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公开(公告)号：CN106749718B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201611070286.6
申请日：2016-11-29
申请人： 山东福瑞达医药集团公司 , 山东省药学科学院
IPC分类号： C08B37/00
摘要： 本发明属于水产品深加工领域，尤其涉及一种贻贝多糖的工业化提取方法。本发明提供的方法以冻煮贻贝干为原料，经原料预处理、浸提、除渣、酶解、过滤、乙醇沉淀、脱水、过滤干燥等步骤获得白色粉末状贻贝多糖成品，多糖得率7.9％～12.4％，其中贻贝多糖含量为82％～92％。本发明提供的方法工艺简单，绿色环保，多糖得率高、纯度高，适于工业化放大。步骤简单、操作方便、实用性强。
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公开(公告)号：CN107227327A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710550343.9
申请日：2017-07-07
申请人： 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
IPC分类号： C12P19/14 , C12P19/00 , A23L33/125 , A61K31/716 , A61P3/06 , C12R1/865
摘要： 本发明提供了一种贻贝寡糖的制备方法，采用以下步骤：将贻贝多糖粉末溶于蒸馏水中，加入α‑淀粉酶对贻贝多糖主链进行酶解，酶解液中加入酵母菌细胞除去单糖、二糖和三糖，活性炭纯化除去未降解的多糖，得到聚合度为4‑8的贻贝寡糖。本发明提供的贻贝寡糖的制备方法具有收率高，工艺简单，条件温和，易于放大等特点。同时，本发明还提供了贻贝寡糖在制备调血脂药物或食品中的应用，贻贝寡糖有进一步研发成降血脂的药物和保健食品的前景。
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公开(公告)号：CN106749718A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611070286.6
申请日：2016-11-29
申请人： 山东福瑞达医药集团公司 , 山东省药学科学院
IPC分类号： C08B37/00
CPC分类号： C08B37/0003
摘要： 本发明属于水产品深加工领域，尤其涉及一种贻贝多糖的工业化提取方法。本发明提供的方法以冻煮贻贝干为原料，经原料预处理、浸提、除渣、酶解、过滤、乙醇沉淀、脱水、过滤干燥等步骤获得白色粉末状贻贝多糖成品，多糖得率7.9％～12.4％，其中贻贝多糖含量为82％～92％。本发明提供的方法工艺简单，绿色环保，多糖得率高、纯度高，适于工业化放大。步骤简单、操作方便、实用性强。
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公开(公告)号：CN106561956A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610988487.8
申请日：2016-11-10
申请人： 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
IPC分类号： A23G3/48 , A23G3/36 , A61K36/60 , A61K9/20 , A61K47/46 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P13/08 , A61P35/00 , A61P5/00
摘要： 本发明涉及一种啤酒花酵母压片糖果及其制备方法。所述的啤酒花酵母压片糖果原料质量配比为：啤酒花15～20份，富铬酵母10～18份，填充剂75～80份，润滑剂1～2份，粘合剂5～10份。本发明以啤酒花，富铬酵母为主要功效成分，与填充剂，粘合剂按比例混合后，用沸腾干燥机造粒，然后加入润滑剂压制成片。本发明采用一步造粒法，生产效率高。制备的压片糖果，口感细腻，有怡人的啤酒花香和酵母香，携带和食用方便，可以辅助降低糖尿病患者血糖、降低血清胆固醇、改善内分泌；对前列腺炎、前列腺癌等前列腺疾病有较为显著的预防和治疗效果，同时对乳腺癌、结肠癌等疾病也有一定的辅助治疗功效。步骤简单、操作方便、实用性强。
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公开(公告)号：CN106434394A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611121449.9
申请日：2016-12-08
申请人： 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
摘要： 本发明公开了一株出芽短梗霉alb1基因敲除突变株，是将出芽短梗霉菌株中的alb1基因的全部或部分编码基因敲除，替换为潮霉素B抗性基因盒。所述潮霉素B抗性基因盒包含：出芽短梗霉转录延长因子启动子PTEF和潮霉素B抗性基因HygR；所述出芽短梗霉转录延长因子启动子PTEF的序列如序列表中SEQ ID NO.2所示；所述潮霉素B抗性基因序列hygR序列如序列表中SEQ ID NO.3所示。将本发明所述突变株用于微生物多糖发酵生产，该突变株不产生黑色素，可显著提高纯化过程中多糖收率和多糖品质。
