氧化锆陶瓷手机背板及其制备方法

    公开(公告)号:CN107056284B

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN201710114865.4

    申请日:2017-02-28

    IPC分类号: C04B35/48 C04B35/645 H04M1/02

    摘要: 本发明提出了一种氧化锆陶瓷手机背板及其制备方法,其主要由以下组份制成:钇稳定的氧化锆80~90份、氧化钕1~3份、氧化石墨烯1~3份与有机载体2~15份。制备方法为:1)氧化石墨烯加入二乙醇胺溶液中制备得到氧化石墨烯分散液,再与聚硅氮烷溶液混合,然后搅拌、超声得到混合液,混合溶液中;2)将步骤1)混合液、氧化钕与钇稳定的氧化锆混合,得到初混料;3)将有机载体加入到所述初混料中混合均匀,得到混合料;4)将所述混合料成型,得到背板毛坯;5)将所述背板毛坯进行有机载体脱除排胶后再进行烧结,得到氧化锆陶瓷手机背板。该手机背板具有特定的材质组成,其手感光滑度以及色彩度好,耐磨防滑,且不易碎。

    一种钛酸钡粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN107311224B

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201710575658.9

    申请日:2017-07-14

    IPC分类号: C01G23/00

    摘要: 本发明公开一种钛酸钡粉体的制备方法,属于功能陶瓷技术领域,包括以下步骤:在TiCl4溶液中加入BaCl2·2H2O溶解,配制成Ba‑Ti混合溶液;将Ba‑Ti混合溶液缓慢滴入H2C2O4水溶液中,控制反应温度70~90℃,当晶核开始形成时,将高级伯醇、聚乙二醇、硬脂酸加入H2C2O4水溶液中,继续缓慢滴入Ba‑Ti混合溶液,当溶液为白色浑浊时,加快Ba‑Ti混合溶液滴加速度,滴加完毕后,继续反应0.5~1小时;继续搅拌并陈化,压滤分离,固体热洗,然后压滤分离,得到滤饼,煅烧得到钛酸钡粉体。本发明制备方法条件温和,在烧结过程钛酸钡粉体不易团聚且分散好。

    ITO蒸镀靶的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107200562A

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201710445199.2

    申请日:2017-06-12

    摘要: 本发明提出了一种ITO蒸镀靶的制备方法,包括如下步骤:1)首先对原料氧化铟微米粉末和氧化锡纳米粉末进行热处理;2)将热处理后的原料氧化铟微米粉末与氧化锡纳米粉末混合均匀,然后加入添加剂进行湿法球磨;3)将步骤2)处理的掺脂ITO粉,进行恒温恒湿干燥;4)将干燥后的造粒ITO粉放入金属模具中预压成型,再进行冷等静压压制,得到素坯;5)素坯进行脱脂,得到成型体;6)成型体进行烧结即制得ITO靶材。本发明通过制备工艺的改进,实现ITO蒸发材料的结构强化,避免高能电子束轰击时开裂的问题。

    一种高纯、高烧结活性氧化铟锡混合粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN107140949A

    公开(公告)日:2017-09-08

    申请号:CN201710384839.3

    申请日:2017-05-26

    摘要: 本发明公开一种高烧结活性氧化铟锡混合粉体的制备方法,具体步骤包括:高活性纳米SnO2粉的制备:先将复合分散剂溶于水,再加入适量SnCl4,搅拌至完全透明,澄清;保持搅拌并加入适量的氨水生成含锡的前驱体,将前驱体置于高压反应釜中进行水热处理后,取出沉淀物经反复洗涤、干燥及低温热处理,即得到纳米SnO2粉;将金属铟溶于盐酸中,生成InCl3水溶液,用上述类似合成SnO2粉体方法来制得纳米In2O3粉;将上述制得的In2O3与SnO2按比例混合,加入PVA,利用喷雾干燥工艺获得硬团聚少,流动性好,易于压制成型的混合铟锡氧化物造粒粉体,可适用于制备高端ITO靶材。

