公开(公告)号：CN116041494B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202211588062.X

申请日：2022-12-12

申请人： 首都医科大学 ,  中国科学院微生物研究所 ,  山西高等创新研究院 ,  中国科学院天津工业生物技术研究所

发明人： 吴燕 ,  张晨 ,  邹伟炜 ,  张雪 ,  赵欣 ,  高福 ,  李世华 ,  高峰 ,  校海霞 ,  崔庆为 ,  刘志达

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569

摘要： 本发明涉及特异性结合SARS‑CoV或SARS‑CoV‑2RBD结构域的单克隆抗体或其抗原结合片段、其相关产品及其制备方法和用途。本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段能以较高的亲和力与SARS‑CoV或SARS‑CoV‑2RBD抗原结合，且能以较高的中和活性中和SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2原型毒株及其一系列变异毒株，从而抑制其感染，因此，在临床治疗、预防和/或检测SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2原型毒株及其变异毒株感染方面具有巨大的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN117126291A

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202310086433.2

申请日：2023-01-18

申请人： 北京大学 ,  中国科学院微生物研究所 ,  山西高等创新研究院 ,  北京航空航天大学

发明人： 席建忠 ,  高福 ,  王寒 ,  尹朋 ,  李世华 ,  璩骁 ,  王奇慧 ,  刘志达 ,  崔庆为

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K39/275 ,  A61K39/295 ,  A61P31/20

摘要： 本发明涉及一种针对痘病毒(特别是猴痘病毒)的重组嵌合抗原、其亚单位疫苗及其应用。本发明的重组嵌合抗原包含按特定方式排布的两种免疫原：猴痘病毒A35蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段)和猴痘病毒M1蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段)，能够激发针对细胞内成熟病毒颗粒(IMV)和细胞外包膜病毒颗粒(EEV)两种感染性病毒颗粒的免疫反应，从而高效地激发针对猴痘病毒的特异性免疫保护效应；此外，本发明的痘病毒疫苗还具有良好的安全性、快速响应性和产能支撑，具有极好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN117050193A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202311065664.1

申请日：2023-08-23

申请人： 中国科学院微生物研究所 ,  山西高等创新研究院

发明人： 高福 ,  赵欣 ,  戴连攀 ,  张蓉 ,  阮文静 ,  李德栋 ,  刘志达 ,  崔庆为

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  A61K39/295 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及一种β冠状病毒重组嵌合抗原、其制备方法和应用。所述β冠状病毒重组嵌合抗原是由SARS‑CoV‑2Omicron变异株BA.1亚型或BA.2亚型的S蛋白RBD片段与SARS‑CoV的S蛋白RBD片段串联而成的嵌合二聚体抗原，其不仅能激发机体产生针对SARS‑CoV‑2原型株及各型变异株、针对SARS‑CoV的高水平中和抗体，还能激发机体产生针对其它SARS相关冠状病毒的高水平中和抗体，因而有望成为针对β属冠状病毒的广谱疫苗的免疫原，具有极大的临床应用前景和产业价值。

公开(公告)号：CN117603358B

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202311506313.X

申请日：2023-11-13

申请人： 中国科学院微生物研究所 ,  沈阳三生制药有限责任公司 ,  山西高等创新研究院 ,  首都医科大学 ,  中国科学院天津工业生物技术研究所

发明人： 高福 ,  吴燕 ,  戴连攀 ,  高峰 ,  仝舟 ,  崔庆为 ,  黄浩旻 ,  邓岚

IPC分类号： C07K16/46 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  G01N33/569 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明提供了一种广谱新型冠状病毒的双特异性抗体。本发明的双特异性抗体包含第一靶向结构域D1，其靶向SARS‑CoV‑2RBD结构域的第一表位；和第二靶向结构域D2，其靶向SARS‑CoV‑2RBD结构域的第二表位。本发明的双特异性抗体具有广谱中和活性，可以有效中和SARS‑CoV‑2及多种传染性强、危害性大的SARS‑CoV‑2新冠病毒变异株，因而在预防、治疗和/或检测新型冠状病毒感染中具有很大的应用价值。

公开(公告)号：CN116874607A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202310682630.0

申请日：2023-06-09

申请人： 山西高等创新研究院 ,  山西农业大学

发明人： 仝舟 ,  崔庆为 ,  杨佳 ,  邢潇 ,  刘志达 ,  田文霞 ,  张航川

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  A61K39/145 ,  A61K39/295 ,  A61P31/16

摘要： 本发明属于免疫学领域，具体公开一种H9亚型禽流感重组嵌合疫苗及其制备方法。在保留H9亚型禽流感主要保护性抗原HA骨架中的头部结构的同时，将疫苗H9的颈部区替换为具有广谱免疫保护的流感HA颈部区，从而构建重组嵌合HA。本发明的重组嵌合HA与天然H9三聚体蛋白在结构、分子量上保持一致，通过打破头部结构的优势，增强针对保守茎部区域的免疫反应，将免疫应答集中至免疫亚优势的茎部区域，共同作用激发产生更多的保护性抗体。本发明提供获得高纯度、高表达、有活性的H9嵌合H1蛋白的方法，成功实现了对禽流感病毒H9N2亚型毒株入侵的保护性。具有表达产量高，成本简单，工艺安全，能有效应对H9N2流感亚型毒株的传播。

