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公开(公告)号:CN101827863B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN200880111668.6
申请日:2008-10-14
申请人: 塞诺菲-安万特股份有限公司
CPC分类号: C07K16/468 , C07K16/244 , C07K16/247 , C07K2317/31 , C07K2317/64 , C07K2317/76
摘要: 本发明涉及新颖的人源化抗IL-4和IL-13抗体及其片段,以及特异地结合到IL-4和IL-13的新颖双特异抗体及其片段。本发明还包括使用所述抗体来治疗或预防IL-4和/或IL-13介导的疾病或障碍,包括变应性哮喘和皮炎。
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公开(公告)号:CN1235911C
公开(公告)日:2006-01-11
申请号:CN00813726.9
申请日:2000-08-09
申请人: 利思进药品公司
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K38/20 , A61K39/395 , A61P37/04 , A61P35/00 , C07K16/30 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/54 , C07K14/55
CPC分类号: C07K16/30 , A61K38/193 , A61K38/2013 , A61K38/208 , A61K47/646 , A61K47/6813 , A61K48/00 , A61K2039/505 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/5434 , C07K14/55 , C07K16/245 , C07K16/247 , C07K16/3084 , C07K2317/52 , C07K2317/74 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/40 , C12N2799/027
摘要: 本发明涉及包括至少两种不同细胞因子分子的蛋白复合物和融合蛋白。所述蛋白复合物和融合蛋白还可以包括诸如免疫球蛋白区段的靶向部分。本发明还公开了使用所述蛋白复合物和融合蛋白的方法。
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公开(公告)号:CN1230195A
公开(公告)日:1999-09-29
申请号:CN97197816.6
申请日:1997-09-10
申请人: 帕特里克·T·普伦德加斯特
发明人: 帕特里克·T·普伦德加斯特
IPC分类号: C07K4/00 , C07K5/08 , C07K7/08 , C07K14/54 , C07K16/24 , A61K38/20 , A61K39/385 , A61K39/395
CPC分类号: C07K14/005 , A61K38/06 , A61K38/2026 , A61K38/2066 , A61K39/00 , C07K14/5434 , C07K16/1063 , C07K16/18 , C07K16/244 , C07K16/247 , C12N2740/15022 , C12N2740/16122 , Y02A50/412
摘要: 本文叙述了特异性氨基酸序列,该序列显示了至少包括在一侧是非极性疏水跨膜区段的特异离子(键)对的排列,它是许多感染试剂和许多细胞因子抑制因子如白细胞介素10和催乳素抑制因子和α胎盘蛋白质利用的机制,不仅能够破坏寄主免疫防御,而且能够使靶淋巴组织得到感染。已经证明当接种到寄主中时,某些疫苗产生一定范围的中和性抗体,但当后来利用活的感染性生物体攻击寄主时,寄主却不能防止感染。本发明说明了当这样的疫苗接种与本文的特异的氨基酸序列的单或多克隆抗体的被动免疫接种偶联时,然后寄主就能够克服感染攻击。本文还叙述了所述特异序列的单或多克隆抗体用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)和其它疾病状态如慢性疲劳综合症,这些疾病是由于存在病毒、真菌、细菌或寄主来源的细胞因子抑制因子,其中白细胞介素10模拟分子导致鉴定为肌痛脑脊髓炎迹象的许多疾病症状。本文还叙述了那些特异氨基酸序列的单或多克隆抗体与疫苗和抗病毒试剂的联合治疗,以防止由某些免疫调节和抗病毒试剂(如DHEA和IL-12产生的副作用的治疗用途,这些副作用在治疗过程中引起白细胞介素10或AFP模拟分子的产生增加。同时本文还叙述了从生物体来源分离或直接合成或重组蛋白质合成产生的那些特异序列的治疗用途。将这些肽对患有自体免疫疾病的病人给药或对器官移植受体给药,将使病人的免疫状态转换到Th2抗体依赖免疫应答,并消减Th1(T细胞依赖)免疫攻击,多发性硬化(MS)、狼疮(系统性红斑狼疮)或糖尿病或类风湿性关节炎可作为自体免疫疾病的有限例子,Th1(T细胞依赖)免疫攻击是MS以及寄主对移植片排斥等的免疫功能障碍的证据。一些当今使用皮质类固醇奶液和软膏治疗的皮肤病也可以通过用本发明中指出的这些模拟免疫抑制AFP/白细胞介素10序列替代皮质类固醇进行治疗。
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公开(公告)号:CN1133599A
公开(公告)日:1996-10-16
申请号:CN94193929.4
申请日:1994-09-07
申请人: 史密丝克莱恩比彻姆公司 , 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
IPC分类号: C07K16/24 , C07K16/46 , C07K17/02 , C07H15/12 , G01N33/53 , C12P21/08 , C12N5/10 , C12N5/20 , C12N15/13 , A61K39/395
CPC分类号: C07K16/247 , A61K38/00 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2319/00 , G01N33/6869
摘要: 本发明提供了源自高度亲合的单克隆抗体的嵌合和人源化IL4单克隆抗体,含有该抗体的药物组合物及治疗方法。
