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公开(公告)号:CN107056962A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710351379.4
申请日:2017-05-18
申请人: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
IPC分类号: C08B37/02 , A61P9/10 , A61P3/06 , A23L33/125
CPC分类号: C08B37/0009 , A23V2002/00 , C08B37/0003 , A23V2200/3262 , A23V2250/51
摘要: 本发明提供了一种由贻贝中提取的贻贝多糖及其工业化提取方法和该贻贝多糖制备降血脂、抗动脉粥样硬化的药物和保健食品中的应用。所述贻贝多糖,以(1→4)‑α‑D‑Glc为主链,含有(1→2)‑α‑D‑Glc分枝,构型为α‑吡喃型葡聚糖,平均每12个葡萄糖主链中有1个(1→2)葡萄糖分枝,相对分子量为800‑8000 KDa。所述贻贝多糖通过粗提、酶解、提纯、干燥等步骤提取自贻贝属(Mytilus sp.)煮贝干,提取条件温和、产品纯度高。本发明的贻贝多糖能显著降低甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,具有降脂作用,在制备治疗或预防高血脂症、动脉粥样硬化的药物,制备具有降血脂功效的保健品或特殊医学用途配方食品中具有广泛应用。
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公开(公告)号:CN107056962B
公开(公告)日:2019-06-11
申请号:CN201710351379.4
申请日:2017-05-18
申请人: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团有限公司
IPC分类号: C08B37/02 , A61P9/10 , A61P3/06 , A23L33/125
摘要: 本发明提供了一种由贻贝中提取的贻贝多糖及其工业化提取方法和该贻贝多糖制备降血脂、抗动脉粥样硬化的药物和保健食品中的应用。所述贻贝多糖,以(1→4)‑α‑D‑Glc为主链,含有(1→2)‑α‑D‑Glc分枝,构型为α‑吡喃型葡聚糖,平均每12个葡萄糖主链中有1个(1→2)葡萄糖分枝,相对分子量为800‑8000 KDa。所述贻贝多糖通过粗提、酶解、提纯、干燥等步骤提取自贻贝属(Mytilus sp.)煮贝干,提取条件温和、产品纯度高。本发明的贻贝多糖能显著降低甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,具有降脂作用,在制备治疗或预防高血脂症、动脉粥样硬化的药物,制备具有降血脂功效的保健品或特殊医学用途配方食品中具有广泛应用。
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公开(公告)号:CN108728457A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810666253.0
申请日:2018-06-22
申请人: 山东省药学科学院
摘要: 本发明提供了一种海藻糖合成酶基因优化序列,包含如SEQ ID No.1所示的DNA序列。所述海藻糖合成酶基因优化序列表达的氨基酸包含如SEQ ID No.2所示的序列。本发明的海藻糖合成酶基因优化序列,通过密码子优化,在不改变最终氨基酸序列的基础上,将灰色链霉菌来源海藻糖合成酶基因序列中大肠杆菌稀有密码子或低频密码子均进行合理优化,突破了异源基因在大肠杆菌中的基因翻译瓶颈,提高了基因翻译效率,实现了在大肠杆菌中高产量可溶性表达,解决了大肠杆菌异源表达效率低的问题,大大降低海藻糖合成酶的生产成本。本发明可提高海藻糖合成酶的工业产值,降低生产成本。
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公开(公告)号:CN110115715A
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201910317204.0
申请日:2019-04-19
申请人: 山东省药学科学院
IPC分类号: A61K31/549 , A61K9/20 , A61K31/4184 , A61K47/26 , A61P9/12 , A61K9/14
摘要: 本发明涉及一种含厄贝沙坦的复方片剂及其制备方法,所述复方片剂组成如下:厄贝沙坦、氢氯噻嗪、乳糖、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、低取代羟丙基纤维素、羟丙基纤维素和山嵛酸甘油酯。其制备方法如下:辅料过筛;厄贝沙坦与乳糖混合粉碎,然后与微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素混合,得含厄贝沙坦的混合物;将氢氯噻嗪溶于十二烷基硫酸钠和羟丙基纤维素的水溶液;将此水溶液喷入含厄贝沙坦的混合物中制颗粒;将此颗粒加入山嵛酸甘油酯混合压片。该方法解决了厄贝沙坦和氢氯噻嗪的静电吸附、流动性差、混合不均匀和粘冲的问题。该方法制得的复方片剂具有含量均匀度好、溶出度高并且溶出完全的优点。
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公开(公告)号:CN108728457B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201810666253.0
申请日:2018-06-22
申请人: 山东省药学科学院
摘要: 本发明提供了一种海藻糖合成酶基因优化序列,包含如SEQ ID No.1所示的DNA序列。所述海藻糖合成酶基因优化序列表达的氨基酸包含如SEQ ID No.2所示的序列。本发明的海藻糖合成酶基因优化序列,通过密码子优化,在不改变最终氨基酸序列的基础上,将灰色链霉菌来源海藻糖合成酶基因序列中大肠杆菌稀有密码子或低频密码子均进行合理优化,突破了异源基因在大肠杆菌中的基因翻译瓶颈,提高了基因翻译效率,实现了在大肠杆菌中高产量可溶性表达,解决了大肠杆菌异源表达效率低的问题,大大降低海藻糖合成酶的生产成本。本发明可提高海藻糖合成酶的工业产值,降低生产成本。
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