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公开(公告)号：CN110683949A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910949916.4
申请日：2019-10-08
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C67/347 , C07C69/76
Abstract: 本发明公开一种制备9,10-菲二羧酸酯类化合物的方法。该方法以苯硼酸类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，碳酸银为催化剂，在过硫酸钾存在下，以氟苯和水的混合溶剂为反应溶剂，加热至60℃反应0.5小时,反应结束后，柱层析分离，得到9,10-菲二羧酸酯类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。9,10-菲二羧酸酯母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN112062719B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202010970021.1
申请日：2020-09-14
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D221/12
Abstract: 本发明公开一种制备6‑取代烷基菲啶类化合物的方法，包括以下步骤：将联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入硫酸亚铁和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应11h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到6‑取代烷基菲啶类化合物。本方法采用联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物为原料，硫酸亚铁为催化剂，在过氧化二叔丁基存在下发生脱羰基、自由基加成环化反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。6‑取代烷基菲啶类化合物可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN110256274A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910641234.7
申请日：2019-07-16
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C231/12 , C07C233/11 , C07C235/34
Abstract: 本发明公开一种制备N-甲基-N-苯基-2,3-二溴-3-取代苯基丙酰胺类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物为反应原料，四溴化碳为溴源，在过氧化苯甲酰存在下，氟苯为反应溶剂50℃条件下反应5小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到N-甲基-N-苯基-2,3-二溴-3-取代苯基丙酰胺类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。N-甲基-N-苯基-2,3-二溴-3-取代苯基丙酰胺结构可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN113444041B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202110723620.8
申请日：2021-06-29
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D215/54
Abstract: 本发明公开一种光催化制备多取代喹啉类化合物的方法，包括以下步骤：将Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物溶于二甲亚砜溶剂中，再加入过氧化二异丙苯,在蓝光照射条件下室温反应24h,反应结束后，柱层析分离，得到多取代喹啉类化合物。本方法采用Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为原料，在过氧化二叔丁基存在和蓝光照射下发生加成环化反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。多取代喹啉类化合物具有广泛的用途，也可作为有用的合成中间体。
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公开(公告)号：CN110683949B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201910949916.4
申请日：2019-10-08
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C67/347 , C07C69/76
Abstract: 本发明公开一种制备9,10‑菲二羧酸酯类化合物的方法。该方法以苯硼酸类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，碳酸银为催化剂，在过硫酸钾存在下，以氟苯和水的混合溶剂为反应溶剂，加热至60℃反应0.5小时,反应结束后，柱层析分离，得到9,10‑菲二羧酸酯类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。9,10‑菲二羧酸酯母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113444041A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110723620.8
申请日：2021-06-29
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D215/54
Abstract: 本发明公开一种光催化制备多取代喹啉类化合物的方法，包括以下步骤：将Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物溶于二甲亚砜溶剂中，再加入过氧化二异丙苯,在蓝光照射条件下室温反应24h,反应结束后，柱层析分离，得到多取代喹啉类化合物。本方法采用Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为原料，在过氧化二叔丁基存在和蓝光照射下发生加成环化反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。多取代喹啉类化合物具有广泛的用途，也可作为有用的合成中间体。
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公开(公告)号：CN112062719A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010970021.1
申请日：2020-09-14
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D221/12
Abstract: 本发明公开一种制备6‑取代烷基菲啶类化合物的方法，包括以下步骤：将联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入硫酸亚铁和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应11h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到6‑取代烷基菲啶类化合物。本方法采用联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物为原料，硫酸亚铁为催化剂，在过氧化二叔丁基存在下发生脱羰基、自由基加成环化反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。6‑取代烷基菲啶类化合物可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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![一种制备1,4-二氢喹啉及吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物的方法](/CN/2019/1/24/images/201910122976.jpg)
公开(公告)号：CN109651367A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910122976.9
申请日：2019-02-18
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D471/04 , C07D215/54
CPC classification number: C07D471/04 , C07D215/54
Abstract: 本发明公开一种关于1,4-二氢喹啉及吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物的合成方法。该方法以氮甲基苯胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，无需过渡金属催化，在过氧化二异丙苯存在下，氯苯为反应溶剂120℃条件下反应24小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,4-二氢喹啉及吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。1，4-二氢喹啉及吡咯并[1，2-α]喹啉母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN110256274B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910641234.7
申请日：2019-07-16
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C231/12 , C07C233/11 , C07C235/34
Abstract: 本发明公开一种制备N‑甲基‑N‑苯基‑2,3‑二溴‑3‑取代苯基丙酰胺类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物为反应原料，四溴化碳为溴源，在过氧化苯甲酰存在下，氟苯为反应溶剂50℃条件下反应5小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到N‑甲基‑N‑苯基‑2,3‑二溴‑3‑取代苯基丙酰胺类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。N‑甲基‑N‑苯基‑2,3‑二溴‑3‑取代苯基丙酰胺结构可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN109651367B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910122976.9
申请日：2019-02-18
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D471/04 , C07D215/54
Abstract: 本发明公开一种关于1,4‑二氢喹啉及吡咯并[1,2‑a]喹啉类化合物的合成方法。该方法以氮甲基苯胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，无需过渡金属催化，在过氧化二异丙苯存在下，氯苯为反应溶剂120℃条件下反应24小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,4‑二氢喹啉及吡咯并[1,2‑a]喹啉类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。1，4‑二氢喹啉及吡咯并[1，2‑α]喹啉母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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