一种N-硝基亚氨基咪唑烷的制备方法

    公开(公告)号:CN110028453A

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201910390157.2

    申请日:2019-05-10

    IPC分类号: C07D233/52

    摘要: 本发明公开了一种N-硝基亚氨基咪唑烷的制备方法,包括以下步骤:将计量的工艺水、乙二胺、硝基胍依次投入反应釜中,开启搅拌;在20-70℃梯度升温的条件下进行保温反应4-10h;在50-80℃的条件下进行真空脱氮;反应体系降温,离心过滤,滤饼洗涤至中性,烘干,即得N-硝基亚氨基咪唑烷。本发明在合成N-硝基亚氨基咪唑烷时具有不使用酸;在高碱性条件下反应温度低;副产生成的氨气可回收利用;滤液、洗液可返回工艺套用,不产生废水;收率及纯度较目前已报道的文献高等优点,合成出的N-硝基亚氨基咪唑烷含量99.43%,收率89.11%,外观较白,产品质量有较大的提升,在节约能源、环境保护、工业化生产等方面有重要意义。

    一种N-硝基亚氨基咪唑烷的制备方法

    公开(公告)号:CN110028453B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN201910390157.2

    申请日:2019-05-10

    IPC分类号: C07D233/52

    摘要: 本发明公开了一种N‑硝基亚氨基咪唑烷的制备方法,包括以下步骤:将计量的工艺水、乙二胺、硝基胍依次投入反应釜中,开启搅拌;在20‑70℃梯度升温的条件下进行保温反应4‑10h;在50‑80℃的条件下进行真空脱氮;反应体系降温,离心过滤,滤饼洗涤至中性,烘干,即得N‑硝基亚氨基咪唑烷。本发明在合成N‑硝基亚氨基咪唑烷时具有不使用酸;在高碱性条件下反应温度低;副产生成的氨气可回收利用;滤液、洗液可返回工艺套用,不产生废水;收率及纯度较目前已报道的文献高等优点,合成出的N‑硝基亚氨基咪唑烷含量99.43%,收率89.11%,外观较白,产品质量有较大的提升,在节约能源、环境保护、工业化生产等方面有重要意义。

    一种防晶垢的奥斯陆冷却结晶器

    公开(公告)号:CN111282308A

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN202010139979.6

    申请日:2020-03-03

    IPC分类号: B01D9/02

    摘要: 本发明公开了一种防晶垢的奥斯陆冷却结晶器,包括结晶器和结晶器外且与结晶器通过管道连通的冷却装置;结晶器包括原料进料管、结晶室和开口向上的圆弧形挡板,原料进料管经结晶室顶部进入结晶室,并且原料进料管的出口延伸至结晶室内;圆弧形挡板开口向上设置,并且位于原料进料管的轴线延长线下方;冷却装置包括循环管道、循环泵和冷却器,结晶室通过循环管道与冷却器连通,循环泵设置在循环管道上;冷却器的管程内壁设置有纳米氟碳涂层。本发明提供的一种防晶垢奥斯陆冷却结晶器,解决了冷却过程中,冷却器管程内壁晶体结垢,甚至堵塞管路的问题,提高了装置运行效率,降低了故障率。