供了一种硝基苯制备对苯二胺的方法，包括以下步骤：S1)将硝基苯、尿素与MgO基固体碱催化剂接触并进行第一反应，得到对硝基苯胺和对亚硝基苯胺的混合物；S2)将步骤S1)得到的对硝基苯胺和对亚硝基苯胺的混合物与N掺杂C负载的非贵金属Ni基双金属单原子催化剂接触，在H2气氛下进行第二反应，得到对苯二胺。本申请提供的硝基苯和尿素制备对苯二胺的方法，具有催化剂及原料成本低、催化剂活性及重复使用性能好、转化率和产物选择性高、反应过程清洁等优势。
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公开(公告)号：CN117720069A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311724223.8
申请日：2023-12-13
申请人： 烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司
IPC分类号： C01B7/07 , C01B17/033 , C01D5/14
摘要： 本发明公开了一种生产酰氯副产品盐酸的连续纯化方法及生产设备，属于分离纯化技术领域。该方法以萃取剂对粗品盐酸进行萃取处理，由于硫及二氧化硫易溶于萃取剂如二硫化碳中，但该类萃取剂在水中溶解度非常小，同时由于氯化氢的存在，使得盐酸中的二氧化硫易被萃取到萃取剂中，本发明正是利用这一性质作为发明点，实现了在生产酰氯的过程中连续萃取、连续分离和连续提纯的盐酸纯化方法。相对于传统间歇法纯化盐酸时，由于采用连续法萃取和分离，其产品小时产量明显高于传统间歇法，因而其效率更高，同时由于采用了闪蒸处理，相对于传统过滤和精馏等分离方法来说效率更高、更节能。
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公开(公告)号：CN116023257B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310300734.0
申请日：2023-03-27
申请人： 烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司
摘要： 本发明属于丙酰氯生产技术领域，公开了一种高纯度丙酰氯的连续生产方法，解决了现有技术中采用氯化亚砜法制备丙酰氯时，产品不易分离导致纯度不高、收率低以及大量副产物对环境产生危害的技术问题。该方法以氯化亚砜和过量的丙酸为原料，以丙酸铁为反应催化剂，制得的产品丙酰氯因与过量丙酸沸点差较大而易于分离提纯。以此方法制备的高纯度丙酰氯可用于农药和医药的生产，并且对未反应的丙酸进行回收输送至反应端进行连续反应，使得原料能够重复利用，从而节约生产成本。
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公开(公告)号：CN116718116B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311007218.5
申请日：2023-08-11
IPC分类号： G01B11/00 , G01B11/28 , G01B15/00 , G01N21/84 , G01N23/2202 , G01N23/2251 , G01N1/36 , G01N1/28 , G01N1/06
摘要： 本发明属于纤维鉴别领域，具体公开了一种高性能纤维截面结构的快速准确测试方法，以克服现有技术不能准确测得纤维截面结构的问题，本发明采用纤维包裹装置，将待测单丝纤维拉直后浸入预制的熔融态合金包裹剂中，冷却至合金包裹剂固化后，形成包裹物；将包裹物进行切片处理，得到包裹物切片；将包裹物切片进行喷金处理，得到喷金后的包裹物切片；将喷金后的包裹物切片置于光学显微镜或扫描电镜下进行测试，得到纤维截面结构的尺寸。本发明以低熔点高硬度合金材料作为合金包裹剂将待测单丝纤维包裹并切割后，采用光学显微镜或扫描电镜观察纤维截面结构，本发明方法包裹速度快，且能更真实地反映纤维截面的形貌和结构，测试结果更加准确。
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公开(公告)号：CN116718116A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202311007218.5
申请日：2023-08-11
IPC分类号： G01B11/00 , G01B11/28 , G01B15/00 , G01N21/84 , G01N23/2202 , G01N23/2251 , G01N1/36 , G01N1/28 , G01N1/06
摘要： 本发明属于纤维鉴别领域，具体公开了一种高性能纤维截面结构的快速准确测试方法，以克服现有技术不能准确测得纤维截面结构的问题，本发明采用纤维包裹装置，将待测单丝纤维拉直后浸入预制的熔融态合金包裹剂中，冷却至合金包裹剂固化后，形成包裹物；将包裹物进行切片处理，得到包裹物切片；将包裹物切片进行喷金处理，得到喷金后的包裹物切片；将喷金后的包裹物切片置于光学显微镜或扫描电镜下进行测试，得到纤维截面结构的尺寸。本发明以低熔点高硬度合金材料作为合金包裹剂将待测单丝纤维包裹并切割后，采用光学显微镜或扫描电镜观察纤维截面结构，本发明方法包裹速度快，且能更真实地反映纤维截面的形貌和结构，测试结果更加准确。
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公开(公告)号：CN116023257A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310300734.0
申请日：2023-03-27
申请人： 烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司
