一种对氟苯酚的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116478019A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310423568.3

    申请日:2023-04-14

    摘要: 本发明涉及了一种制备对氟苯酚的方法,旨在提供一种反应速率快,产品收率高的对氟苯酚的制备方法;该方案是先向氧化反应塔中预先充满填料,向分解反应塔中填充固体酸催化剂及填料;然后将对氟异丙苯以100g/h~300g/h速率连续泵入氧化反应塔中,以100mL/min~500mL/min的流速向氧化反应塔中通入空气,常压下,在90~120℃下进行反应,塔顶得到对氟异丙苯冷凝液,塔釜得到对氟过氧化氢异丙苯粗产品;再将对氟异丙苯冷凝液泵入提浓塔提纯,在塔釜得到对氟过氧化氢异丙苯提纯品;最后得到的对氟过氧化氢异丙苯提纯品再泵入分解反应塔中进行酸性分解,在分解反应塔塔釜得到对氟苯酚,塔顶得到丙酮;属于精细化工技术领域。

    大豆苷元的合成方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116332893A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310384414.8

    申请日:2023-04-11

    摘要: 本发明涉及一种大豆苷元合成方法;旨在提供一种环境污染小、催化活性高、收率高、产物易分离的大豆苷元合成方法;其技术方案为:(1)以三氟甲烷磺酸类为催化剂,以间苯二酚和4‑羟基苯乙酸为原料进行缩合反应制备得到1‑(2,4‑二羟基苯基)‑2‑(4‑羟基苯基)‑乙酮,缩合反应温度为60‑120℃,反应时间为1.5‑8h;(2)以1‑(2,4‑二羟基苯基)‑2‑(4‑羟基苯基)‑乙酮为原料,加入原甲酸三甲酯,三氟甲烷磺酸作催化剂进行合环反应,反应温度为0‑35℃,反应时间为2‑10h,然后精制得到大豆苷元成品;属于合成技术领域。