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公开(公告)号：CN1568197A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN02820084.5
申请日：2002-08-09
申请人： 尼奥瓦克斯公司
CPC分类号： A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K47/6415 , A61K47/642 , A61K47/646
摘要： 本发明涉及用于某些癌症、病毒感染和过敏症的系统或粘膜疫苗治疗新手段，根据本发明，所述手段以具有双功能疫苗功能的复合超免疫原化合物家族的形式提供，所述化合物可以诱导针对两个不同靶的免疫应答，一个靶是致病性抗原结构，另一个靶是造成随后免疫毒性或新血管形成性间质紊乱的局部产生的因子。
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公开(公告)号：CN101222941A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200680025994.6
申请日：2006-05-24
申请人： 尼奥瓦克斯公司
CPC分类号： A61K39/0005 , A61K47/642 , A61K47/643 , A61K47/646 , A61K2039/6081
摘要： 本发明涉及TNFα和载体蛋白质的抗原杂络物，其用于在哺乳动物中获得体液免疫应答，产生中和TNFα的生物活性的抗体，还涉及其制备方法。该抗原蛋白质TNFα和载体蛋白质在EDTA存在下结合，使用戊二醛、甲醛和甘氨酸以及，在某些实施方案中使用DMSO，从而提高其免疫原性和稳定性。可以使用下列蛋白质作为载体：匙孔槭血蓝素(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)、灭活的细菌毒素例如破伤风毒素或白喉类毒素(TT和DT)、结核菌素的纯化的蛋白质衍生物(PPD)和来自流感嗜血杆菌的蛋白质D。
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公开(公告)号：CN1723041B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN03825147.7
申请日：2003-09-16
申请人： 尼奥瓦克斯公司
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/385
CPC分类号： A61K39/385 , A61K39/0005 , A61K47/6415 , A61K47/643 , A61K47/646 , A61K2039/6075 , A61K2039/6081 , A61K2039/62 , A61K2039/622
摘要： 本发明涉及在受试者中诱导针对一种或多种抗原性蛋白的抗体的稳定的免疫原性产物，其特征在于该免疫原性产物含有由(i)抗原性蛋白分子和(ii)载体蛋白分子之间的结合组成的蛋白质免疫原性杂络物，并且其特征还在于40％以下的抗原性蛋白(i)共价连接到载体蛋白分子(ii)。
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公开(公告)号：CN1723041A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN03825147.7
申请日：2003-09-16
申请人： 尼奥瓦克斯公司
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/385
CPC分类号： A61K39/385 , A61K39/0005 , A61K47/6415 , A61K47/643 , A61K47/646 , A61K2039/6075 , A61K2039/6081 , A61K2039/62 , A61K2039/622
摘要： 本发明涉及在受试者中诱导针对一种或多种抗原性蛋白的抗体的稳定的免疫原性产物，其特征在于该免疫原性产物含有由(i)抗原性蛋白分子和(ii)载体蛋白分子之间的结合组成的蛋白质免疫原性杂络物，并且其特征还在于40％以下的抗原性蛋白(i)共价连接到载体蛋白分子(ii)。
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公开(公告)号：CN1882610A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200480033687.3
申请日：2004-09-15
申请人： 尼奥瓦克斯公司
CPC分类号： C07K16/249 , A61K2039/505 , A61K2039/55561 , A61K2039/6081 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K16/247 , C07K2317/21
摘要： 本发明涉及含有IgG同种型的天然人抗体作为活性成分的药物组合物，其中天然人抗体中和选自VEGF、IFNα、IL－4、TNFα和TGFβ的人细胞因子的活性，所述中和抗体至少抑制由量在0.006ng至0.05ng范围内的所述细胞因子体外诱导的最大生物学活性的50％。
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公开(公告)号：CN1656116A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03811786.X
申请日：2003-04-04
申请人： 尼奥瓦克斯公司
IPC分类号： C07K14/025 , A61K38/16 , A61K39/23
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/53 , C07K2319/00 , C12N2710/20022 , C12N2740/16322
摘要： 本发明涉及诱导针对HPV－16乳头瘤病毒天然E7蛋白的免疫应答而同时不诱导免疫抑制的免疫原性组合物或疫苗组合物，所述组合物包含作为活性成分的非免疫抑制的突变E7蛋白，该突变蛋白从N－末端到C－末端包含的氨基酸序列如下：i.序列SEQ ID No.3的1－19位氨基酸序列；ii.具有(a)与序列SEQ ID No.3的相应20－29位氢基酸序列相比至少一个氨基酸替代的氨基酸序列或者(b)与序列SEQ ID No.3的相应20－29位氨基酸序列相比至少4个连续氨基酸缺失的氨基酸序列；和iii.序列SEQ ID No.3的30－98位氨基酸序列。
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