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公开(公告)号：CN114525364A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210270304.4
申请日：2022-03-18
Applicant: 山东省农业科学院 , 开封市农林科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种与花生白种皮紧密连锁的分子标记AhyWptc及其应用，涉及农业生物技术领域；所述分子标记AhyWptc的特异性引物对为SEQ ID NO：1所示的正向引物和SEQ ID NO：2所示的反向引物。利用本发明提供的分子标记AhyWptc，可以通过检测子叶的DNA提前确定下一代收获材料的种皮颜色，将其应用到分子育种及改良花生品种中，从而可以大大缩短育种时间，提高育种效率，可以在更短的时间内获取更多更优异的花生种质资源。
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公开(公告)号：CN114525364B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210270304.4
申请日：2022-03-18
Applicant: 山东省农业科学院 , 开封市农林科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种与花生白种皮紧密连锁的分子标记AhyWptc及其应用，涉及农业生物技术领域；所述分子标记AhyWptc的特异性引物对为SEQ ID NO：1所示的正向引物和SEQ ID NO：2所示的反向引物。利用本发明提供的分子标记AhyWptc，可以通过检测子叶的DNA提前确定下一代收获材料的种皮颜色，将其应用到分子育种及改良花生品种中，从而可以大大缩短育种时间，提高育种效率，可以在更短的时间内获取更多更优异的花生种质资源。
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公开(公告)号：CN117051160B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311156467.0
申请日：2023-09-08
Applicant: 山东省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与花生晚斑病紧密连锁的分子标记及其应用，属于农业生物技术领域，所述分子标记为如SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列片段，共208bp。本发明利用花生野生种人工合成的四倍体与栽培种杂交，构建重组自交系，通过对该群体重测序对花生晚斑病进行了QTL定位，鉴定到一个QTL的抗性等位基因来源于人工四倍体，在该QTL候选区间内开发了一个与花生晚斑病抗性位点紧密连锁的分子标记，利用本发明提供的分子标记，通过检测叶片DNA，经PCR扩增和电泳检测，根据电泳条带大小即可鉴定出抗晚斑病花生株系，提高了育种效率。
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公开(公告)号：CN115088564A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210567989.9
申请日：2022-05-24
Applicant: 山东省农业科学院
IPC: A01G22/10 , A01B79/02 , A01C21/00 , C09K17/40 , C09K101/00 , C09K109/00
Abstract: 本发明公开了一种滨海盐碱地芦笋抑水阻盐生态高效栽培法，属于芦笋栽培技术领域，所述高效栽培法包括盐碱地原土育苗、抑水阻盐、根际土壤提升、芦笋定植、生态管理、采笋步骤；所述抑水阻盐，选择盐碱地作为种植地块，定植芦笋前15‑16d，淡水漫灌压盐，然后施用隔离剂和进行土壤深翻；本发明的高效栽培法能够实现以下目的：在60‑80cm土层形成“离子隔离墙”，彻底解决土壤反盐问题；提升土壤质量，促进根系生长发育；替代薄膜覆盖，生物防治阻断病菌传播途径，实现生态栽培；提高芦笋产量及种植经济效益。
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公开(公告)号：CN114885840A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210544044.5
申请日：2022-05-18
Applicant: 山东省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种芦笋腋芽一步成苗组织培养的培养基和培养方法，涉及农业生物工程技术领域。该培养基的配方为：1/2MS+2wt％蔗糖+NAA0.2mg/L+KT0.1mg/L+嘧啶醇1.0mg/L+IBA1.0mg/L+琼脂0.65wt％，pH5.6‑5.8。本发明还提供一种芦笋腋芽一步成苗组织培养的方法，包括：将芦笋腋芽消毒后，接种于上述的培养基上，一步培养成再生植株。本发明提供的由芦笋腋芽一步诱导再生植株的培养基和培养方法，能够简便、快速、高效的对芦笋进行无性繁殖，为工厂化育苗提供技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111109001B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010072576.4
申请日：2020-01-21
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
Abstract: 本发明涉及一种适用于黄河三角洲盐碱地区的管花肉苁蓉栽培方法，主要通过柽柳种植起垄，垄的走向为南北向，种植管花肉苁蓉后，垄高设置28‑32cm、垄底部宽设置78‑82cm，垄顶部面宽设置58‑62cm，垄两侧均可受到太阳光有效照射，可有效避土壤水分过高、冬季温度过低的现象；防止黄河三角洲盐碱地地区种植管花肉苁蓉不萌发和易发生腐烂的现象，提高了产量。
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公开(公告)号：CN113455589A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110740734.3
申请日：2021-06-30
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
Abstract: 一种花生‑油莎豆混合青贮饲料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：分别将材料编号为CHY36‑34的花生种子与油莎豆块茎播种，4‑5个月，成熟后，刈割收获地上部分，收获后的花生秧与油莎豆茎叶稍作晾晒，水分达到65％‑70％左右即可用作青贮；步骤二：分别将花生秧与油莎豆茎叶切短至3‑5㎝，原料切碎后将花生秧和油莎豆按照质量比为1：2的比例混合均匀，喷洒乳酸菌混合发酵剂；步骤三：将混合后并喷洒乳酸菌混合发酵剂将物料压实密封，室温保存1个月后可取用。花生秧的青贮与碳水化合物含量较高的油莎豆茎叶混合青贮是很好的营养搭配方式，花生和油莎豆生育期一般为130‑160天，可以同时播种，同时收获，时间上适合同时操作，方便生产。
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公开(公告)号：CN110578016A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910994602.6
申请日：2019-10-18
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与花生黑种皮紧密连锁的分子标记AhyBscc，分子标记AhyBscc的特异性引物对，如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所述。还公开了利用该分子标记AhyBscc鉴定花生种皮颜色的方法，包括以下步骤：步骤1：提取花生种子或者叶片DNA；步骤2：采用特异性引物对对所提取的DNA进行PCR扩增；步骤3：所得扩增产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，若出现330bp大小的特征条带，则判定待测花生材料下代种子为黑种皮。该方法简单易操作，并且应用到花生分子育种和品质改良中，可以实现基因的精细定位、分离与克隆，有助于提高筛选黑花生的效率，快速提供大量花生新品种的种质资源。
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公开(公告)号：CN106854240A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201710130318.5
申请日：2017-03-06
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及花生光敏色素AhphyB及其表达基因与应用。一种花生光敏色素AhphyB，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其表达基因AhphyB的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次公开了调控高辐照度反应的花生光敏色素AhphyB及其编码基因，经研究发现，透射光和反射光在红光范围的加强能够引起phyB信号通路的增强，导致各种延长生长的抑制以对抗避荫反应的发生。在高R:FR比率条件下，对于避荫反应的抑制作用主要是由phyB调控的，从而为阐明光调控花生荚果发育的分子机理提供了重要的理论依据，并且为在玉米、花生间作模式下培育高产花生新品种提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN104558131A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510018237.7
申请日：2015-01-14
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8271
Abstract: 本发明涉及花生DELLA基因家族及其编码基因与应用。本发明公开了一种花生AhDELLA1蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；花生AhDELLA2蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；本发明首次发现了花生DELLA蛋白基因家族AhDELLA1和AhDELLA2及其编码基因，公开了AhDELLA1和AhDELLA2在花生生长发育过程和胁迫响应中起重要作用；为阐明DELLA基因家族调控花生生长发育和胁迫响应的分子机理提供了重要的理论依据，并且在抗逆花生新品种培育方面具有重要指导意义，为利用转基因技术创新作物新种质奠定了基础。
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