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公开(公告)号：CN111269172A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201911255998.9
申请日：2019-12-11
IPC分类号： C07D211/78 , C07D409/14
摘要： 本发明提供了一种多取代哌啶类化合物的制备方法。该方法以β-酮酸酯及胺为原料，首先加入糖精搅拌，然后再加入取代芳香醛，得到相应的多取代哌啶类化合物。本发明的方法条件温和、易于操作，所用原料廉价、收率较高，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118745154A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410820400.0
申请日：2024-06-24
IPC分类号： C07D223/22 , C07D339/04 , A61K31/55 , A61K31/385 , A61P25/08
摘要： 本发明公开了一种奥卡西平共晶及其制备方法与应用，奥卡西平共晶，包含奥卡西平和共晶配体，所述共晶配体为α‑硫辛酸，奥卡西平和α‑硫辛酸的摩尔比为1:1。通过将奥卡西平与α‑硫辛酸共晶，改善奥卡西平的水溶性和光稳定性，提高其生物利用度，可以有效降低生产、储存和运输成本。
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公开(公告)号：CN118203550A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410314318.0
申请日：2024-03-19
摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及儿童药物制剂，具体涉及一种孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法。将孟鲁司特钠溶液以雾化状态与甘露醇、微晶纤维素、阿司帕坦和红氧化铁进行一次湿法混合制粒，再进行一次真空干燥，获得颗粒物Ⅰ；将所述颗粒物Ⅰ与羟丙纤维素、一部分交联羧甲基纤维素钠进行二次湿法混合制粒，再进行二次真空干燥，获得颗粒物Ⅱ；将所述颗粒物Ⅱ与另一部分交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、水蜜桃粉末香精混合均匀，压片即得。本发明提供的孟鲁司特钠咀嚼片在提高儿童咀嚼过程的适口性的同时，保证孟鲁司特钠咀嚼片含量、杂质、溶出曲线与原研片的一致性，而且通过该技术方案获得的产品质量稳定，生产工艺简单，适于工业产业化。
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公开(公告)号：CN111269172B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN201911255998.9
申请日：2019-12-11
IPC分类号： C07D211/78 , C07D409/14
摘要： 本发明提供了一种多取代哌啶类化合物的制备方法。该方法以β‑酮酸酯及胺为原料，首先加入糖精搅拌，然后再加入取代芳香醛，得到相应的多取代哌啶类化合物。本发明的方法条件温和、易于操作，所用原料廉价、收率较高，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114609309A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210285403.X
申请日：2022-03-22
摘要： 本发明涉及药物前处理技术领域，具体涉及一种他克莫司软膏有关物质测定的前处理方法。本发明提供的前处理方法，包括：将他克莫司软膏和溶散溶剂混合，得到他克莫司软膏溶液；用乙腈水溶液对他克莫司软膏溶液进行提取，得到下清液；所述溶散溶剂包括正庚烷或正己烷。本发明采用正庚烷或正己烷作为溶散溶剂，采用乙腈水溶液一步提取，操作简便，提取效率高。他克莫司在正庚烷或正己烷中几乎不溶，在乙腈水溶液中溶解性较好，而他克莫司软膏中的凡士林等油性基质在正庚烷或正己烷中溶解性较好，在乙腈水溶液中溶解性较差，本发明采用正庚烷溶散，乙腈水溶液提取，可有效避免基质对有关物质测定的影响，保证了他克莫司有关物质的有效提取。
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公开(公告)号：CN118831058A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410838621.0
申请日：2024-06-26
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/07 , A61K31/59 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P3/02
摘要： 本发明提供了一种维生素AD微珠及其制备方法。所述维生素AD微珠，以每克微珠计，包括：0.2‑20万I.U.维生素A，0.2‑25万I.U.维生素D；阿拉伯胶，和4‑8％阿拉伯胶质量的玉米醇溶蛋白；食用植物油，和20‑45％食用植物油质量的辛酸/癸酸甘油酯；失水山梨醇脂肪酸酯，和50‑200％失水山梨醇脂肪酸酯质量的聚乙二醇酯。所述微珠以少量玉米醇溶蛋白修饰的阿拉伯胶作为水相基质，以植物油和辛酸/癸酸甘油酯的组合作为维生素AD的油相基质，并利用失水山梨醇脂肪酸酯和聚乙二醇酯作为复配表面活性剂，将其乳化制备成乳液，经过滴丸固化后得到维生素AD微珠，该维生素AD微珠具有较高的包封、较窄的粒度分布以及较高的稳定性。
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公开(公告)号：CN118546198A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410802714.8
申请日：2024-06-20
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种环肽类化合物及其制备方法和应用。其为式I所示化合物或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体；#imgabs0#其中，R1选自氢、甲基、卤素、硝基、羟基、甲氧基、氨基、叠氮基；R2选自氢、甲基、卤素、硝基、羟基、甲氧基、氨基、叠氮基；R3选自氢或甲基；R4选自氢、C1‑C4的烷基、苯基、苄基；R5选自氢、C1‑C3的烷基、苄基、苯基。本发明提供的环肽类化合物具有抗病毒、特别是抗柯萨奇病毒和肠道病毒71型的活性，可以制成抗柯萨奇病毒药物和/或肠道病毒71型药物。
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公开(公告)号：CN106727291B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201611104023.2
申请日：2016-12-06
申请人： 山东达因海洋生物制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/138 , A61K47/69 , A61K47/12 , A61P25/14
摘要： 本发明涉及一种含有盐酸托莫西汀的药物组合物及其制备方法，尤其涉及一种盐酸托莫西汀口服溶液制剂及其制备方法。本发明采用β‑环糊精结合酒石酸进行掩味处理制备得到口感良好的盐酸托莫西汀口服溶液制剂，所提供的制备方法简单，具有良好口感，未加入大量的甜味剂及香精香料，降低了毒副作用，解决了现有盐酸托莫西汀制剂儿童用药顺应性差等缺点，提高小儿患者的用药依从性，满足儿童临床用药需要。
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公开(公告)号：CN109010322A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810767281.1
申请日：2018-07-13
申请人： 山东达因海洋生物制药股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种包含奥卡西平的口腔分散膜剂及其制备方法。目的是提供一种高载药量、口腔内快速崩解，药物快速释放，无需饮水，方便服用的奥卡西平口腔分散膜及其制备方法。一种奥卡西平口腔分散膜剂，包括活性成分奥卡西平、高分子成膜材料、崩解剂和药学上可接受的其他辅料；本发明保证膜剂物理性能的同时提高载药量，同时，促进药物的快速释放。
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