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公开(公告)号：CN116056728A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202180062862.5
申请日：2021-09-14
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： A61K47/10
摘要： 本发明的课题在于提供一种能够实现优异的核酸递送的脂质组合物。根据本发明，提供一种脂质组合物，其包括下述式(1)所表示的脂质或其盐、核酸、至少一种非阳离子性脂质及R51‑L‑(OCH2CH2)n‑O‑R52(式中，R51表示碳原子数6至30的烃基，L表示‑CO‑或单键，R52表示氢原子或碳原子数1至6的烷基，n表示10～150的整数)所表示的脂质。式中，各符号是指说明书中记载的定义。
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公开(公告)号：CN102023209B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201010281100.8
申请日：2010-09-09
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： G01N33/545 , G01N33/533 , C08F212/08 , C08F220/06 , C09K11/06
CPC分类号： G01N33/585 , G01N33/54313 , G01N33/54393
摘要： 本发明的一个目的是提供具有高生产再现性的胶乳粒子，通过其可以在免疫诊断中实现足够高的信号ΔS值(＝信号值-噪声值)。本发明提供了一种测定方法，其包括以下步骤：(1)使待测物质与结合物质标记的荧光胶乳粒子接触或竞争，所述结合物质标记的荧光胶乳粒子通过使结合物质与荧光胶乳粒子结合而获得，以及(2)测量来自结合物质标记的荧光胶乳粒子的荧光，其中：(a)所述荧光胶乳粒子是通过将荧光物质加入至胶乳粒子而获得，所述胶乳粒子的特征在于所述胶乳粒子的表面上存在的COOH基团的量为40μeq/g至300μeq/g，或(b)所述荧光胶乳粒子包含胶乳粒子和荧光物质，其特征在于所述荧光胶乳粒子的表面上存在的COOH基团的量为40μeq/g至300μeq/g。
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公开(公告)号：CN117279888A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202280031089.0
申请日：2022-04-28
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： C07C219/16
摘要： 本发明课题在于提供一种构成能够实现高核酸包封率及优异的核酸递送的脂质颗粒的化合物或其盐、以及使用该化合物或其盐的能够实现高核酸包封率及优异包封率的核酸递送的脂质颗粒及药物组合物。根据本发明，可以提供由下述式(1)所表示的化合物或其盐。在式中，各符号表示，本说明书中定义的含义。
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公开(公告)号：CN116763734A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310994904.X
申请日：2018-03-30
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/404 , A61P35/00
摘要： 本发明的课题在于提供一种显示高AUC的脂质体组合物的制造方法，其包含以下的(a)～(d)工序：(a)通过将构成脂质体的成分与水溶性有机溶剂进行混合而得到油相的油相的制备工序；(b)制备水相的工序；(c)将通过(a)工序得到的油相与通过(b)工序得到的水相进行乳化的工序；(d)通过远程加载法使药物内含于脂质体的工序；其中，构成脂质体的成分包含经亲水性高分子修饰的二酰基磷脂酰乙醇胺、二氢鞘磷脂、及胆固醇类，水溶性有机溶剂为选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇及叔丁醇中的至少1种，内水相包含硫酸铵，内水相硫酸根离子相对于全水相药物的摩尔比为0.36以上。
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公开(公告)号：CN116763733A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310994903.5
申请日：2018-03-30
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K31/404 , A61P35/00
摘要： 本发明的课题在于提供一种显示高AUC的脂质体组合物及医药组合物。根据本发明，提供一种脂质体组合物以及包含上述脂质体组合物之医药组合物，本发明的脂质体组合物包含经亲水性高分子修饰的二酰基磷脂酰乙醇胺、二氢鞘磷脂及胆固醇类作为脂质体膜的构成成分，上述脂质体组合物内含药物，内水相包含硫酸铵，内水相硫酸根离子相对于全水相药物的摩尔比为0.36以上。