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公开(公告)号：CN106701800B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201611080406.0
申请日：2016-11-30
申请人： 山东大学 , 山东福瑞达医药集团公司
摘要： 本发明涉及一种聚酮合成酶基因，尤其涉及一种真菌黑色素合成相关的聚酮合成酶基因及其应用，属于基因工程技术领域。一种聚酮合成酶基因，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该基因编码的聚酮合成酶，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述聚酮合成酶基因可用于体外合成黑色素。经检测，体外酶反应液中黑色素含量为35.6g/L。
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公开(公告)号：CN106701800A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611080406.0
申请日：2016-11-30
申请人： 山东大学 , 山东福瑞达医药集团公司
CPC分类号： C12N9/0006 , C12P17/10 , C12Y101/01252
摘要： 本发明涉及一种聚酮合成酶基因，尤其涉及一种真菌黑色素合成相关的聚酮合成酶基因及其应用，属于基因工程技术领域。一种聚酮合成酶基因，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该基因编码的聚酮合成酶，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述聚酮合成酶基因可用于体外合成黑色素。经检测，体外酶反应液中黑色素含量为35.6g/L。
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公开(公告)号：CN106109633A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610566280.1
申请日：2016-07-18
申请人： 山东福瑞达医药集团公司
IPC分类号： A61K36/734 , A61P3/06 , A61K35/618
摘要： 本发明公开了一种具有降血脂功效的中药组合物及其制备方法与应用，该组合物由下列重量份配比的原料药制成：贻贝提取物60～90份，山楂提取物110～150份，丹参提取物90～120份，紫草30～50份，火麻仁30～50份，北刘寄奴20～50份，甘草50～70份。本发明以中医理论和药效学研究为基础，同时结合现代提取工艺，提供一种安全、高效的中药组合物，其对高脂血症有非常好的治疗效果，具体可以起到降低高脂血症患者血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白的作用。
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公开(公告)号：CN118771958A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410753946.9
申请日：2024-06-12
申请人： 山东省药学科学院
发明人： 孔祥雨 , 刘文涛 , 段崇刚 , 张彬 , 李新志 , 邓玉晓 , 徐令文 , 杨利 , 崔新强 , 孙晋瑞 , 刘葵葵 , 任文杰 , 张宁 , 汤漩 , 曹冲 , 任业明 , 袁超 , 孙慧娟
IPC分类号： C07C29/143 , C07C33/46 , B01J31/02
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及药物中间体的制备，具体涉及一种R‑(+)‑3‑氯苯丙醇的制备方法。以3‑氯‑苯丙酮为底物，在手性催化剂螺环吡咯烷的催化作用下，以硼氢化物作为还原剂将底物进行还原反应，获得R‑(+)‑3‑氯苯丙醇；所述螺环吡咯烷的化学结构如式I所示：#imgabs0#其中，R为H或甲氧基。本发明研究发现，在部分手性催化剂螺环吡咯烷的催化作用下，能够将3‑氯‑苯丙酮定向还原为R‑(+)‑3‑氯苯丙醇，本发明提供的制备方法获得R‑(+)‑3‑氯苯丙醇的收率较高。
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公开(公告)号：CN111995631A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010672728.4
申请日：2020-07-14
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： C07D498/18
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及雷帕霉素的纯化方法，该方法包括：在第一温度下，用第一有机溶剂对雷帕霉素发酵液进行抽提后，过滤得到滤液；将活性炭加入滤液中，得到第一中间产物；用第二有机溶剂水溶液洗脱所述第一中间产物的吸附杂质，得到第二中间产物；用第三有机溶剂循环洗脱所述第二中间产物，浓缩洗脱液，得到浓缩液；将所述浓缩液经高效逆流色谱分离后，得到纯化的雷帕霉素。此方法通过活性炭吸附/解吸附-高效逆流色谱分离雷帕霉素，具有工艺操作性强，产品纯度高，收率高，适合在工业规模上生产等优点。
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