反应器以及异氰酸酯制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116272824A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310068090.7

    申请日:2023-01-13

    Abstract: 本发明提供了一种反应器以及异氰酸酯制备方法,反应器包括:反应组件,反应组件具有反应腔;外进料喷咀管和内进料喷咀管,外进料喷咀管套设在内进料喷咀管的外侧,外进料喷咀管与内进料喷咀管之间形成进料区域;外进料喷咀管和内进料喷咀管均与反应腔连通;其中,反应器具有第一进料通道和第二进料通道,第一进料通道和第二进料通道分别与进料区域连通,以使由第一进料通道和第二进料通道进入进料区域内的流体混合后进入反应腔内。本发明提供的反应器通过设置外进料喷咀管和内进料喷咀管相结合的喷咀结构,增加了物料在初始段的湍流程度,减少了物料在喷咀处的停留时间,降低了固体废料堵塞喷咀的可能性。

    一种连续化合成六亚甲基二异氰酸酯三聚体的方法

    公开(公告)号:CN114685388A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202210465090.6

    申请日:2022-04-25

    Abstract: 本发明公开了一种连续化合成六亚甲基二异氰酸酯三聚体的方法。其步骤为:将六亚甲基二异氰酸酯(以下简称HDI)预热后流经一个含有固体催化剂颗粒的管式反应器,控制温度并通入氮气促进物料发生聚合反应。待HDI转化率达到指定值时,连续向反应器中加入HDI,同时溢流出合成液。向合成液中加入少量阻聚剂后依次经薄膜蒸发器与分子蒸馏器获得HDI三聚体成品。所述方法采用催化剂作固定相,HDI料流作连续相的方式合成HDI三聚体,有利于分离催化剂与HDI三聚体料流。同时仅需加入少量的阻聚剂即可防止HDI进一步聚合,节约阻聚剂的原料成本。本发明具有工艺简单,催化效率高、易于工业化实施的优点。

    一种制备2,4-二氯苯乙酮的方法

    公开(公告)号:CN113620797A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202110907644.9

    申请日:2021-08-09

    Abstract: 本申请公开了一种制备2,4‑二氯苯乙酮的方法,包括包括如下步骤:S1:取二氯苯、三氯化铝、酰胺助剂进行混合搅拌;S2:在搅拌温度升至40℃时,向其中滴加乙酰溴进行反应,得到2,4‑二氯苯乙酮合成液;S3:将步骤2中的2,4‑二氯苯乙酮合成液加入盐酸中进行酸解分层,并在分层后将油层分离水洗;S4:将水洗后的油层在真空环境系进行脱水,当温度升至98℃时进行脱轻;S5:将脱水、脱轻后的余物进行精馏得到2,4‑二氯苯乙酮。本申请通过在采用乙酰溴为原料,能够有效降低亲电试剂的活性,进一步的可以提高产品的收率。同时,在2,4‑二氯苯乙酮合成液的制备过程中补加酰胺助剂有利于促进三氯化铝的溶解,增加了反应物的接触面积,极大的提高了反应效率。

    一种制备2,4-二氯苯乙酮的方法

    公开(公告)号:CN113620797B

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202110907644.9

    申请日:2021-08-09

    Abstract: 本申请公开了一种制备2,4‑二氯苯乙酮的方法,包括包括如下步骤:S1:取二氯苯、三氯化铝、酰胺助剂进行混合搅拌;S2:在搅拌温度升至40℃时,向其中滴加乙酰溴进行反应,得到2,4‑二氯苯乙酮合成液;S3:将步骤2中的2,4‑二氯苯乙酮合成液加入盐酸中进行酸解分层,并在分层后将油层分离水洗;S4:将水洗后的油层在真空环境系进行脱水,当温度升至98℃时进行脱轻;S5:将脱水、脱轻后的余物进行精馏得到2,4‑二氯苯乙酮。本申请通过在采用乙酰溴为原料,能够有效降低亲电试剂的活性,进一步的可以提高产品的收率。同时,在2,4‑二氯苯乙酮合成液的制备过程中补加酰胺助剂有利于促进三氯化铝的溶解,增加了反应物的接触面积,极大的提高了反应效率。

    一种连续化合成六亚甲基二异氰酸酯三聚体的方法

    公开(公告)号:CN114685388B

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202210465090.6

    申请日:2022-04-25

    Abstract: 本发明公开了一种连续化合成六亚甲基二异氰酸酯三聚体的方法。其步骤为:将六亚甲基二异氰酸酯(以下简称HDI)预热后流经一个含有固体催化剂颗粒的管式反应器,控制温度并通入氮气促进物料发生聚合反应。待HDI转化率达到指定值时,连续向反应器中加入HDI,同时溢流出合成液。向合成液中加入少量阻聚剂后依次经薄膜蒸发器与分子蒸馏器获得HDI三聚体成品。所述方法采用催化剂作固定相,HDI料流作连续相的方式合成HDI三聚体,有利于分离催化剂与HDI三聚体料流。同时仅需加入少量的阻聚剂即可防止HDI进一步聚合,节约阻聚剂的原料成本。本发明具有工艺简单,催化效率高、易于工业化实施的优点。

Patent Agency Ranking