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公开(公告)号：CN110251718B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910509802.8
申请日：2019-06-13
申请人： 山东省药学科学院
摘要： 本发明公开了一种明胶鼻腔止血海绵的制备方法，包括以下步骤：①将明胶水溶液加入甘油水溶液中，搅拌，加入交联剂反应，降温，向其中加入天然抗菌素和DMTMM缩合剂的甲醇溶液，继续搅拌反应，得到反应液；②聚乙烯醇加入到氢氧化钠溶液中，然后加入二乙烯基砜反应，加入稀盐酸中和，水洗过滤，干燥得到改性聚乙烯醇粉末；③配制改性聚乙烯醇溶液和发泡剂溶液；④将步骤③的改性聚乙烯醇溶液和发泡剂溶液加入到步骤①的反应液中，发泡，倒入模具中，冷冻干燥辐照灭菌，得到明胶鼻腔止血海绵；本发明的制备方法得到的明胶鼻腔止血海绵具有牢固、持久的抗菌性；解决了目前明胶止血海绵膨胀度太小、机械性能差的问题。
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公开(公告)号：CN118771958A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410753946.9
申请日：2024-06-12
申请人： 山东省药学科学院
发明人： 孔祥雨 , 刘文涛 , 段崇刚 , 张彬 , 李新志 , 邓玉晓 , 徐令文 , 杨利 , 崔新强 , 孙晋瑞 , 刘葵葵 , 任文杰 , 张宁 , 汤漩 , 曹冲 , 任业明 , 袁超 , 孙慧娟
IPC分类号： C07C29/143 , C07C33/46 , B01J31/02
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及药物中间体的制备，具体涉及一种R‑(+)‑3‑氯苯丙醇的制备方法。以3‑氯‑苯丙酮为底物，在手性催化剂螺环吡咯烷的催化作用下，以硼氢化物作为还原剂将底物进行还原反应，获得R‑(+)‑3‑氯苯丙醇；所述螺环吡咯烷的化学结构如式I所示：#imgabs0#其中，R为H或甲氧基。本发明研究发现，在部分手性催化剂螺环吡咯烷的催化作用下，能够将3‑氯‑苯丙酮定向还原为R‑(+)‑3‑氯苯丙醇，本发明提供的制备方法获得R‑(+)‑3‑氯苯丙醇的收率较高。
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公开(公告)号：CN117907456A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311576352.7
申请日：2023-11-24
申请人： 山东省药学科学院 , 石药集团远大(大连)制药有限公司
发明人： 张云 , 史跃满 , 张岱州 , 冯雪 , 王金虎 , 陈晓彤 , 张慧 , 汤漩 , 任玉敏 , 孙清 , 于梦 , 曹冲 , 朱春璐 , 杜博 , 韩晓琳 , 费洪岩 , 赵思太 , 刘宜辉
摘要： 本发明公开了一种检测盐酸吡格列酮及其制剂中基因毒性杂质2‑（5‑乙基吡啶‑2‑基）乙基甲磺酸酯的方法，属于分析化学领域，所述检测方法为高效液相色谱法。高效液相色谱条件为：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸‑醋酸铵溶液（1:25）为流动相A，以乙腈为流动相B，采用梯度洗脱方式检测样品；柱温为30℃；流速为0.8ml/min；检测波长为270nm；进样体积15μl。本发明的方法专属性强、灵敏度好、准确度高、操作简便易于推广，可定性或定量检测出盐酸吡格列酮及其制剂中基因毒性杂质2‑（5‑乙基吡啶‑2‑基）乙基甲磺酸酯，确保药品质量可控，提高临床用药安全性。
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公开(公告)号：CN104557667A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410764614.7
申请日：2014-12-12
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： C07D209/72 , C07D491/18 , C07D401/12 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61K31/4439 , A61P3/10
CPC分类号： C07D491/18 , C07D209/70 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及2-氰基吡咯烷类化合物、制备方法及其应用。2-氰基吡咯烷类化合物结构如通式1所示，其中，X为碳、氮、氧、硫之一；R为苯环及取代苯环、烃基、杂环之一。制备方法是以甘氨酸和不同取代醛为起始原料，经缩合、水解、缩合等步骤，得到2-氰基吡咯烷类二肽基肽酶-4抑制剂，用于制备抗糖尿病药物。
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公开(公告)号：CN110251718A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910509802.8
申请日：2019-06-13
申请人： 山东省药学科学院
摘要： 本发明公开了一种明胶鼻腔止血海绵的制备方法，包括以下步骤：①将明胶水溶液加入甘油水溶液中，搅拌，加入交联剂反应，降温，向其中加入天然抗菌素和DMTMM缩合剂的甲醇溶液，继续搅拌反应，得到反应液；②聚乙烯醇加入到氢氧化钠溶液中，然后加入二乙烯基砜反应，加入稀盐酸中和，水洗过滤，干燥得到改性聚乙烯醇粉末；③配置改性聚乙烯醇溶液和发泡剂溶液；④将步骤③的改性聚乙烯醇溶液和发泡剂溶液加入到步骤①的反应液中，发泡，倒入模具中，冷冻干燥辐照灭菌，得到明胶鼻腔止血海绵；本发明的制备方法得到的明胶鼻腔止血海绵具有牢固、持久的抗菌性；解决了目前明胶止血海绵膨胀度太小、机械性能差的问题。
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公开(公告)号：CN110115715A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910317204.0
申请日：2019-04-19
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： A61K31/549 , A61K9/20 , A61K31/4184 , A61K47/26 , A61P9/12 , A61K9/14
摘要： 本发明涉及一种含厄贝沙坦的复方片剂及其制备方法，所述复方片剂组成如下：厄贝沙坦、氢氯噻嗪、乳糖、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、低取代羟丙基纤维素、羟丙基纤维素和山嵛酸甘油酯。其制备方法如下：辅料过筛；厄贝沙坦与乳糖混合粉碎，然后与微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素混合，得含厄贝沙坦的混合物；将氢氯噻嗪溶于十二烷基硫酸钠和羟丙基纤维素的水溶液；将此水溶液喷入含厄贝沙坦的混合物中制颗粒；将此颗粒加入山嵛酸甘油酯混合压片。该方法解决了厄贝沙坦和氢氯噻嗪的静电吸附、流动性差、混合不均匀和粘冲的问题。该方法制得的复方片剂具有含量均匀度好、溶出度高并且溶出完全的优点。
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公开(公告)号：CN104547148A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410769936.0
申请日：2014-12-15
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： A61K36/748 , A61K31/7048 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及含有鸡矢藤次苷衍生物的白花蛇舌草植物提取物在制备用于益智和防治老年性痴呆等疾病的药物的用途。本发明还涉及从植物白花蛇舌草（Hedyotis diffusa Willd.）中提取、精制植物提取物的制备方法，其中有效成分为鸡矢藤次苷衍生物。其中采用水或醇提取，提取物经沉淀和色谱方法精制，如果需要还可用凝胶柱色谱进一步纯化，得到鸡矢藤次苷衍生物含量在25%，特别是50%以上的植物提取物。本发明的药物剂型优选包括注射剂、片剂、胶囊、软胶囊、口服液或滴丸等。
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