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公开(公告)号：CN115804339A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211688755.6
申请日：2022-12-27
申请人： 山东省花生研究所 , 山东鲁花集团有限公司
摘要： 本发明公开了一种快速获得油酸含量提高的花生突变体的方法，所述方法包括如下步骤：(1)在开花前一天和/或开花当天使用合适浓度博来霉素族化合物的化学诱变剂注入花生的花器官，所述合适浓度为0.1～6mg/L；(2)收获花生荚果；(3)种植所述花生荚果，收获种子，获得油酸含量大于50％的油酸含量提高的花生突变体。本发明的方法主要利用在开花前一天和/或开花当天用合适浓度博来霉素族化合物的化学诱变剂注入花生花器官获得油酸含量提高的花生突变体，操作简单，化学诱变剂用量少，不需要处理废液，减轻了工作量，周期短，速度快，效果好，相较于浸种的方法可提早一代获得油酸含量提高的花生突变体，油酸含量显著提高的花生突变体。
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公开(公告)号：CN113957015B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202111397550.8
申请日：2021-11-23
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株卡特拉链霉菌YY‑2S，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23530。本发明所提供的卡特拉链霉菌YY‑2S，能够促进花生的生长；将其应用于花生病害的防治上，摒弃了化学农药在防治花生病害方面的种种弊端，提高了花生对白绢病、菌核病、网斑病和轮斑病的抗性，同时其作为生防菌株，还具有无毒、无残留、环境友好、防病持效期长等优点。
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公开(公告)号：CN110499322B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910820261.0
申请日：2019-08-30
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一种提高花生抗病性的花生基因AhCYP及其应用，本发明筛选出与抗病相关的花生基因AhCYP，并通过表型鉴定证明了AhCYP基因的过量表达，提高了转基因花生植株的青枯病抗性。对原核表达的AhCYP蛋白进行体外微生物抑制实验，发现该蛋白对两种真菌黑曲霉和米根霉的生长有明显抑制作用。本发明的技术方案将为花生基因工程抗病育种提供新的基因源和新种质，具有重要的理论意义。
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公开(公告)号：CN108732128A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810538071.5
申请日：2018-05-30
申请人： 山东省花生研究所
IPC分类号： G01N21/359 , G01N21/3563
摘要： 本发明公开了一种检测花生仁食用感官品质的方法，属于光谱分析技术领域。本发明的检测花生仁食用感官品质的方法，是对待测花生仁进行近红外扫描，将扫描后的光谱导入构建的花生仁甜味、细腻度和脆性近红外光谱模型中，经分析获得花生仁的食用感官品质。本发明方法建立的近红外光谱模型可以快速测定生熟花生的脆性、甜味和细腻度，且测定结果误差小，准确度高，数值可靠。
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公开(公告)号：CN108707651A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810627703.5
申请日：2018-06-19
申请人： 山东省花生研究所
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12N15/113
CPC分类号： C12Q1/6869 , C07K14/415 , C12Q2535/122 , C12Q2531/113
摘要： 本发明提供了一种全基因组规模获取花生种子特异表达基因的方法及其应用。本发明可以在全基因组规模筛选获得花生种子特异表达基因，并且可以将种子特异表达基因按表达量的高低进行排列；该方法将植物组织分为种子组织和非种子组织，大大降低了转录组测序花费，增加了获取种子特异表达基因的准确度。本发明提供的全基因组规模获取花生种子特异表达基因的方法在鉴定花生种子特异表达启动子中的应用，有助于基因组规模筛选获取花生种子特异表达启动子。本发明对花生及其他植物高表达种子特异启动子的克隆和鉴定具有重要的应用价值；本发明对获取花生其它组织特异表达基因以及其它植物组织特异表达基因也具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108693137A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810313038.2
