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公开(公告)号:CN110256274B
公开(公告)日:2022-02-15
申请号:CN201910641234.7
申请日:2019-07-16
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C231/12 , C07C233/11 , C07C235/34
Abstract: 本发明公开一种制备N‑甲基‑N‑苯基‑2,3‑二溴‑3‑取代苯基丙酰胺类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物为反应原料,四溴化碳为溴源,在过氧化苯甲酰存在下,氟苯为反应溶剂50℃条件下反应5小时,反应结束后,萃取、柱层析分离,得到N‑甲基‑N‑苯基‑2,3‑二溴‑3‑取代苯基丙酰胺类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。N‑甲基‑N‑苯基‑2,3‑二溴‑3‑取代苯基丙酰胺结构可作为有用的合成中间体,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN111057898B
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN201911390074.X
申请日:2019-12-30
Applicant: 安徽理工大学
Abstract: 本发明涉及一种制备二维“骨头”型金纳米片/氧化石墨烯复合材料的方法。具体步骤为:将氧化石墨烯与生长金纳米片的反应溶液混合,超声反应,恒温静置老化一定时间。本发明反应条件绿色温和、操作简单且产率高。本发明制备的二维“骨头”型金纳米片/氧化石墨烯复合材料具有比表面积大、金纳米片形貌独特以及分布均匀的特点,这在催化、生物传感和医学等领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109651367B
公开(公告)日:2021-01-19
申请号:CN201910122976.9
申请日:2019-02-18
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D471/04 , C07D215/54
Abstract: 本发明公开一种关于1,4‑二氢喹啉及吡咯并[1,2‑a]喹啉类化合物的合成方法。该方法以氮甲基苯胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料,无需过渡金属催化,在过氧化二异丙苯存在下,氯苯为反应溶剂120℃条件下反应24小时,反应结束后,萃取、柱层析分离,得到1,4‑二氢喹啉及吡咯并[1,2‑a]喹啉类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。1,4‑二氢喹啉及吡咯并[1,2‑α]喹啉母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中,同时该结构也可作为有用的合成中间体,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN105541837B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201610074332.3
申请日:2016-01-29
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法,包括:将2‑甲基喹啉类化合物、苄胺类化合物、过渡金属盐和氧化剂加入到有机溶剂中,加热至100~120℃,反应12~24h,后处理得到1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物。本发明提供的1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法,底物易得,反应条件温和,简洁高效,原子经济,有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN103467393A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310459530.8
申请日:2013-09-25
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D249/04 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及式(I)表示的一类三唑烯醇-酮双取代杯4芳烃类化合物及其制备方法和应用。其中R和R1定义如说明书中所述。其制备方法是以对叔丁基苯酚为原料合成对叔丁基杯[4]芳烃,再经脱除叔丁基得到杯[4]芳烃。对叔丁基杯[4]芳烃、杯[4]芳烃与卤代乙酸酯反应得到25,27-二(乙氧基羰基亚甲基)-26,28-二羟基-(对叔丁基)杯[4]芳烃,再与1-取代苄基-4-乙酰基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑缩合得到本发明化合物。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。
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公开(公告)号:CN112062719B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202010970021.1
申请日:2020-09-14
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D221/12
Abstract: 本发明公开一种制备6‑取代烷基菲啶类化合物的方法,包括以下步骤:将联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中,再加入硫酸亚铁和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应11h,反应结束后,萃取、柱层析分离,得到6‑取代烷基菲啶类化合物。本方法采用联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物为原料,硫酸亚铁为催化剂,在过氧化二叔丁基存在下发生脱羰基、自由基加成环化反应。该反应体系温和,操作简单,收率高。6‑取代烷基菲啶类化合物可作为有用的合成中间体,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN105642254B
公开(公告)日:2019-10-01
申请号:CN201610022547.0
申请日:2016-01-12
Applicant: 安徽理工大学
IPC: B01J20/26 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了以造纸副产物木质素磺酸钠为原料,通过交联聚合反应,制备的木质素基聚合物及其制备方法与应用。碱性条件下,将市售木质素磺酸钠与环氧氯丙烷于水‑有机溶剂混合液中交联聚合,得水不溶性木质素基聚合物。合成反应简单,条件温和,易于工业化。该法制备的木质素基聚合物可作为吸附材料,能有效地吸附水体中有机染料(亚甲基蓝,碱性品红、罗丹明B)和部分重金属离子(Pb2+和Cd2+),并能同时吸附由有机染料(亚甲基蓝或罗丹明B)与重金属离子(Pb2+或Cd2+)组成的混合体系中的有机染料和重金属离子。
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公开(公告)号:CN107324976A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710627981.6
申请日:2017-07-28
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C41/30 , C07C43/215 , C07C1/20 , C07C15/50 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C22/08
Abstract: 本发明公开一种制备(E)-β-烷基苯乙烯类化合物的方法,包括以下步骤:将肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中,再加入碘化亚铜和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应24h,反应结束后,萃取、柱层析分离,得到(E)-β-烷基苯乙烯类化合物。本方法采用廉价的肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物为原料,碘化亚铜为催化剂,在过氧化二叔丁基存在下发生脱羧、脱羰基交叉偶联反应。该反应体系温和,操作简单,收率高。(E)-β-烷基苯乙烯类化合物可作为有用的合成中间体,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN105061252A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510434505.3
申请日:2015-07-21
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C243/18 , C07C241/02
Abstract: 本发明展示了一种制备1,2-双(1-芳烷基亚甲基)肼化合物的方法,包括以下步骤:将苯磺酰腙溶于CH3CN溶剂中,再加入过硫酸铵和碳酸铯,在100℃条件下反应6h,反应结束后,萃取、柱层析分离,得到1,2-双(1-芳烷基亚甲基)肼化合物。本方法采用廉价的过硫酸铵作为催化剂催化苯磺酰腙发生降解反应,反应条件温和、时间短,后处理过程简单,且反应成本低,产物收率高。1,2-双(1-芳烷基亚甲基)肼化合物可作为有用的合成中间体,并具有潜在的药物活性和广泛的用途。
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公开(公告)号:CN115557888A
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202211387768.X
申请日:2022-11-07
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D215/54
Abstract: 本发明公开一种光催化N‑芳基甘氨酸酯制备喹啉衍生物的方法,包括以下步骤:将Ν‑芳基甘氨酸酯类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物溶于二甲亚砜溶剂中,再加入光敏剂和过氧化二异丙苯,在蓝光照射条件下室温反应24h,反应结束后,柱层析分离,得到喹啉衍生物。本制备方法使用的原料价廉易得,反应体系温和,操作简单,收率高。喹啉类衍生物具有广泛的用途,也可作为有用的合成中间体。
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