    耐磨氧化锆陶瓷及其制备方法

    公开(公告)号:CN106747434B

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201710114861.6

    申请日:2017-02-28

    摘要: 本发明提出了一种耐磨氧化锆陶瓷及其制备方法,按照重量份数计算,包括以下原料:氧化锆60~70份、氧化石墨烯1~3份、羟基磷灰石10~14份、表面活性剂12~16份、交联剂9~12份与添加剂4~8份。制备方法,包括以下步骤:将氧化锆、氧化石墨烯与聚硅氮烷的混合液、羟基磷灰石、表面活性剂、交联剂与添加剂混合均匀,得到原料混合物,然后在500~600℃进行排胶处理,排胶后的原料混合物放在铂金坩埚内于1150~1300℃熔化2~3h,转到退火炉内热处理4~5h,缓慢冷却至室温,即可。该陶瓷具有很好的耐磨性能,并且降低了液相烧结温度。

    一种用于检测甲醛的气敏陶瓷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN106932439B

    公开(公告)日:2020-01-14

    申请号:CN201710114867.3

    申请日:2017-02-28

    摘要: 本发明公开一种用于检测甲醛的气敏陶瓷材料属于功能陶瓷技术领域,主要成分为SnO2和ZnO,SnO2的含量为85‑90wt%,ZnO的含量为2‑3wt%,还包括以下质量百分比的添加剂,La2O3 0.05‑0.65wt%;TiO2 1.2‑1.7wt%;Pt 1~5wt%;In2O3 5~10wt%;石墨烯0.05~0.15wt%。本发明还公开了该气敏陶瓷材料的制备方法,先将各组分加入乙醇中混合均匀,去除乙醇后制浆形成气敏层浆料,将气敏层浆料覆着在陶瓷加热体上,烧结,即得。采用本发明所述的气敏材料制作的甲醛气敏元件具有响应快,灵敏度高,测量范围宽,耐候性强的优点。

    一种AZO溅射靶的制备方法

    公开(公告)号:CN107365967B

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201710548276.7

    申请日:2017-07-06

    IPC分类号: C23C14/34 C23C14/08

    摘要: 本发明公开一种AZO溅射靶的制备方法,包括以下步骤:将Al(NO3)3溶液加入纳米ZnO悬浮液中混合均匀,保持搅拌加入沉淀剂,待沉淀完全后进行静置陈化,沉淀物经反复洗涤、干燥、研磨、过筛制得AZO前驱体;将AZO前驱体3~5℃/min升温至100~200℃,保温24小时,再以3℃/min升温至400~600℃,保温3~5小时,即得Al2O3包覆ZnO的粉体;将包覆粉体进行成型烧结处理后制得AZO溅射靶。本发明有效的避免了Al2O3在烧结过程中的偏析,加速纳米ZnO在烧结过程中的致密度,有利于制备高电导、高透光率的AZO薄膜。

    一种AZO溅射靶的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107365967A

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201710548276.7

    申请日:2017-07-06

    IPC分类号: C23C14/34 C23C14/08

    摘要: 本发明公开一种AZO溅射靶的制备方法,包括以下步骤:将Al(NO3)3溶液加入纳米ZnO悬浮液中混合均匀,保持搅拌加入沉淀剂,待沉淀完全后进行静置陈化,沉淀物经反复洗涤、干燥、研磨、过筛制得AZO前驱体;将AZO前驱体3~5℃/min升温至100~200℃,保温24小时,再以3℃/min升温至400~600℃,保温3~5小时,即得Al2O3包覆ZnO的粉体;将包覆粉体进行成型烧结处理后制得AZO溅射靶。本发明有效的避免了Al2O3在烧结过程中的偏析,加速纳米ZnO在烧结过程中的致密度,有利于制备高电导、高透光率的AZO薄膜。