公开(公告)号：CN110256274B

公开(公告)日：2022-02-15

申请号：CN201910641234.7

申请日：2019-07-16

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  刘倩男 ,  李蕊 ,  王秀秀 ,  徐雪梅

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/11 ,  C07C235/34

Abstract: 本发明公开一种制备N‑甲基‑N‑苯基‑2,3‑二溴‑3‑取代苯基丙酰胺类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物为反应原料，四溴化碳为溴源，在过氧化苯甲酰存在下，氟苯为反应溶剂50℃条件下反应5小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到N‑甲基‑N‑苯基‑2,3‑二溴‑3‑取代苯基丙酰胺类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。N‑甲基‑N‑苯基‑2,3‑二溴‑3‑取代苯基丙酰胺结构可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN109651367B

公开(公告)日：2021-01-19

申请号：CN201910122976.9

申请日：2019-02-18

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  韩信信 ,  刘倩男 ,  李蕊 ,  王秀秀

IPC: C07D471/04 ,  C07D215/54

Abstract: 本发明公开一种关于1,4‑二氢喹啉及吡咯并[1,2‑a]喹啉类化合物的合成方法。该方法以氮甲基苯胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，无需过渡金属催化，在过氧化二异丙苯存在下，氯苯为反应溶剂120℃条件下反应24小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,4‑二氢喹啉及吡咯并[1,2‑a]喹啉类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。1，4‑二氢喹啉及吡咯并[1，2‑α]喹啉母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN109836383B

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN201910309221.X

申请日：2019-04-17

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  王秀秀 ,  刘倩男 ,  韩信信

IPC: C07D215/227

Abstract: 本发明公开一种制备3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物与脂肪醛类化合物为反应原料，在过氧化二叔丁基存在下，氟苯为反应溶剂130℃条件下反应11小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。3，4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN110256274A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910641234.7

申请日：2019-07-16

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  刘倩男 ,  李蕊 ,  王秀秀 ,  徐雪梅

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/11 ,  C07C235/34

Abstract: 本发明公开一种制备N-甲基-N-苯基-2,3-二溴-3-取代苯基丙酰胺类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物为反应原料，四溴化碳为溴源，在过氧化苯甲酰存在下，氟苯为反应溶剂50℃条件下反应5小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到N-甲基-N-苯基-2,3-二溴-3-取代苯基丙酰胺类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。N-甲基-N-苯基-2,3-二溴-3-取代苯基丙酰胺结构可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN109836383A

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201910309221.X

申请日：2019-04-17

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  王秀秀 ,  刘倩男 ,  韩信信

IPC: C07D215/227

Abstract: 本发明公开一种制备3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物与脂肪醛类化合物为反应原料，在过氧化二叔丁基存在下，氟苯为反应溶剂130℃条件下反应11小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。3，4-二氢喹啉-2(1H)-酮母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN109651367A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201910122976.9

申请日：2019-02-18

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  韩信信 ,  刘倩男 ,  李蕊 ,  王秀秀

IPC: C07D471/04 ,  C07D215/54

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D215/54

Abstract: 本发明公开一种关于1,4-二氢喹啉及吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物的合成方法。该方法以氮甲基苯胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，无需过渡金属催化，在过氧化二异丙苯存在下，氯苯为反应溶剂120℃条件下反应24小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,4-二氢喹啉及吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。1，4-二氢喹啉及吡咯并[1，2-α]喹啉母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。