公开(公告)号：CN109651367B

公开(公告)日：2021-01-19

申请号：CN201910122976.9

申请日：2019-02-18

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  韩信信 ,  刘倩男 ,  李蕊 ,  王秀秀

IPC: C07D471/04 ,  C07D215/54

Abstract: 本发明公开一种关于1,4‑二氢喹啉及吡咯并[1,2‑a]喹啉类化合物的合成方法。该方法以氮甲基苯胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，无需过渡金属催化，在过氧化二异丙苯存在下，氯苯为反应溶剂120℃条件下反应24小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,4‑二氢喹啉及吡咯并[1,2‑a]喹啉类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。1，4‑二氢喹啉及吡咯并[1，2‑α]喹啉母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN107324976A

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：CN201710627981.6

申请日：2017-07-28

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  韩信信 ,  方玉玉 ,  李忠

IPC: C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C1/20 ,  C07C15/50 ,  C07C17/263 ,  C07C25/24 ,  C07C22/08

Abstract: 本发明公开一种制备(E)-β-烷基苯乙烯类化合物的方法，包括以下步骤：将肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入碘化亚铜和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应24h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到(E)-β-烷基苯乙烯类化合物。本方法采用廉价的肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物为原料，碘化亚铜为催化剂，在过氧化二叔丁基存在下发生脱羧、脱羰基交叉偶联反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。(E)-β-烷基苯乙烯类化合物可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN109836383B

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN201910309221.X

申请日：2019-04-17

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  王秀秀 ,  刘倩男 ,  韩信信

IPC: C07D215/227

Abstract: 本发明公开一种制备3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物与脂肪醛类化合物为反应原料，在过氧化二叔丁基存在下，氟苯为反应溶剂130℃条件下反应11小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。3，4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN107324976B

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201710627981.6

申请日：2017-07-28

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  韩信信 ,  方玉玉 ,  李忠

IPC: C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C1/20 ,  C07C15/50 ,  C07C17/263 ,  C07C25/24 ,  C07C22/08

Abstract: 本发明公开一种制备(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物的方法，包括以下步骤：将肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入碘化亚铜和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应24h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物。本方法采用廉价的肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物为原料，碘化亚铜为催化剂，在过氧化二叔丁基存在下发生脱羧、脱羰基交叉偶联反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN109836383A

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201910309221.X

申请日：2019-04-17

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  王秀秀 ,  刘倩男 ,  韩信信

IPC: C07D215/227

Abstract: 本发明公开一种制备3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物与脂肪醛类化合物为反应原料，在过氧化二叔丁基存在下，氟苯为反应溶剂130℃条件下反应11小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。3，4-二氢喹啉-2(1H)-酮母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。

公开(公告)号：CN109651367A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201910122976.9

申请日：2019-02-18

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  韩信信 ,  刘倩男 ,  李蕊 ,  王秀秀

IPC: C07D471/04 ,  C07D215/54

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D215/54

Abstract: 本发明公开一种关于1,4-二氢喹啉及吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物的合成方法。该方法以氮甲基苯胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，无需过渡金属催化，在过氧化二异丙苯存在下，氯苯为反应溶剂120℃条件下反应24小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,4-二氢喹啉及吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。1，4-二氢喹啉及吡咯并[1，2-α]喹啉母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。