公开(公告)号：CN116836269A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310250286.8

申请日：2023-03-15

申请人： 山西高等创新研究院

发明人： 高福 ,  仝舟 ,  侯亚利 ,  崔庆为 ,  仝剑宇

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  G01N33/569 ,  G01N33/577

摘要： 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是呼吸道合胞病毒的诊断、预防和治疗领域。本发明涉及抗呼吸道合胞病毒的单克隆抗体，以及包含所述抗体的试剂盒和用途。所述抗体包括氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示的重链可变区的互补决定区1‑3和氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4‑6所示的轻链可变区的互补决定区1‑3。本发明的抗体可用于诊断、预防和治疗呼吸道合胞病毒的感染或由所述感染引起的疾病(例如，毛细支气管炎、哮吼)。

公开(公告)号：CN114395034B

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210296583.1

申请日：2022-03-24

申请人： 中国科学院微生物研究所 ,  山西高等创新研究院

发明人： 高福 ,  仝舟 ,  仝剑宇 ,  崔庆为 ,  赵欣 ,  王奇慧

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了一种高效中和新型冠状病毒的人源抗体及其应用，利用噬菌体展示技术，通过原型株RBD与Beta株RBD抗原递次筛选模式快速聚焦保守靶位，在体外分离到结合在RBD不同表位的能对VOC实现广谱中和的全人源抗体IMCAS‑72抗体。其对原型株、Delta突变株亲和力达到nM水平。通过已知表位抗体竞争实验，证实其结合于RBD表面与受体结合的RBM区域。通过4个结合此靶位并已上市的中和抗体开展假病毒中和对比表明，IMCAS‑72对新冠原型株中和能力达到4.6ng/ml,对高致病性Delta突变株的假病毒中和活性提升至3.2ng/ml，优于目前上市抗体，是良好的开发中和抗体药物的候选抗体。

公开(公告)号：CN117362420A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202211538145.8

申请日：2022-12-02

申请人： 中国科学院微生物研究所 ,  山西高等创新研究院

发明人： 戴连攀 ,  高福 ,  郭舒欣 ,  郑宇轩 ,  段敏润 ,  徐坤 ,  崔庆为

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及特异性结合SARS‑CoV‑2RBD结构域的单克隆抗体或其抗原结合片段、其相关产品、制备方法及用途。本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段能以较高的亲和力与SARS‑CoV‑2RBD抗原结合，且能以较高的中和活性中和SARS‑CoV‑2原型毒株及其一系列变异毒株，从而抑制其感染，因此，在临床治疗、预防和/或检测SARS‑CoV‑2原型毒株及其变异毒株感染方面具有巨大的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN116041494A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202211588062.X

申请日：2022-12-12

申请人： 首都医科大学 ,  中国科学院微生物研究所 ,  山西高等创新研究院 ,  中国科学院天津工业生物技术研究所

发明人： 吴燕 ,  张晨 ,  邹伟炜 ,  张雪 ,  赵欣 ,  高福 ,  李世华 ,  高峰 ,  校海霞 ,  崔庆为 ,  刘志达

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569

摘要： 本发明涉及特异性结合SARS‑CoV或SARS‑CoV‑2RBD结构域的单克隆抗体或其抗原结合片段、其相关产品及其制备方法和用途。本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段能以较高的亲和力与SARS‑CoV或SARS‑CoV‑2RBD抗原结合，且能以较高的中和活性中和SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2原型毒株及其一系列变异毒株，从而抑制其感染，因此，在临床治疗、预防和/或检测SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2原型毒株及其变异毒株感染方面具有巨大的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN114456264B

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202210295369.4

申请日：2022-03-24

申请人： 中国科学院微生物研究所 ,  山西高等创新研究院

发明人： 高福 ,  仝舟 ,  仝剑宇 ,  崔庆为 ,  赵欣 ,  王奇慧

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及新型冠状病毒稀有广谱表位的人源抗体及应用。利用原型株RBD与Beta毒株RBD抗原递次筛选模式，快速聚焦保守靶位，成功分离到结合在RBD不同表位的能对VOC实现广谱中和的全人源抗体IMCAS‑364。其对原型株、Alpha、Beta、Delta、Omicron亲和力达到nM级。通过已知表位抗体竞争实验，证实IMCAS‑364结合于RBD内侧面且不与受体发生竞争的稀有靶位，首次发现结合该靶位的抗体具有不竞争ACE2但可中和新冠的特点。IMCAS‑364具备与通过受体阻挡发挥中和作用的抗体进行配对潜力，且具备结合非典型肺炎病毒的能力亲和力在nM级，可用于泛SARS类冠状病毒中和抗体开发。