一种同时测定人血中多种抗菌药的方法、试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN117214349A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311434719.1

    申请日:2023-10-31

    摘要: 本发明提供一种同时测定人血中多种抗菌药的方法、试剂盒及其应用,属于物质检测技术领域。所述方法包括:基于HPLC‑MS/MS对经过前处理后的待测样品进行检测;其中,所述前处理方法包括对去除蛋白质的样品加水稀释。本发明通过优化前处理方法,从而实现对美罗培南、伏立康唑、卡泊芬净、利奈唑胺、万古霉素、头孢哌酮、去甲万古霉素、头孢他啶、舒巴坦、阿维巴坦等10种物质的准确检测,该方法可以应用于临床抗菌药检测项目,有助于给出受试者体内上述抗菌药的真实浓度的真实水平,非常有助于临床或实验室使用,对于合理规划用药具有重要指导意义,因此具有良好的实际应用之价值。

    一种载槲皮素和尼达尼布混合胶束的制备

    公开(公告)号:CN115192578A

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202210699802.0

    申请日:2022-06-20

    摘要: 本发明属于生物医药领域,涉及一种载槲皮素和尼达尼布混合胶束的制备方法,包括:以槲皮素作为疏水嵌段材料,以天然壳寡糖作为亲水嵌段材料,构建肽修饰靶向的酯酶敏感性纳米载体。本发明通过药物制剂手段构建多功能主动靶向纳米载体,为改善药物在眼部的生物利用度提供有效的解决方案。以槲皮素作为疏水嵌段材料,以天然壳寡糖的正电荷吸附性和黏附性作为亲水嵌段材料,构建肽修饰靶向的酯酶敏感性纳米载体。该载体可以实现制剂在眼表的长滞留和高相容性,以及槲皮素和尼达尼布的协同递送。

    一种聚合物载体材料及其制剂和应用

    公开(公告)号:CN113278092A

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN202110566726.1

    申请日:2021-05-24

    摘要: 本申请提供一种聚合物载体材料及其制剂和应用。本发明所述聚合物载体材料,其以3,3’‑二硫代二丙酸作为连接臂将姜黄素连接到壳寡糖的骨架上,所述聚合物载体材料的结构如式I所示:其中,n≥2。在本发明的设计中,姜黄素作为载体材料的一部分,形成疏水腔用于亲脂性化疗药物多烯紫杉醇的负载,同时由其参与构成的聚合物结构具有抗肿瘤作用,可以增强多烯紫杉醇的化疗敏感性。亲水端壳寡糖一方面起到长循环的作用,另一方面其可增加药物穿过血脑屏障的能力。二硫键作为还原敏感的连接臂的引入使得聚合物纳米粒能够在肿瘤细胞内高还原状态下发生断裂,实现化疗药物在肿瘤部位的高效释放。

    一种载槲皮素和尼达尼布混合胶束的制备

    公开(公告)号:CN115192578B

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202210699802.0

    申请日:2022-06-20

    摘要: 本发明属于生物医药领域,涉及一种载槲皮素和尼达尼布混合胶束的制备方法,包括:以槲皮素作为疏水嵌段材料,以天然壳寡糖作为亲水嵌段材料,构建肽修饰靶向的酯酶敏感性纳米载体。本发明通过药物制剂手段构建多功能主动靶向纳米载体,为改善药物在眼部的生物利用度提供有效的解决方案。以槲皮素作为疏水嵌段材料,以天然壳寡糖的正电荷吸附性和黏附性作为亲水嵌段材料,构建肽修饰靶向的酯酶敏感性纳米载体。该载体可以实现制剂在眼表的长滞留和高相容性,以及槲皮素和尼达尼布的协同递送。

    一种聚合物载体材料及其制剂和应用

    公开(公告)号:CN113278092B

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202110566726.1

    申请日:2021-05-24

    摘要: 本申请提供一种聚合物载体材料及其制剂和应用。本发明所述聚合物载体材料,其以3,3’‑二硫代二丙酸作为连接臂将姜黄素连接到壳寡糖的骨架上,所述聚合物载体材料的结构如式I所示:其中,n≥2。在本发明的设计中,姜黄素作为载体材料的一部分,形成疏水腔用于亲脂性化疗药物多烯紫杉醇的负载,同时由其参与构成的聚合物结构具有抗肿瘤作用,可以增强多烯紫杉醇的化疗敏感性。亲水端壳寡糖一方面起到长循环的作用,另一方面其可增加药物穿过血脑屏障的能力。二硫键作为还原敏感的连接臂的引入使得聚合物纳米粒能够在肿瘤细胞内高还原状态下发生断裂,实现化疗药物在肿瘤部位的高效释放。

    一种叶酸受体介导的pH敏感性Decoy-ODN纳米粒制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102240267B

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201110185431.6

    申请日:2011-07-04

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: A61K9/14

    摘要: 本发明涉及一种叶酸受体介导的pH敏感性Decoy-ODN纳米粒及其制备方法。以Decoy-ODN作为基因药物,采用叶酸偶联三甲基壳聚糖为药物载体,加入pH敏感材料,通过复凝聚法制备出纳米粒混悬液;原料组成如下:Decoy-ODN溶液浓度为5~200μg/ml,叶酸偶联三甲基壳聚糖溶液浓度为0.01~6.0mg/ml,pH敏感材料溶液浓度为10~500μg/ml,叶酸偶联率为5%~30%,Decoy-ODN溶液及pH敏感材料溶液总体积与叶酸偶联三甲基壳聚糖溶液体积比1∶(1~4)。本发明叶酸受体介导的pH敏感性Decoy-ODN纳米粒成型较好,粒径分布均一,DNA结合率高,制剂稳定性较好,细胞毒性较低,体外转染率较高。

    一种叶酸受体介导的pH敏感性Decoy-ODN纳米粒制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102240267A

    公开(公告)日:2011-11-16

    申请号:CN201110185431.6

    申请日:2011-07-04

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明涉及一种叶酸受体介导的pH敏感性Decoy-ODN纳米粒及其制备方法。以Decoy-ODN作为基因药物,采用叶酸偶联三甲基壳聚糖为药物载体,加入pH敏感材料,通过复凝聚法制备出纳米粒混悬液;原料组成如下:Decoy-ODN溶液浓度为5~200μg/ml,叶酸偶联三甲基壳聚糖溶液浓度为0.01~6.0mg/ml,pH敏感材料溶液浓度为10~500μg/ml,叶酸偶联率为5%~30%,Decoy-ODN溶液及pH敏感材料溶液总体积与叶酸偶联三甲基壳聚糖溶液体积比1∶(1~4)。本发明叶酸受体介导的pH敏感性Decoy-ODN纳米粒成型较好,粒径分布均一,DNA结合率高,制剂稳定性较好,细胞毒性较低,体外转染率较高。