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公开(公告)号：CN116273187A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310264571.5
申请日：2023-03-15
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种金属络合物催化剂及其制备方法及其应用、异戊烯醛的制备方法，属于有机合成领域，解决了现有异戊烯醛制备需要在较高温度下进行，催化剂易失活，异戊烯醛选择性低的技术问题。金属络合物催化剂包括金属盐、短碳链酸性配体，短碳链酸性配体桥联金属盐；金属盐为Ag盐、Cu盐中一种或两种；短碳链酸性配体为磺酸基团或羧酸基团修饰的配体。金属络合物催化剂的制备方法：将金属盐、短碳链酸性配体、有机溶剂和去离子水混合加热反应，反应结束后固液分离，固体经后处理，得到金属络合物催化剂。本发明还公开了异戊烯醛的制备方法：在金属络合物催化剂存在下，3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇和氧化剂发生氧化异构反应，结束后，经后处理得到异戊烯醛。
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公开(公告)号：CN115124405B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211061368.X
申请日：2022-09-01
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C29/56 , C07C33/025 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种4‑己烯‑1‑醇异构化制备叶醇的方法及所用的钌基催化剂，该方法包括：在钌基催化剂的作用下，4‑己烯‑1‑醇进行异构化反应得到叶醇；所述的钌基催化剂采用以下方法制备得到：（1）将钌化合物和碳酸盐水溶液进行反应，得到碱式钌金属化合物；（2）步骤（1）的碱式钌金属化合物与膦配体在溶剂中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的钌基催化剂。本发明采用了钌基催化剂高效地将4‑己烯‑1‑醇转化为顺‑3‑己烯‑1‑醇，提高了原料的利用率。
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公开(公告)号：CN115124405A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202211061368.X
申请日：2022-09-01
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C29/56 , C07C33/025 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种4‑己烯‑1‑醇异构化制备叶醇的方法及所用的钌基催化剂，该方法包括：在钌基催化剂的作用下，4‑己烯‑1‑醇进行异构化反应得到叶醇；所述的钌基催化剂采用以下方法制备得到：（1）将钌化合物和碳酸盐水溶液进行反应，得到碱式钌金属化合物；（2）步骤（1）的碱式钌金属化合物与膦配体在溶剂中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的钌基催化剂。本发明采用了钌基催化剂高效地将4‑己烯‑1‑醇转化为顺‑3‑己烯‑1‑醇，提高了原料的利用率。
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公开(公告)号：CN113214059A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110174121.8
申请日：2021-02-09
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/68 , C07C49/245 , B01J31/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种覆盆子酮的制备方法，包括：在有机酸催化剂和冠醚助催化剂作用下，苯酚和丁酮醇反应，得到目标产物覆盆子酮。该方法制备的覆盆子酮收率高，摩尔收率可高达91.96％(以丁酮醇消耗摩尔数计)，同时该制备方法中有机酸催化剂的用量少，可以有效降低三废的产生，具有较大的经济效益和环保效益。
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公开(公告)号：CN108017525B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201711241353.0
申请日：2017-11-30
Applicant: 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种α‑异甲基紫罗兰酮的合成方法，包括制备假性甲基紫罗兰酮、制备α‑异甲基紫罗兰酮；所述制备假性甲基紫罗兰酮，反应温度为‑10～85℃；所述制备α‑异甲基紫罗兰酮，反应温度为80‑130℃。此方法通过分步投入不同的催化剂，一锅法高效地合成了α‑异甲基紫罗兰酮，反应催化剂用量少，三废少，收率高，选择性好。本发明获得的成品中α‑异甲基紫罗兰酮的选择性达到95.0%以上，以柠檬醛计，摩尔收率达95.0%，有利于工业化绿色合成α‑异甲基紫罗兰酮。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114349640A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111554756.7
申请日：2021-12-17
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C69/716 , C07C67/343 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种二氢茉莉酮酸甲酯或其中间体的合成方法，包括：在负载型催化剂的作用下，2‑戊基环戊烯酮与乙酸甲酯或者丙二酸二甲酯进行Michael加成反应，得到二氢茉莉酮酸甲酯或其中间体；所述负载型催化剂包括载体以及负载于所述载体上的活性成分；所述活性成分为季铵碱，所述载体为改性分子筛；所述改性分子筛采用丙二醇甲醚醋酸酯对分子筛进行改性得到。该合成方法替代现有技术中的极不稳定且反应条件苛刻的超强碱或强碱催化剂，减少反应步骤，使反应条件趋于温和，提高反应安全性。本发明还进一步公开了该合成方法所用的催化剂。
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公开(公告)号：CN113683532A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111251472.0
申请日：2021-10-27
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/07 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种香茅腈的制备方法，包括：在加氢催化剂的作用下，柠檬腈进行选择性氢化反应，反应结束后经过后处理得到所述香茅腈；其中，所采用的加氢催化剂在MOFs的合成过程中的方法，引入具有催化活性的金属位点，从而使得MOFs材料具有特定的催化能力，改善其本身的催化效果，提高了转化率和选择性，并且得到的产品的香气更佳。本发明还公开了该制备方法所用的加氢催化剂。
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公开(公告)号：CN108786867B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201710291101.2
申请日：2017-04-28
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J27/138 , C07C45/74 , C07C49/203
Abstract: 本发明属于香料技术领域，具体涉及一种氟负离子改性的类水滑石结构催化剂的制备方法与用途。本发明使用镁铝水滑石结构催化剂对其进行改性，将氟负离子通过记忆效应引入到镁铝水滑石结构的层间，使其达到强碱的效果，来催化柠檬醛与丁酮缩合的羟醛反应，正甲基假性紫罗兰酮选择性好，正甲基假性紫罗兰酮的GC含量为90％以上，异甲基假性紫罗兰酮为6％左右，整体收率为96％。
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公开(公告)号：CN108786915B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201710291063.0
申请日：2017-04-28
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J31/02 , C07C45/74 , C07C47/232 , C07F7/18
Abstract: 本发明属于香料技术领域，具体涉及一种固体缩合催化剂的制备方法与用途，本发明采用4‑(2‑三乙氧硅乙基氨基甲酰)氧杂‑L‑脯氨酸对MCM‑41进行改性，制备得固体缩合催化剂；采用本发明固体缩合催化剂催化苯甲醛与正庚醛或正辛醛反应得α‑戊基桂醛或α‑己基桂醛。本发明固体缩合催化剂催化缩合反应转化率高，正庚醛和正辛醛的转化率可以达到99％，易于分离，产品纯度高，选择性高，α‑戊基桂醛和α‑己基桂醛的缩合选择性都可以达到98％以上，E型异构体与Z型异构体的比例可以达到97:3～99:1。
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公开(公告)号：CN108786867A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710291101.2
申请日：2017-04-28
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J27/138 , C07C45/74 , C07C49/203
CPC classification number: B01J27/138 , C07C45/74 , C07C49/203
Abstract: 本发明属于香料技术领域，具体涉及一种氟负离子改性的类水滑石结构催化剂的制备方法与用途。本发明使用镁铝水滑石结构催化剂对其进行改性，将氟负离子通过记忆效应引入到镁铝水滑石结构的层间，使其达到强碱的效果，来催化柠檬醛与丁酮缩合的羟醛反应，正甲基假性紫罗兰酮选择性好，正甲基假性紫罗兰酮的GC含量为90％以上，异甲基假性紫罗兰酮为6％左右，整体收率为96％。
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