申请日：2018-04-09
申请人： 山东省花生研究所
IPC分类号： G01N21/359
CPC分类号： G01N21/359
摘要： 本发明公开了一种检测单粒花生种子中α‑生育酚含量的方法，属于花生加工品品质速测技术领域。本发明检测单粒花生种子中α‑生育酚含量的方法是对待测花生种子进行近红外扫描，将扫描后的光谱导入构建的单粒花生种子α‑生育酚含量的近红外光谱模型中，经分析获得单粒花生种子α‑生育酚含量。本发明提供的检测单粒花生种子α‑生育酚含量的方法，能够快速、准确、无损的检测单粒花生中α‑生育酚的含量，且操作简单、准确性高。且构建的检测单粒花生α‑生育酚含量的近红外光谱模型R2较高，RMSECV较小，预测效果较好，对单粒花生种子中α‑生育酚准确定量。
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公开(公告)号：CN108507967A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810313039.7
申请日：2018-04-09
申请人： 山东省花生研究所
IPC分类号： G01N21/3563 , G01N21/359
摘要： 本发明公开了一种检测花生种子中α-和γ-生育酚含量的方法，属于花生加工品品质速测技术领域。本发明检测花生种子中α-和γ-生育酚含量的方法是对待测花生种子进行近红外扫描，将扫描后的光谱导入构建的花生种子α-和γ-生育酚含量的近红外光谱模型中，经分析获得花生种子α-和γ-生育酚含量。本发明提供的检测花生种子α-和γ-生育酚含量的方法，能够快速、准确、无损的检测花生中α-和γ-生育酚的含量，且操作简单、准确性高。且构建的检测α-和γ-生育酚含量的近红外光谱模型R2较高，RMSECV较小，预测效果较好，可实现花生种子中α-和γ-生育酚含量的准确定量。
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公开(公告)号：CN113957015A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111397550.8
申请日：2021-11-23
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株卡特拉链霉菌YY‑2S，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23530。本发明所提供的卡特拉链霉菌YY‑2S，能够促进花生的生长；将其应用于花生病害的防治上，摒弃了化学农药在防治花生病害方面的种种弊端，提高了花生对白绢病、菌核病、网斑病和轮斑病的抗性，同时其作为生防菌株，还具有无毒、无残留、环境友好、防病持效期长等优点。
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公开(公告)号：CN106222168A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610620476.4
申请日：2016-07-29
申请人： 山东省花生研究所
CPC分类号： C12N15/11 , C12N15/63 , C12N15/65 , C12N2310/10 , C12N2800/50 , C12N2800/80
摘要： 本发明提供了一种改造的入门载体pRMG-C及其应用，该入门载体pRMG-C以商品化的克隆载体为骨架，添加了一段人工合成的序列，该序列包含重组酶识别位点attL1和attL2及其中间的一段多克隆位点；并且将氨苄青霉素抗性基因替换为氯霉素抗性基因。本发明将花生乙烯信号途径关键基因AhETR1通过无缝克隆技术亚克隆到pRMG-C，然后经过LR反应将AhETR1分别重组到多种载体，证明了所述入门载体pRMG-C可以用于LR反应，并且无需经过酶切。使用本发明的入门载体pRMG-C可以解决使用商品化入门载体价格昂贵的问题，并且避免了需要酶切等繁琐步骤，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105567687A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610052765.9
申请日：2016-01-26
申请人： 山东省花生研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8234
摘要： 本发明提供了一种花生种子特异启动子AHSSP1及其应用，该启动子含有重要的RNA聚合酶结合位点TATA box、CAAT box，以及种子启动子所特有的RY元件。经RT-PCR对其驱动的下游基因AHSSP1进行检测，发现该基因在成熟种子表达，而在成熟植株的根、茎和叶片中不表达，表明AHSSP1是种子特异启动子。本发明进一步通过实验证明AHSSP1能驱动GUS报告基因在植物种子中特异表达。本发明获得的新的花生种子特异启动子AHSSP1，其克隆鉴定将对花生籽仁品质改良或以花生籽仁作为“生物反应器”异源合成药物蛋白等具有重要的应用价值。
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