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公开(公告)号：CN103033492A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210363993.X
申请日：2012-09-26
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N33/54366 , G01N33/54313 , G01N33/585
摘要： 本发明提供一种待测物质的测定方法，其在利用了调整由温度导致的信号变化率的校正系统的免疫荧光分析中对照区的信号值与试验区的信号值的温度依赖性差异小，其包含（1）使待测物质和荧光粒子与存在于基板上的试验区及对照区接触并使荧光粒子与待测物质反应的工序；（2）除去未反应的荧光粒子的工序；（3）测定试验区及对照区的荧光粒子的荧光的工序；（4）使用对照区的荧光信号值校正试验区的荧光信号值的工序，其中荧光粒子为结合有（i）能够与待测物质结合的1种以上的第1结合物质和（ii）能够与第2结合物质结合但不与待测物质结合的第3结合物质的结合物质标记荧光粒子，在对照区上固定有相对于第1结合物质可结合的第2结合物质。
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公开(公告)号：CN118891051A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202380027611.2
申请日：2023-03-14
申请人： 富士胶片株式会社
摘要： 本发明的课题在于提供一种能够实现优异的核酸递送效率的脂质组合物。根据本发明，可提供一种脂质组合物，其包含下述式(1)所表示的化合物、下述式(2)所表示的脂质或其盐、中性脂质、具有非离子性亲水性高分子及核酸的脂质。式中的各记号的定义如本说明书中所记载。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114224840A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111595172.4
申请日：2018-03-30
申请人： 富士胶片株式会社
摘要： 本发明的课题在于提供一种显示高AUC的脂质体组合物及医药组合物。根据本发明，提供一种脂质体组合物以及包含上述脂质体组合物之医药组合物，本发明的脂质体组合物包含经亲水性高分子修饰的二酰基磷脂酰乙醇胺、二氢鞘磷脂及胆固醇类作为脂质体膜的构成成分，上述脂质体组合物内含药物，内水相包含硫酸铵，内水相硫酸根离子相对于全水相药物的摩尔比为0.36以上。
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公开(公告)号：CN108700572A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780014003.2
申请日：2017-02-28
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/48 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54393 , G01N33/48 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/54313
摘要： 本发明的课题在于提供一种能够从高分子成分充分地解离胆汁酸而提高测定精度，并且能够在各种环境下迅速地进行高精度的胆汁酸的定量的用于定量胆汁酸的试剂盒以及定量胆汁酸的方法。根据本发明，提供一种试剂盒，其用于定量生物试样中的胆汁酸，所述试剂盒包含：干燥状态的由本说明书中所定义的通式(I)表示的化合物；荧光粒子，该荧光粒子包含与胆汁酸具有结合性的第一结合物质；及基板，该基板具有检测区域，所述检测区域包含与胆汁酸或上述第一结合物质中的任一者具有结合性的第二结合物质。
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公开(公告)号：CN102023209A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010281100.8
申请日：2010-09-09
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： G01N33/545 , G01N33/533 , C08F212/08 , C08F220/06 , C09K11/06
CPC分类号： G01N33/585 , G01N33/54313 , G01N33/54393
摘要： 本发明的一个目的是提供具有高生产再现性的胶乳粒子，通过其可以在免疫诊断中实现足够高的信号ΔS值(＝信号值-噪声值)。本发明提供了一种测定方法，其包括以下步骤：(1)使待测物质与结合物质标记的荧光胶乳粒子接触或竞争，所述结合物质标记的荧光胶乳粒子通过使结合物质与荧光胶乳粒子结合而获得，以及(2)测量来自结合物质标记的荧光胶乳粒子的荧光，其中：(a)所述荧光胶乳粒子是通过将荧光物质加入至胶乳粒子而获得，所述胶乳粒子的特征在于所述胶乳粒子的表面上存在的COOH基团的量为40μeq/g至300μeq/g，或(b)所述荧光胶乳粒子包含胶乳粒子和荧光物质，其特征在于所述荧光胶乳粒子的表面上存在的COOH基团的量为40μeq/g至300μeq/g。
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