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公开(公告)号：CN102586942B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210070496.0
申请日：2012-03-18
摘要： 本发明公开了一种采用离子液体制备花生蛋白复合纤维的方法，其包括以下步骤：将花生蛋白和聚乙烯醇分别溶解在咪唑类离子液体中得到花生蛋白离子液体溶液和聚乙烯醇离子液体溶液，将花生蛋白离子液体溶液和聚乙烯醇离子液体溶液按照混合比例为1:3-1:5进行混合，加入助剂制得纺丝原液再进入凝固浴，在凝固浴中通过湿法纺丝法制备花生蛋白/聚乙烯醇复合纤维，经拉伸、水洗、缩醛处理、上油、烘干、卷曲、定型得到混合纤维。本发明以离子液体替代强酸、强碱作为花生蛋白纤维合成过程中的溶剂，可以实现花生蛋白和聚乙烯醇的高浓度、低温、快速溶解，同时制备过程的无毒性、无污染。
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公开(公告)号：CN117721038A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311679121.9
申请日：2023-12-08
申请人： 山东省花生研究所
IPC分类号： C12N1/20 , A23B9/28 , A23L3/3571 , A23L5/20 , C12R1/38
摘要： 本发明公开了生防菌株E16及其在防治黄曲霉菌中的应用，属于微生物技术领域。本发明所述的生防菌株E16为毕节假单胞菌，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.28246。该菌株对黄曲霉菌具有较好的抑制效果，其菌悬液或发酵上清液均能够显著降低贮存期黄曲霉菌对花生籽粒的侵染，延长花生的贮存期。除了对黄曲霉菌具有较好的拮抗和抑制作用外，本发明的生防菌株E16还能够高效降解黄曲霉毒素，从而在黄曲霉毒素的生物降解中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112899186B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110129538.2
申请日：2021-01-29
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一株伯克霍尔德菌及其在禾谷镰刀菌生物防治中的应用，属于有益微生物技术领域。本发明的伯克霍尔德菌为伯克霍尔德菌(Burkholderia latens)G12；该菌株于2020年9月25日保藏于中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.20817，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。该菌株对禾谷镰刀菌具有较好的抑制效果，采用本发明的伯克霍尔德菌G12菌悬液或全培养物或粗提物或胞外代谢物处理小麦籽粒，能够显著降低贮存期禾谷镰刀菌对小麦籽粒的侵染，延长小麦的贮存期。
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公开(公告)号：CN112831439B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110126914.2
申请日：2021-01-29
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了伯克霍尔德菌在黄曲霉毒素降解中的应用，属于有害物质降解技术领域。本发明的伯克霍尔德菌为伯克霍尔德菌(Burkholderia latens)G12；该菌株于2020年9月25日保藏于中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.20817，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明的伯克霍尔德菌G12对黄曲霉毒素的降解率高、特异性强，且作用条件温和，脱除效率高，在黄曲霉毒素降解和脱除领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112831439A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110126914.2
申请日：2021-01-29
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了伯克霍尔德菌在黄曲霉毒素降解中的应用，属于有害物质降解技术领域。本发明的伯克霍尔德菌为伯克霍尔德菌(Burkholderia latens)G12；该菌株于2020年9月25日保藏于中国微生物菌株保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.20817，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明的伯克霍尔德菌G12对黄曲霉毒素的降解率高、特异性强，且作用条件温和，脱除效率高，在黄曲霉毒素降解和脱除领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108034690A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711371268.6
申请日：2017-12-19
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一种花生粕中黄曲霉毒素降解及同步制备花生蛋白肽的方法，属于花生食品安全与营养领域。本发明花生粕中黄曲霉毒素降解及同步制备花生蛋白肽的方法包括原料处理、微生物分段发酵、酶解、灭酶离心和喷雾干燥；微生物分段发酵所用微生物为：云芝菌、枯草芽孢杆菌和黑曲霉。本发明采用三种菌协同分段发酵，分段酶解，在降解黄曲霉毒素的同时，还能降解环匹阿尼酸，并制备出抗氧化活性好、营养价值高的花生蛋白肽，减少操作流程、缩短了工艺时间，节约成本，操作方法简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103555738B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201310513641.2
申请日：2013-10-25
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一种花生逆境胁迫AhROLP1基因的克隆及功能表达方法，通过材料的准备与处理、RNA的提取和cDNA的合成、使用RT-PCR进行克隆合成出了逆境胁迫AhROLP1基因，该基因开放阅读框为1620bp，共编码540个氨基酸；基因氨基酸序列与鹰嘴豆、大豆、野草莓、葡萄、番茄等植物的牛心果碱氧化酶同源性均达到了70%以上。通过荧光定量PCR验证了AhROLP1在低温，盐胁迫和干旱胁迫下的表达模式，结果表明该基因在三种非生物逆境胁迫下转录水平均有明显升高，并且此后一直维持在较高的水平。将该基因通过转基因手段导入拟南芥中，转基因植株比对照具有明显的耐冷、耐盐和抗旱特性。
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公开(公告)号：CN103421902B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310351647.4
申请日：2013-08-13
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明涉及一种连作花生土壤真核微生物群落演替的研究方法。该方法采用盆栽试验，选取未种植过花生的土壤，充分混匀后分与各盆，连续三年种植花生。连作三年的播种、收获时间一致。每个种植周期分别选取苗期、收获期收集花生根部土壤，并提取土壤基因组DNA，构建18S rRNA基因文库。通过对所构建文库进行分析比较，从而获知连作花生土壤真核微生物群落演替的规律。利用本发明，可以明确连作花生土壤真核微生物的群落结构以及优势类群，获知各真核微生物类群在花生连作过程中的演替规律。
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公开(公告)号：CN104479153A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410547726.7
申请日：2014-10-16
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一种花生蛋白可食膜的制备方法，将原料花生蛋白在特定温度下溶于一定pH的水中，离心后上清液中加入一定量的甘油后制备得到混合溶液，混合溶液经涂膜、干燥得到花生蛋白可食膜。本发明制备工艺简单，制备条件温和，不使用交联剂和添加剂，可以实现花生蛋白高浓度、快速溶解，能耗低，适应于大规模工业化生产。本发明方法制备的花生蛋白膜安全可食，透光性好，抗拉性能强，揭膜容易。
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