一种消除主镜头畸变的光场相机标定方法

    公开(公告)号:CN114782545B

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202210272045.9

    申请日:2022-03-18

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 一种消除主镜头畸变的光场相机标定方法,将光场相机视为实现像素与光线映射的黑盒系统,将光场相机中心视点成像模型等效于经典相机模型,估计出标靶平面的姿态参数;利用相机外参矩阵,求得从光场相机每个像素出射的光线与标靶平面的交点坐标,多次变换相机与标靶相对位置产生多个交点,拟合出与像素对应的光线在三维空间中的参数方程,对光线做均匀重采样处理,消除标定误差,便得到无畸变的光场分布;基于极平面图的光场三维重构,利用对光场相机光线方程的标定与重采样,在无畸变光场中提取的极平面图,由主镜头畸变造成的线性结构变形现象被消除。本发明解决了因光场相机主镜头畸变造成的极平面图线性结构变形的问题,消除了光场相机主镜头畸变。

    一种消除主镜头畸变的光场相机标定方法

    公开(公告)号:CN114782545A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210272045.9

    申请日:2022-03-18

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 一种消除主镜头畸变的光场相机标定方法,将光场相机视为实现像素与光线映射的黑盒系统,将光场相机中心视点成像模型等效于经典相机模型,估计出标靶平面的姿态参数;利用相机外参矩阵,求得从光场相机每个像素出射的光线与标靶平面的交点坐标,多次变换相机与标靶相对位置产生多个交点,拟合出与像素对应的光线在三维空间中的参数方程,对光线做均匀重采样处理,消除标定误差,便得到无畸变的光场分布;基于极平面图的光场三维重构,利用对光场相机光线方程的标定与重采样,在无畸变光场中提取的极平面图,由主镜头畸变造成的线性结构变形现象被消除。本发明解决了因光场相机主镜头畸变造成的极平面图线性结构变形的问题,消除了光场相机主镜头畸变。

    基于未训练深度解码神经网络的非视域成像方法

    公开(公告)号:CN114494480A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202111489994.4

    申请日:2021-12-08

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 一种基于未训练深度解码神经网络的非视域成像方法,将非视域成像物理前向传输模型融入到一个神经网络中去,利用二者的相互作用,网络的权重参数能够自动更新优化,损失函数采用均方差损失,与全变分正则化相结合,进一步对重构图像进行约束。当优化过程结束,网络输出即为非视域成像重构图像。不同于传统的端对端深度学习方案,本发明不需要主动光源照明且无需大量数据训练,节省了数据采集以及网络参数拟合的时间,不仅成本低、装置简单易实现,而且成像清晰、保真度高、鲁棒性强。

    基于自准直干涉效应的二维光子晶体逻辑与非门

    公开(公告)号:CN106371264A

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201611042540.1

    申请日:2016-11-24

    Applicant: 山东大学

    CPC classification number: G02F3/00

    Abstract: 一种基于自准直干涉效应的二维光子晶体逻辑与非门,包括一个正方晶格的光子晶体,该光子晶体具有自准直干涉效应;在光子晶体的内部制作有三个沿自准直光束传播方向排列的线缺陷作为三个分束器S1、S2和S3,分束器S1是全反射分束器,分束器S2和分束器S3是部分反射分束器;分束器S1和分束器S2的距离Δl1=25a,分束器S2和分束器S3的距离Δl2=15a,其中a为光子晶体的晶格常数;光子晶体中设置有三个入射端口和一个输出端口。通过调整缺陷柱半径及两输入光束之间的光路差来调整两输入光束之间的相位差,两输入光束通过相消干涉或相长干涉实现逻辑功能。该逻辑与非门不受到传统波导中物理边界的限制,具有更好的适应性。

    一株高产3-岩藻糖基乳糖的基因工程菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN115806890B

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202211193388.2

    申请日:2022-09-28

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明涉及一株高产3‑岩藻糖基乳糖的基因工程菌及其构建方法与应用。所述基因工程菌同时表达乳糖透性酶、GDP‑甘露糖脱氢酶、GDP‑岩藻糖合成酶和α‑1,3‑岩藻糖基转移酶。所述α‑1,3‑岩藻糖基转移酶为来自Neobacillus cucumis的α‑1,3‑岩藻糖基转移酶,其编码基因为Fut3Bc,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建的基因工程菌,由于α‑1,3‑岩藻糖基转移酶Fut3Bc为优化过的密码子,合成3‑FL的效率更高,且更加适合在酿酒酵母中表达,因此在使用该工程菌以乳糖和半乳糖为底物发酵生产3‑FL时,极大地提高了3‑FL的产量,产量可达0.93g/L,是已报道的常用合成3‑FL的α‑1,3‑FT FutA菌株的5.4倍,为3‑FL的工业化合成提供了重要参考和指导。

    一种提高基因表达水平的酿酒酵母工程菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN115806889A

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202211192432.8

    申请日:2022-09-28

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明涉及一种提高基因表达水平的酿酒酵母工程菌及其构建方法与应用。是以酿酒酵母W303‑1a为出发菌株,该酿酒酵母工程菌敲除了胞外蛋白酶编码基因bar1和半乳糖代谢途径抑制因子编码基因gal80,同时含有以启动子Pvrg4表达的α因子编码基因kmfα1和以启动子Pfus1表达的转录激活因子编码基因gal4。本发明提供的提高基因表达水平的酿酒酵母工程菌中含有基因表达调控系统,可用于调控包括糖基转移酶在内的异源产物途径相关酶,可通过增强其表达水平进而取得提高目标产物合成效率的效果。利用该菌株进行2‑岩藻糖基乳糖和3‑岩藻糖基乳糖的合成时,明显提高了2‑岩藻糖基乳糖和3‑岩藻糖基乳糖的合成效率,具有良好的实际应用价值。

Patent Agency Ranking