一种贻贝多糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107056962B

    公开(公告)日:2019-06-11

    申请号:CN201710351379.4

    申请日:2017-05-18

    摘要: 本发明提供了一种由贻贝中提取的贻贝多糖及其工业化提取方法和该贻贝多糖制备降血脂、抗动脉粥样硬化的药物和保健食品中的应用。所述贻贝多糖,以(1→4)‑α‑D‑Glc为主链,含有(1→2)‑α‑D‑Glc分枝,构型为α‑吡喃型葡聚糖,平均每12个葡萄糖主链中有1个(1→2)葡萄糖分枝,相对分子量为800‑8000 KDa。所述贻贝多糖通过粗提、酶解、提纯、干燥等步骤提取自贻贝属(Mytilus sp.)煮贝干,提取条件温和、产品纯度高。本发明的贻贝多糖能显著降低甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,具有降脂作用,在制备治疗或预防高血脂症、动脉粥样硬化的药物,制备具有降血脂功效的保健品或特殊医学用途配方食品中具有广泛应用。

    一种遇水成胶的医用粘合剂粉末及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118846194A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410834107.X

    申请日:2024-06-26

    IPC分类号: A61L24/04 A61L24/00

    摘要: 本发明提供了一种遇水成胶的医用粘合剂粉末及其制备方法和应用,属于医用高分子生物材料。所述医用粘合剂粉末包括由聚(丙烯酸‑琥珀酰亚胺)和聚乙烯亚胺交联形成的网络体系,所述聚(丙烯酸‑琥珀酰亚胺)和聚乙烯亚胺的质量比为(0.5~5):(0.5~5)。本发明提供的医用粘合剂粉末具有极强的亲水性,吸水可快速成胶,对不同材质和生物组织表现出良好的粘附性能。并且本发明所提供的粘合剂粉末的制备方法简单,成本低廉,生物相容性良好。

    一种鼻黏膜给药的抗抑郁制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116270429A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310140225.6

    申请日:2023-02-17

    摘要: 本发明提供一种鼻黏膜给药的抗抑郁制剂及其制备方法和应用,涉及医药领域,抗抑郁制剂由以下原料制备得到:羟基酪醇‑Angiopep‑2复合物、泊洛沙姆、透明质酸钠和水;羟基酪醇‑Angiopep‑2复合物由羟基酪醇与Angiopep‑2以摩尔比为1:0.05~0.2制备得到;透明质酸钠的重均分子量为60~120kDa。本发明的抗抑郁制剂不仅可增加羟基酪醇的稳定性,而且有利于羟基酪醇以平稳速率递送至脑组织,直接入脑发挥抗抑郁药效,减少给药次数,更好地发挥羟基酪醇的抗抑郁活性。本发明的抗抑郁制剂具有药效持久、使用方便等优点,还具有分散性好、黏附力强、稳定性好、能维持给药部位局部高浓度的特点。