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公开(公告)号:CN105307676A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201480031775.3
申请日:2014-04-04
申请人: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/395 , C07K16/00
CPC分类号: C07K16/247 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , C07K16/244 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/51 , C07K2317/56 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要: 本发明涉及抗IL-4抗体和双特异性抗体及其使用方法。
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公开(公告)号:CN102946906B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201180031150.3
申请日:2011-04-22
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
CPC分类号: C07K16/468 , A61K2039/505 , C07K16/244 , C07K16/247 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K2317/31 , C07K2317/526 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , Y02A50/41
摘要: 本申请描述用于高效生产能够特异性结合多个靶标的抗体和其它多聚体蛋白质复合物(在本文中统称为异源多聚体蛋白质)的方法。所述靶标可以是例如单个分子上的不同表位或位于不同分子上。该方法将异源多聚体蛋白质的高效高基因表达水平、正确组装和易于纯化组合在一起。本发明还提供使用这些异源多聚体蛋白质的方法,和包含这些抗体的组合物、套盒和制品。
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公开(公告)号:CN102471378B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201080032565.8
申请日:2010-06-25
申请人: 瑞泽恩制药公司
CPC分类号: C07K1/22 , A61K2039/505 , C07K16/247 , C07K16/248 , C07K16/2809 , C07K16/2866 , C07K16/2887 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/526 , C07K2317/56 , C07K2317/76
摘要: 本发明提供了给予分离容易性的双特异性抗体形式,其包含有在CH3结构域中经差别修饰的免疫球蛋白重链可变结构域,其中所述差别修饰就CH3修饰而言是非免疫原性的或基本上非免疫原性的,并且所述修饰中的至少一个导致所述双特异性抗体对于亲和试剂例如A蛋白的差别亲和力,并且所述双特异性抗体能够基于其对于A蛋白的亲和力而从破裂的细胞中、从培养基中或从抗体混合物中分离。
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公开(公告)号:CN102459341A
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:CN201080033723.1
申请日:2010-05-26
申请人: 葛兰素集团有限公司
CPC分类号: C07K16/244 , A61K2039/505 , C07K16/247 , C07K16/468 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , Y02A50/41
摘要: 本发明涉及人IL-13的抗原结合蛋白、含有所述抗原结合蛋白的药物制剂和所述抗原结合蛋白在治疗和/或预防炎性疾病例如哮喘或IPF中的用途,所述抗原结合蛋白包括抗IL-13抗体和抗IL-3/抗IL-4mAbdAb。
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公开(公告)号:CN1882610A
公开(公告)日:2006-12-20
申请号:CN200480033687.3
申请日:2004-09-15
申请人: 尼奥瓦克斯公司
CPC分类号: C07K16/249 , A61K2039/505 , A61K2039/55561 , A61K2039/6081 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K16/247 , C07K2317/21
摘要: 本发明涉及含有IgG同种型的天然人抗体作为活性成分的药物组合物,其中天然人抗体中和选自VEGF、IFNα、IL-4、TNFα和TGFβ的人细胞因子的活性,所述中和抗体至少抑制由量在0.006ng至0.05ng范围内的所述细胞因子体外诱导的最大生物学活性的50%。
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公开(公告)号:CN1473854A
公开(公告)日:2004-02-11
申请号:CN03104317.8
申请日:2003-01-30
申请人: 史密丝克莱恩比彻姆公司 , 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
CPC分类号: C07K16/247 , A61K38/00 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2319/00 , G01N33/6869
摘要: 本发明提供了源自高度亲合的单克隆抗体的嵌合和人源化IL4单克隆抗体,含有该抗体的药物组合物及治疗方法。
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