一种可分相的过滤装置
    4.
    实用新型

    公开(公告)号:CN215276120U

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202022491534.2

    申请日:2020-11-02

    IPC分类号: B01D36/00 B04B5/10

    摘要: 本实用新型公开了一种可分相的过滤装置,包括通过管路连接的分相器、母液罐和离心机;所述分相器内设置有纳米纤维分隔件,将所述分相器的内腔分隔为上下布置的上腔室和下腔室,所述上腔室的顶部一侧开设有上腔室出液口;其中所述母液罐的母液出口通过母液进口管与所述下腔室底部一侧设置的母液进口连通;所述离心机的离心进料口通过固液相连接管与所述下腔室底部设置的固液相出口连通;所述离心机的液相出口连接有液相出口管,所述液相出口管上连接有循环管道,所述循环管道与所述母液罐的循环液进口连通。本实用新型结构衔接性好,实际操作简便,油水、固液分离速率快,可有效节约能源,提升分离效率,降低生产成本。

    一种立式管道溶液混合反应器

    公开(公告)号:CN217410743U

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202120151907.3

    申请日:2021-01-20

    IPC分类号: B01J19/18

    摘要: 本实用新型公开了一种立式管道溶液混合反应器,冷却夹套套设在反应管道外,旋转进液装置位于反应管道内;旋转进液装置包括空心转轴和连接在空心转轴底端的多个三叉排液管;空心转轴的顶端伸出至反应管道外通过转动接头与纵向进液管连通,并且空心转轴与旋转驱动装置传动连接;横向进液管连接在反应管道顶部一侧开设的进液口上;三叉排液管包括排液粗管和连接在排液粗管两侧的排液细管。本实用新型解决了现有管式反应器在混合阶段放热量大,热量无法移除,沉淀堵塞管口等问题,并提高了反应器的换热效率,减少持液量,降低反应因温度失控造成的风险,可实现连续化反应,减少时间成本,有效提升了反应器的可靠性和效率。

    一种防飞溅的分子短程蒸馏系统

    公开(公告)号:CN215275811U

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202023094455.4

    申请日:2020-12-21

    IPC分类号: B01D3/12

    摘要: 本实用新型公开了一种防飞溅的分子短程蒸馏系统,包括蒸馏分离罐体与蒸馏分离罐体的上部侧端连通的真空进料装置,顶部设有电机,内部设有冷凝器以及上分液盘;蒸馏分离罐体的下端两侧分别设有重组分出料口和轻组分出料口;蒸馏分离罐体外侧设有加热装置;真空进料装置与蒸馏分离罐体之间设置分配器,分配器设有至少2个支管,多个支管围绕蒸馏分离罐体的上部圆周均匀分布且连通;上分液盘为圆锥形且中部与电机驱动轴固定连接;下集液盘为圆环形,套设于冷凝器的下端外侧且蒸馏分离罐体内壁连接。本实用新型通过至少2个支管对真空进料装置中待分离的物料进行预先分流,减缓流速,使待分离的物料能够产生壁流,减少直流飞溅,保证分离效果。

    一种石灰氮回转窑的冷却装置

    公开(公告)号:CN215295791U

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202022658816.7

    申请日:2020-11-17

    IPC分类号: F27B7/38

    摘要: 本实用新型公开了一种石灰氮回转窑的冷却装置,包括:冷却箱一,冷却箱一设置有圆形入口和圆形出口,冷却管段依次穿过圆形入口和圆形出口并与二者形成转动密封,在冷却箱一内部固定有隔板,隔板将冷却箱一内部分为集水腔和冷却腔,散热管一端与集水腔连通,另一端与冷却腔连通;喷淋管位于集水腔内部且正对冷却管段。本实用新型通过设置等腰梯形的冷却箱一,冷却管段大部分浸泡在冷却箱一内部的冷却水中,并且冷却水不断地通过冷却箱一外部的散热管进行循环流动,并且从多根散热管流出的水汇集后通过对冷却管段喷淋的方式流回冷却箱一,该设置能够使得冷却管段同时具有两种降温冷却的方式,有效降低冷却水的温度,保证冷却管段的冷却效果。

    一种N-硝基亚氨基咪唑烷的制备方法

    公开(公告)号:CN110028453A

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201910390157.2

    申请日:2019-05-10

    IPC分类号: C07D233/52

    摘要: 本发明公开了一种N-硝基亚氨基咪唑烷的制备方法,包括以下步骤:将计量的工艺水、乙二胺、硝基胍依次投入反应釜中,开启搅拌;在20-70℃梯度升温的条件下进行保温反应4-10h;在50-80℃的条件下进行真空脱氮;反应体系降温,离心过滤,滤饼洗涤至中性,烘干,即得N-硝基亚氨基咪唑烷。本发明在合成N-硝基亚氨基咪唑烷时具有不使用酸;在高碱性条件下反应温度低;副产生成的氨气可回收利用;滤液、洗液可返回工艺套用,不产生废水;收率及纯度较目前已报道的文献高等优点,合成出的N-硝基亚氨基咪唑烷含量99.43%,收率89.11%,外观较白,产品质量有较大的提升,在节约能源、环境保护、工业化生产等方面有重要意义。