气相转化氯硅烷反应粗体中的不饱和烃和氯碳化合物的工艺

    公开(公告)号:CN118236850B

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202410657761.8

    申请日:2024-05-27

    摘要: 本发明涉及有机硅合成技术领域,具体涉及气相转化氯硅烷反应粗体中的不饱和烃和氯碳化合物的工艺。氯硅烷反应器出来的气相氯硅烷反应粗体经洗涤塔底部进入,依次经过下塔盘的洗涤、过滤固相杂质后,气相氯硅烷反应粗体和来自氯化氢管线中的氯化氢一起经过折流板进入含有催化剂的催化剂层反应,将不饱和烃和氯碳化合物催化反应成碳氢化合物,经过裂解转化重整后的气相,经过洗涤塔上塔盘洗涤降温后去除高沸物,从塔上部进入分离塔,分离塔塔顶分离出氯甲烷和不凝汽,氯硅烷反应粗体液相从分离塔塔底分离得到;在洗涤塔内中部设置折流板和催化剂层,将对产品性能有害的不饱和烃和氯碳化合物转化为对产品性能无害的碳氢化合物。

    低挥发分端环氧改性聚二甲基硅氧烷的制备方法

    公开(公告)号:CN118812854A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202411305197.X

    申请日:2024-09-19

    IPC分类号: C08G77/38

    摘要: 本发明公开了低挥发分端环氧改性聚二甲基硅氧烷的制备方法,涉及硅氧烷技术领域。技术方案为:将硅羟基封端聚二甲基硅氧烷、1‑缩水甘油醚氧基丙基‑7‑羟基‑1,1,3,3,5,5,7,7‑八甲基四硅氧烷、催化剂加到反应釜,在负压下70‑90℃反应2‑3h,加入终止剂,得低挥发分端环氧改性聚二甲基硅氧烷;催化剂用量为硅羟基封端聚二甲基硅氧烷与1‑缩水甘油醚氧基丙基‑7‑羟基‑1,1,3,3,5,5,7,7‑八甲基四硅氧烷总质量的0.0005‑0.001%;低挥发分端环氧改性聚二甲基硅氧烷的结构式如下:#imgabs0#。本发明能够稳定制备数均分子量10万左右的端环氧改性聚二甲基硅氧烷,无需脱低,成本低。

    用于氯硅烷合成的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116273084B

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310545578.4

    申请日:2023-05-16

    摘要: 本发明公开了用于氯硅烷合成的催化剂及其制备方法,属于合成氯硅烷的催化剂技术领域。其技术方案为:包括以下步骤:S1将主催化剂母相、助催化剂母相和抑制剂母相混合,得到催化剂母相,主催化剂母相为铜化合物,助催化剂母相为金属锌,抑制剂母相为金属铝;S2将镍金属磨球与步骤S1得到的催化剂母相混合后放入球磨罐;S3在惰性气体氛围下将球磨罐加热,通入氯气,催化剂母相熔化形成固溶体前驱体;S4启动球磨罐旋转进行球磨;S5球磨后降温,再加入控制剂,制得催化剂。本发明制备的催化剂中,游离铜含量降低,有效降低甲基裂解、碳化后包覆催化剂概率,减少了含氯烷烃、烯烃等杂质的生成。

    羧基化硅烷偶联剂及其制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115947750A

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202310240825.X

    申请日:2023-03-14

    IPC分类号: C07F7/18

    摘要: 本发明属于硅烷偶联剂技术领域,具体涉及羧基化硅烷偶联剂及其制备方法,本发明所述羧基化硅烷偶联剂,具有通式(1)所示结构:,所述偶联剂由哌嗪甲基烷氧基硅烷与不饱和酸在溶剂中反应制成;哌嗪甲基烷氧基硅烷具有通式(2)所示结构:,通式(1)和通式(2)中,n为0~2的任意整数,R为甲基或乙基。本发明所述羧基化硅烷偶联剂成本低,制备方法简单高效,反应条件室温且无需催化剂,更加绿色环保。