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公开(公告)号：CN116273187A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310264571.5
申请日：2023-03-15
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种金属络合物催化剂及其制备方法及其应用、异戊烯醛的制备方法，属于有机合成领域，解决了现有异戊烯醛制备需要在较高温度下进行，催化剂易失活，异戊烯醛选择性低的技术问题。金属络合物催化剂包括金属盐、短碳链酸性配体，短碳链酸性配体桥联金属盐；金属盐为Ag盐、Cu盐中一种或两种；短碳链酸性配体为磺酸基团或羧酸基团修饰的配体。金属络合物催化剂的制备方法：将金属盐、短碳链酸性配体、有机溶剂和去离子水混合加热反应，反应结束后固液分离，固体经后处理，得到金属络合物催化剂。本发明还公开了异戊烯醛的制备方法：在金属络合物催化剂存在下，3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇和氧化剂发生氧化异构反应，结束后，经后处理得到异戊烯醛。
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公开(公告)号：CN116273187B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310264571.5
申请日：2023-03-15
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种金属络合物催化剂及其制备方法及其应用、异戊烯醛的制备方法，属于有机合成领域，解决了现有异戊烯醛制备需要在较高温度下进行，催化剂易失活，异戊烯醛选择性低的技术问题。金属络合物催化剂包括金属盐、短碳链酸性配体，短碳链酸性配体桥联金属盐；金属盐为Ag盐、Cu盐中一种或两种；短碳链酸性配体为磺酸基团或羧酸基团修饰的配体。金属络合物催化剂的制备方法：将金属盐、短碳链酸性配体、有机溶剂和去离子水混合加热反应，反应结束后固液分离，固体经后处理，得到金属络合物催化剂。本发明还公开了异戊烯醛的制备方法：在金属络合物催化剂存在下，3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇和氧化剂发生氧化异构反应，结束后，经后处理得到异戊烯醛。
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公开(公告)号：CN116943741A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310875095.0
申请日：2023-07-17
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J31/24 , C07C45/00 , C07D317/54 , C07C47/575 , C07C47/19 , C07C47/21 , C07C47/54 , C07C47/232 , C07C47/565 , C07C47/30 , C07C47/02 , C07C47/04 , C07C47/06 , C07C49/17 , C07C49/203 , C07C49/407
Abstract: 本发明公开了一种醛或酮类化合物的制备方法及其催化剂，该制备方法包括：在脱氢催化剂的作用下，醇类化合物经过脱氢反应，得到所述的醛或酮类化合物。该方法通过采用新的脱氢催化剂，可以在温和的反应条件，催化醇类化合物合成醛、酮，可有效降低反应温度，减少生成产物因高温导致的副反应，减少脚料生成，具有高安全性、高转化率、高选择性、低能耗等特点。
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公开(公告)号：CN109369365A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811252819.1
申请日：2018-10-25
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C47/232 , C07C45/74 , C07C45/81
Abstract: 本发明提供一种铃兰醛中间体对叔丁基-α-甲基肉桂醛的制备方法，所述制备方法，包括加料、滴加丙醛、保温反应、结晶、后处理。得到纯度≥99%的对叔丁基-α-甲基肉桂醛晶体，其中间位叔丁基-α-甲基肉桂醛含量低于0.1%，直接用于加氢反应，可以得到对位铃兰醛含量≥99%的高品质铃兰醛，结晶母液用于循环套用。本发明工艺具有催化剂多次循环套用、操作简单、能耗低、环境友好、产品质量好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108017525A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711241353.0
申请日：2017-11-30
Applicant: 山东新和成药业有限公司
CPC classification number: C07C45/74 , C07B2200/09 , C07C45/67 , C07C49/203 , C07C49/21
Abstract: 本发明提供一种α‑异甲基紫罗兰酮的合成方法，包括制备假性甲基紫罗兰酮、制备α‑异甲基紫罗兰酮；所述制备假性甲基紫罗兰酮，反应温度为‑10～85℃；所述制备α‑异甲基紫罗兰酮，反应温度为80‑130℃。此方法通过分步投入不同的催化剂，一锅法高效地合成了α‑异甲基紫罗兰酮，反应催化剂用量少，三废少，收率高，选择性好。本发明获得的成品中α‑异甲基紫罗兰酮的选择性达到95.0%以上，以柠檬醛计，摩尔收率达95.0%，有利于工业化绿色合成α‑异甲基紫罗兰酮。
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公开(公告)号：CN110002936A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910374726.4
申请日：2019-05-07
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C2/32 , C07C11/107 , B01J29/46 , B01J29/14 , B01J29/76
Abstract: 本发明提供一种丙烯二聚制备2,3-二甲基-1-丁烯的方法，所述方法，催化体系包括催化剂、助催化剂、配体；所述配体为有机磷。本发明所述方法，具有较高的2,3-二甲基-1-丁烯的选择性和催化活性；本发明的催化体系可保持较低的反应温度和较低的反应压力（和现有技术中异构化过程的温度和压力相比），条件温和，安全系数较高，一般化工生产设备即可满足生产要求，适合放大生产。催化剂制备简单，成本较低且稳定性好，采用金属镍单质负载使催化剂更易于从反应体系中分离，催化活性组分不易流失。
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公开(公告)号：CN108786867B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201710291101.2
申请日：2017-04-28
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J27/138 , C07C45/74 , C07C49/203
Abstract: 本发明属于香料技术领域，具体涉及一种氟负离子改性的类水滑石结构催化剂的制备方法与用途。本发明使用镁铝水滑石结构催化剂对其进行改性，将氟负离子通过记忆效应引入到镁铝水滑石结构的层间，使其达到强碱的效果，来催化柠檬醛与丁酮缩合的羟醛反应，正甲基假性紫罗兰酮选择性好，正甲基假性紫罗兰酮的GC含量为90％以上，异甲基假性紫罗兰酮为6％左右，整体收率为96％。
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公开(公告)号：CN108786867A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710291101.2
申请日：2017-04-28
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J27/138 , C07C45/74 , C07C49/203
CPC classification number: B01J27/138 , C07C45/74 , C07C49/203
Abstract: 本发明属于香料技术领域，具体涉及一种氟负离子改性的类水滑石结构催化剂的制备方法与用途。本发明使用镁铝水滑石结构催化剂对其进行改性，将氟负离子通过记忆效应引入到镁铝水滑石结构的层间，使其达到强碱的效果，来催化柠檬醛与丁酮缩合的羟醛反应，正甲基假性紫罗兰酮选择性好，正甲基假性紫罗兰酮的GC含量为90％以上，异甲基假性紫罗兰酮为6％左右，整体收率为96％。
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公开(公告)号：CN108017525B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201711241353.0
申请日：2017-11-30
Applicant: 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种α‑异甲基紫罗兰酮的合成方法，包括制备假性甲基紫罗兰酮、制备α‑异甲基紫罗兰酮；所述制备假性甲基紫罗兰酮，反应温度为‑10～85℃；所述制备α‑异甲基紫罗兰酮，反应温度为80‑130℃。此方法通过分步投入不同的催化剂，一锅法高效地合成了α‑异甲基紫罗兰酮，反应催化剂用量少，三废少，收率高，选择性好。本发明获得的成品中α‑异甲基紫罗兰酮的选择性达到95.0%以上，以柠檬醛计，摩尔收率达95.0%，有利于工业化绿色合成α‑异甲基紫罗兰酮。
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