摘要： 本发明属于丙酰氯生产技术领域，公开了一种高纯度丙酰氯的连续生产方法，解决了现有技术中采用氯化亚砜法制备丙酰氯时，产品不易分离导致纯度不高、收率低以及大量副产物对环境产生危害的技术问题。该方法以氯化亚砜和过量的丙酸为原料，以丙酸铁为反应催化剂，制得的产品丙酰氯因与过量丙酸沸点差较大而易于分离提纯。以此方法制备的高纯度丙酰氯可用于农药和医药的生产，并且对未反应的丙酸进行回收输送至反应端进行连续反应，使得原料能够重复利用，从而节约生产成本。
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公开(公告)号：CN116815494B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311081277.7
申请日：2023-08-25
申请人： 烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司
IPC分类号： D06M10/10 , D06M10/06 , D06M11/38 , D06M101/36
摘要： 本发明涉及导电纤维技术领域，尤其涉及一种芳纶复合导电纤维及其制备方法和用途，所述芳纶复合导电纤维以对位芳纶纤维为基材，芳纶纳米纤维‑导电填料分散液在超声辅助下溶胀对位芳纶纤维，使对位芳纶纤维表面形成宽度为100‑300nm的微裂纹，同时所述芳纶纳米纤维‑导电填料分散液中的芳纶纳米纤维‑导电填料结合物与对位芳纶纤维通过形成氢键，将所述芳纶纳米纤维‑导电填料结合物均匀分散在所述对位芳纶纤维表面和微裂纹的内部，形成所述芳纶复合导电纤维，解决了现有技术中碳系导电纤维机械强度差、缺乏柔性，以及与芳纶纤维结合度低，导致最终的复合导电材料强度低，柔性差等问题，具有良好的发展前景。
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公开(公告)号：CN117264269A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311235294.1
申请日：2023-09-25
申请人： 烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司
IPC分类号： C08J9/28 , H01M50/486 , H01M50/489 , H01M50/449 , H01M50/44 , H01M50/414 , H01M50/403 , H01M10/658 , C08L77/10 , D06M10/08 , D06M13/144 , D06M101/36
摘要： 本发明涉及芳纶纳米材料领域，尤其涉及一种芳纶纳米纤维隔热材料及其制备方法和用途，所述芳纶纳米纤维隔热材料的制备方法简单，制备过程中所述芳纶纳米纤维预处理液可于密闭或非密闭条件下储存0‑14天，不与空气中的水反应，不会对后续生产造成影响，可以控制整个过程中随时终止或开始，应用灵活，通过本发明的制备方法获得的芳纶纳米纤维隔热材料具有片状三维堆叠结构，更有利于结构中填充更多的空气，有效阻止热量的传递，隔热性能更好，且芳纶纳米纤维隔热材料为固体，其密度为111‑114 kg/m3，压缩率＞75%，拉伸强度≥45.5MPa，体积电阻≥7769Ω·cm，耐热温度＜350℃，吸水率＜5%，不含卤素。
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公开(公告)号：CN116585996A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310326814.3
申请日：2023-03-27
申请人： 烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司
IPC分类号： B01J19/00 , B01J4/00 , B01D3/06 , B01D5/00 , C07C51/60 , C07C53/42 , C07C51/64 , B04B1/00 , B04B7/16
摘要： 本发明公开了一种本质安全化丙酰氯的连续生产装置及方法，包括丙酸储料罐和三氯化磷储料罐，所述丙酸储料罐中预置有丙酸亚铁，所述丙酸储料罐和三氯化磷储料罐的出口混合后通过混合进料口连接至微通道反应器，所述微通道反应器的反应器出口连接至离心机的离心机入口，所述离心机的轻组分排出口通过加热罐入口连接至加热罐，所述加热罐的加热罐出口通过闪蒸罐入口连接至闪蒸罐，所述闪蒸罐的丙酸出口连接至丙酸储料罐的丙酸进料口，所述闪蒸罐的气体出口连接至冷凝器，所述冷凝器的液体出口连接至产品收集罐。本发明能够本质安全化连续生产出高纯度丙酰氯产品，发明具有安全、生产效率高、产品纯度高、操作便捷等优点。
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公开(公告)号：CN117304018A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311245049.9
申请日：2023-09-25
申请人： 烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司
IPC分类号： C07C51/41 , C07C51/42 , C07C53/122
摘要： 本发明属于化工领域，具体公开了一种利用丙酰氯副产物连续高效生产丙酸钙的方法，在预设温度下，连续将丙酰氯副产物及水分别输送至第一微通道反应器中进行反应，将所得反应液分离出氯化氢气体后，得到粗丙酸水溶液；保持温度，将调配好的氢氧化钙与水的混合浆料与粗丙酸水溶液连续输送至第二微通道反应器中进行反应，将所得丙酸钙粗产物过滤除去未反应的固体物，得到丙酸钙粗合成液；将丙酸钙粗合成液经连续精制，得到丙酸钙精制液；将丙酸钙精制液进行闪蒸，得到丙酸钙产品。本发明以丙酰氯副产物、水和钙源为原料生产丙酸钙，能够减少资源浪费并有效利用副产物转化为有用物质，同时，采用本方法，丙酸钙生产效率较传统方式提升2‑11倍。
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